世界糖尿病日|当幸福遭遇“甜蜜的负担”

企业   2024-11-14 17:20   天津  

世界糖尿病日是由世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起,为纪念加拿大著名糖尿病专家班亭教授的生日。班亭教授是第一位将胰岛素用于糖尿病患者的医生,拯救了无数患有糖尿病患者的生命。为缅怀其贡献,1991年世界卫生组织和国际糖尿病联盟将他的生日定为尿,2024年世界糖尿病日的主题是尿‌。

随着科技的进步,糖尿病的治疗方案及预防策略也在不断演变。近年来,基因检测技术的快速发展为糖尿病的精准治疗带来了新的希望。通过基因检测,我们可更深入地了解个体差异,从而制定更精准、更个性化的治疗方案及更全面的健康管理方式。今天小编带来了基因检测技术在糖尿病相关诊断、治疗、分层及预防方面的研究成果,与大家分享~








案例1  妊娠糖尿病和2型糖尿病的独特及共同的遗传结构



Distinct and shared genetic architectures of gestational diabetes mellitus and type 2 diabetes[1]  
Nature Genetics
31.7
2024年
全基因组关联(GWAS)等
妊娠期糖尿病(GDM)是一种常见的代谢性疾病,每年全球有超过1600万名孕妇患病。GDM与终生罹患2型糖尿病(T2D)的风险增加有关,超过三分之一的女性在GDM诊断后15年内患上T2D。为此,作者通过全基因组关联研究(GWAS)探究了妊娠期糖尿病的遗传基础,确定了与GDM相关的13个不同的染色体区域。研究人员还表明GDM 风险的遗传学分为以下两个不同的类别:一类是与2型糖尿病共享的遗传变异,另一类主要与GDM相关的遗传变异。该研究还为为妊娠期间糖尿病发展的潜在生理机制提供了新的思路,涉及到大脑的适应性变化,以及母亲胰岛素敏感性的改变,并在脑细胞中鉴定出对怀孕期间维持血糖调节的适应性反应的关键风险基因。









案例2  单细胞转录组测序揭示糖尿病心脏血管内皮损伤的病理过程及关键靶点



Single‐Cell RNA Sequencing Uncovers Pathological Processes and Crucial Targets for Vascular Endothelial Injury in Diabetic Hearts[2]  

Advanced Science

14.3

2024年

小鼠

单细胞转录组等

心血管疾病仍然是糖尿病患者高死亡率的主要原因。内皮损伤是糖尿病血管功能障碍的主要诱因。作者对处于不同病理阶段的瘦素受体敲除(db/db)糖尿病小鼠的心脏组织进行单细胞测序,结合细胞簇鉴定、差异基因分析、细胞间通讯分析、伪时间分析和转录因子分析,确定了糖尿病患者心脏血管内皮损伤的新机制。具体来说,作者在db/db小鼠中呈现了心脏血管内皮细胞的单细胞转录图谱,并发现不同的细胞簇在糖尿病诱导的损伤中起着至关重要的作用,突出了参与调节的关键转录因子。此外,作者发现必需转录因子Ets1可防止db/db 小鼠的血管内皮损伤。综上,作者的研究提供了对糖尿病患者血管内皮损伤发展和所涉及细胞异质性的全面理解,为糖尿病心血管内皮损伤的潜在治疗和评估提供了有价值的见解。









案例3  PRMT6/STAT1/ACSL1轴可促进糖尿病肾病中的铁死亡



The PRMT6/STAT1/ACSL1 axis promotes ferroptosis in diabetic nephropathy[3]

Cell Death and Differentiation

13.7

2024年

小鼠

转录组、脂质组等

高血糖诱导的铁死亡是造成糖尿病肾病(DN)患者肾功能障碍的重要因素,靶向铁死亡对治疗DN具有重要的临床意义。本研究中,作者使用由野生型和蛋白精氨酸甲基转移酶6(PRMT6)敲除(PRMT6−/−)的小鼠模型,结合转录组学、脂质组学等技术探究了PRMT6在调节DN中铁死亡的潜在机制。结果表明,PRMT6下调通过对DN中铁死亡的调节参与肾功能障碍和肾细胞死亡。此外,PRMT6还原通过上调酰基辅酶A合成酶长链家族成员1(ACSL1)的表达诱导脂质过氧化,最终导致铁死亡。作者还研究了PRMT6与信号转导和转录激活因子1 (STAT1)相互作用共同调控ACSL1转录的分子机制。用STAT1特异性抑制剂氟达拉滨治疗可延缓DN的进展,研究观察到PRMT6和STAT1协同调节ACSL1转录介导高血糖细胞的铁死亡。综上,PRMT6和STAT1可协同调节ACSL1转录以诱导磷脂-多不饱和脂肪酸(PL-PUFAs)的产生,从而参与DN中的铁死亡。这些发现表明PRMT6/STAT1/ACSL1轴是预防和治疗DN的新治疗靶点。










案例4  母体妊娠糖尿病与男性后代肠道微生物组组成改变及头围异常有关



Maternal gestational diabetes mellitus associates with altered gut microbiome composition and head circumference abnormalities in male offspring[4]

