贝克曼代理BioPorto急性肾损伤（AKI）检测产品
创业
2024-11-01 12:28
浙江
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纽约——丹麦肾脏检测公司BioPorto周二宣布，该公司已与Danaher子公司Beckman Coulter Diagnostics达成协议，分销BioPorto的急性肾损伤（AKI）检测产品。根据协议，Beckman Coulter将在全球范围内分销BioPorto的中性粒细胞明胶酶相关脂钙蛋白（NGAL）测试，用于Beckman的DxC和AU临床化学分析仪产品组合。BioPorto在一份声明中表示，Beckman Coulter将首先在欧洲销售NGAL测试，然后将在美国销售，等待美国食品和药物管理局批准proonephro AKI （NGAL）测试用于Beckman Coulter的分析仪。proonephro AKI于2023年获得FDA批准用于罗氏Cobas C 501分析仪。该协议允许扩展到其他地理区域。BioPorto集团首席执行官Peter Mørch Eriksen在一份声明中表示：“通过扩大我们的分销网络，增强能够运行我们测试的仪器组合，并确保与全球领先制造商的合作，我们有能力加速我们的AKI评估测试的采用。”“与贝克曼库尔特的合作凸显了我们技术的引人注目的价值，以及我们对改善患者预后的承诺。”BioPorto的测试基于NGAL生物标志物，旨在帮助AKI的风险评估和诊断。声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢！![]()
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