为贯彻新修订《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法规要求，提升药械化不良反应报送数量及质量，临安局多举措推进药械不良反应监测工作，保障辖区药械质量安全。
制定了《2024年临安区药品与医疗器械不良反应（事件）报告和监测工作方案》并开展定期通报工作。
组织辖区内各级各类不良反应报送单位举办药械化不良反应监测业务培训，提高监测工作人员能力和水平。
通过“525爱肤日”、药品安全宣传周等宣传活动，联合辖区民生药事服务站、医院等开展药械化安全宣传。
截至12月临安区共上报药品不良反应1296例，其中新的、严重的不良反应384例，较23年数量提升了27.6%；医疗器械不良事件306例，较23年数量提升了36%；化妆品不良反应70例，与23年数量一致。
临安局将继续做好辖区药械化不良反应监测工作，不断夯实不良反应报告监测体系，提升监测评价和风险预警能力，构建长效机制，保障辖区药械化安全。
来源：药械科
责编：童金琳
审核：陈军明