Cell Host & Microbe

20.6

2024年

人、鼠

宏基因组

妊娠期糖尿病 (GDM) 对孕产妇或婴儿微生物组轨迹的影响仍知之甚少且母亲和婴儿的肠道微生物组可能通过肠脑轴影响婴儿的神经发育。为此,作者通过264对母婴纵向队列探究了怀孕期间母亲和出生后第一年婴儿的肠道微生物群,确定了几个与妊娠期GDM状态和血糖水平相关的母体细菌特征,作者还揭示了GDM在12个月大的男性后代的肠道微生物组中留下了深刻的指纹。GDM以性别依赖的方式影响后代的头围生长,这与产前、婴儿期肠道微生物组中神经活动电位有关,为未来GDM的早期预测、诊断和分层提供了新的研究方向。










案例5:单细胞RNA测序可指导用于糖尿病下颌骨缺损的自我再生修复的多酶水凝胶设计



A Single-Cell RNA Sequencing Guided Multienzymatic Hydrogel Design for Self-Regenerative Repair in Diabetic Mandibular Defects[5]

Advanced Materials

27.4

2024年

小鼠

单细胞转录组

传统的骨组织工程材料难以在糖尿病环境中恢复生理性骨重塑,主要是由于促炎巨噬细胞向抗炎巨噬细胞的复极化受损。作者通过单细胞RNA测序技术,揭示了一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)在糖尿病生理性骨重塑过程中阻碍巨噬细胞复极化的关键作用。作者设计了一种由甲基丙烯化明胶水凝胶与钌纳米酶整合而成的多酶骨组织工程水凝胶支架(MEBTHS),具有Ru0和Ru4+成分,有助于通过Ru0高效消除NO,同时Ru4+可清除ROS。因此,MEBTHS通过中和ROS和逆转NO介导的线粒体代谢来协调巨噬细胞重编程,从而使糖尿病背景下下颌缺损内的骨髓间充质干细胞和内皮细胞恢复活力,产生与正常骨骼质量相当的新生骨。综上,作者制备的多酶水凝胶促进了缺损骨的自我再生修复,标志着骨糖尿病环境中,下颌骨缺损治疗领域的重大突破。


糖尿病的治疗和管理是一个长期的过程,基因检测技术的应用为我们提供了新的工具和希望。通过精准医疗,可为糖尿病患者提供更个性化的治疗方案,减少并发症的发生帮其减轻疾病痛苦及经济负担

2024年全国糖尿病日的主题为尿这一主题旨在将糖尿病患者的整体幸福感置于护理的核心,提升糖尿病患者的生活质量这意味着不仅要关注糖尿病患者的身体健康,还要关注他们的精神和情感方面的需求健康的生活方式是预防和控制糖尿病的基础通过合理膳食、适量运动、戒烟限酒、保持心情愉悦加之规律的药物治疗定期的血糖监测等方式,糖尿病患者有效控制病情,减少并发症的发生。那就让我们从现在开始,关注自己的生活方式,控制血糖,守护健康,让甜蜜不再成为幸福路上的负担







关于诺禾致源


诺禾致源专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用,致力于成为全球领先的基因科技产品和服务提供者。目前在北京、天津、广州、上海、美国、英国、新加坡、德国、日本设有实验室或实验基地。公司业务覆盖全球6大洲约 90个国家和地区,服务客户超 7,300家。诺禾致源在全球范围内与众多学术机构建立了广泛的合作关系,完成多项具有国际先进水平的基因组学研究工作。截止 2024 年6月,联合署名发表或被提及的 SCI文章总计 26,520余篇,累计影响因子大于 176,950。目前已取得软件著作权 425项,专利 76项;合作伙伴遍布全球,包括 4200余家科研院所和高校、680余家医院、2400余家医药和农业企业等。

诺禾致源的业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务,为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。


参考文献

[1] Elliott A, Walters RK, Pirinen M, et al. Distinct and shared genetic architectures of gestational diabetes mellitus and type 2 diabetes[J]. Nat Genet, 2024;56(3):377-382.

[2] Zhang Y, Cao Y, Zhang X, et al. Single-Cell RNA Sequencing Uncovers Pathological Processes and Crucial Targets for Vascular Endothelial Injury in Diabetic Hearts[J]. Adv Sci (Weinh), 2024;e2405543.

[3] Hong J, Li X, Hao Y, et al. The PRMT6/STAT1/ACSL1 axis promotes ferroptosis in diabetic nephropathy[J]. Cell Death Differ,2024;31(11):1561-1575.

[4] Wang S, Liu Y, Tam WH, et al. Maternal gestational diabetes mellitus associates with altered gut microbiome composition and head circumference abnormalities in male offspring. Cell Host Microbe[J]. 2024;32(7):1192-1206.

[5] Lin P, Qian Z, Liu S, et al. A Single-Cell RNA Sequencing Guided Multienzymatic Hydrogel Design for Self-Regenerative Repair in Diabetic Mandibular Defects[J]. Adv Mater,2024;e2410962.

诺禾致源科服
国内规模领先的高通量测序公司,高通量测序,生物信息分析,科研服务,临床检测。
 最新文章