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百科   2025-01-21 18:27   广西  

目 录

1. 国家医保局开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作

2. 2025年全国药品监督管理工作会议召开

3. 国家医保局修正医保药品目录部分药品信息

4. 国家医保局发文进一步加强劳动者医疗保障权益维护工作

5. 国家药监局公布修订后的医疗器械监督管理条例

6. 中共中央与国务院发布17项意见 深化养老服务改革发展

7. 国务院以二十四项意见全面深化药械监管改革

8. 国家中医药管理局印发2024版《中医医院信息与数字化建设规范》

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内容详情

1.国家医保局开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作

1月11日,国家医保局网站公布《关于开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作的通知》。

《通知》明确,2025年4月起,国家医保局将对全国范围内定点医药机构自查自纠情况,通过“四不两直”方式开展飞行检查。对自查自纠不认真、敷衍塞责,或隐瞒不报、弄虚作假的定点医药机构,一经查实,将坚决从重处理;对经反复动员仍未自查到位的,将予以公开曝光,并按照有关要求,加强与纪检监察机关信息贯通;对相关人员,按照《关于建立定点医药机构相关人员医保支付资格管理制度的指导意见》,进行支付资格记分管理。

2.2025年全国药品监督管理工作会议召开

1月7日至8日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。

会议对今年药品监管工作作了七个方面具体部署。一是坚持和加强党的全面领导。持续纠“四风”树新风,强化监督执纪问责。二是认真落实药品监管改革部署。三是全力保障药品高水平安全。严格落实药品安全责任,提升药品检查效能,加强重点环节、重点品种、重点区域监管。四是积极支持医药产业高质量发展。五是持续完善和加强中药监管。六是提升药品监管法治化水平。七是加强药品监管能力建设。

3.国家医保局修正医保药品目录部分药品信息

1月8日,国家医保局网站公布《关于对国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)部分药品信息进行修正的公告》。

《通知》明确,多种微量元素注射液2024年6月30日前仍为独家药品;阿伐替尼片因原研药品地产化,增加了国内持有人批文,应视为独家药品;根据相关规则,多种微量元素注射液和阿伐替尼片不符合转入常规乙类条件,仍保留在谈判药品部分,其医保支付标准、备注等不变。

4.国家医保局发文进一步加强劳动者医疗保障权益维护工作

1月7日,国家医保局网站公布《关于进一步加强劳动者医疗保障权益维护工作的通知》。

《通知》对做好劳动者参保、待遇保障、经办服务、部门协同等方面提出了具体要求,主要包括8个方面:一是大力做好劳动者参加基本医疗保险工作,确保应参尽参,要求各地落实持居住证参保工作。二是持续做好基本医疗保险关系转移接续工作,确保待遇享受无缝衔接,明确劳动者在医保关系接续过程中按规定连续参保缴费的,其待遇不中断。三是巩固待遇保障水平,确保应享尽享。四是拓展职工医保个人账户家庭共济,实现更大范围共济。五是稳步扩大生育保险参保范围,多措并举稳步提高保障水平。六是继续做好领取失业保险金人员参保工作和待遇享受。七是改进管理服务,确保待遇及时足额享受。八是建立健全部门协同联动机制,形成维护劳动者权益工作合力。

5.国家药监局公布修订后的医疗器械监督管理条例

1月7日,国家药监局官网公布根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》修订后的《医疗器械监督管理条例》全文。

《条例》将原第十九条第二款中的“国务院卫生主管部门”修改为“国务院卫生主管部门、国务院疾病预防控制部门”;删去第一百零三条中的“计划生育技术服务机构”。

6.中共中央与国务院发布17项意见 深化养老服务改革发展

1月7日,中国政府网公布《中共中央 国务院关于深化养老服务改革发展的意见》。

《意见》共六方面内容,提出加快健全覆盖城乡的三级养老服务网络,贯通协调居家社区机构三类养老服务形态,构建养老服务事业产业发展三方协同机制,强化有力有效的养老服务要素保障等,明确提出加快建立长期护理保险制度,合理确定经济困难失能老年人护理补贴覆盖范围和补贴标准,做好长期护理保险与经济困难的高龄、失能老年人护理补贴等政策的衔接;支持符合条件的养老项目发行基础设施领域不动产投资信托基金;拓展养老服务信托业务,推广包含长期护理责任、健康管理的商业健康保险产品。

7.国务院以二十四项意见全面深化药械监管改革

1月3日,中国政府网公布《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。

《意见》共六方面二十四项内容,明确提出对符合条件的罕见病用创新药和医疗器械减免临床试验。将罕见病用药品注册检验批次由3批减为1批,每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。基于产品风险统筹安排进口罕见病用药品注册核查与上市后检查,缩短境外核查等待时限。探索由特定医疗机构先行进口未在境内注册上市的临床急需罕见病用药品医疗器械。逐步扩大授权实施生物制品(疫苗)批签发的省级药品监管部门检验检测机构和品种范围。

8.国家中医药管理局印发2024版《中医医院信息与数字化建设规范》

近日,中国政府网公布《国家中医药管理局关于印发〈中医医院信息与数字化建设规范(2024版)〉的通知》

《规范》共十章八十二条,明确机构人员、规划与管理、基础设施、信息平台与业务应用、标准与测评、安全防护、数据管理与利用、运行维护等方面内容,明确中医医院应当以服务为导向,制定信息化工作管理制度,明确工作范围,定期检查执行情况及效果。管理制度包括信息化建设项目立项、实施、验收及值班、用户服务、数据服务、机房、数据备份、网络安全、应急响应、资产、文档、信息设备、信息系统、服务外包等。

END

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