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药店健康打卡:孕前必看!“它”的好坏→竟然决定传男还是传女?
职场
2024-11-20 19:45
安徽
随着中国新生儿数量降至60年来的最低水平,人口危机正在成为中国当下绕不开的话题。
自2016年我国全面开放二孩政策以来,一有亲朋聚会,小编身边人讨论最多话题就是“老大是女孩,老二想要男孩还是女孩啊?” “你家老大像妈,老二像爸,都是好苗子呀!” “哇~你家女孩遗传到你的冷白皮,白白嫩嫩,好可爱啊!我家这男孩遗传到他爸的基因,黑不溜秋,难看死喽!”
虽然话语过于真实,但“孩子遗传像爸好还是像妈好”这个问题确实存在。下面就和药店慧享一起来看看吧!
图片来源于
pixabay
网站
像爸还是像妈有控制因素吗?
有!
众所周知,
控制人类遗传信息的载体是染色体,
但你知道人类染色体分为两种类型吗?一种是常染色体(体染色体),另一种是性染色体(异体染色体)。
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pixabay
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人类共有23对染色体(包含二十二对常染色体和一对性染色体)。男女性别的区分,主要由性染色体控制,男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成,即XY;而女性则由两个X性染色体组成,即XX。
遗传爸好还是遗传妈好?
遗传,是指
父母的某些特征通过DNA传递给下一代,使得下一代获得父母的遗传信息。
DNA分子中具有功能的一部分序列称为基因,也就是遗传物质,
人类约有2.5万个基因,分布在人类23对(46条)染色体上。
每个正常人有23对(46条)染色体一半来自父亲,一半来自母亲。
因此,我们都会遗传父母的某些特征,
至于“遗传爸好还是遗传妈好”,要看父母的基因在遗传过程中的“好”和“坏”。
图片来源于
pixabay
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因为在
遗
传过程中,不仅
会
传递“好”基因,还会传递
“坏”基因。
比如,
父母是
正常的,
但孩子患有
遗传病;
兄弟姐妹里,
只有姐姐或者弟弟
有
遗传病
等
情况的
出现。
而造成这些“疑惑”的就是——遗传方式,今天我们就细说一下“遗传爸好还是遗传妈好”,跟随小编一起看看具体的有哪些吧~
“传男不传女”
有传言说“这一种病,传男不传女”
。
这大概说的是
X连锁隐性遗传,
顾名思义,
在X性染色体上的一个“坏”(突变)基因,
当它发生在男性身上的时候会致病,发生在女性身上的时候为健康携带者,
因此戏称“传男不传女”,但这么说并不准确。
为啥?
且听小编为你解说~
1.
X连锁隐性遗传病,
虽然男性患者远远多于女性患者(
这可能就是传男不传女说法的由来),
但女性也有患者;
2.
父亲正常,母亲携带时
,
其
女儿有1/2概率携带,儿子有1/2概率致病;
3.
父亲是患者,母亲正常时,
其
女儿全部是携带者,儿子全部正常;
4.
父亲是患者,母亲携带时,
其
子女均有1/2概率致病,
且女儿全部是携带者;
5.
男性患者的“坏”(突变)基因均来自母亲,
由于
交叉遗传,
所以
男性患者的兄弟,舅舅、姨表兄弟、外甥等均有可能是患者。
图片来源于
pixabay
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常见的X连锁隐性遗传病有:DMD(假肥大性肌营养不良症)、红绿色盲、甲型血友病、乙型血友病、G-6-PD缺乏症等。
“传女不传男”
既然有传男不传女的传言,就必然会有“传女不传男”的!中国人总是喜欢这样对称的,以表示自己的公平性。
“传女不传男”
说的是
X连锁显性遗传病
,当然这么说也不太准确的。
X
连锁显性遗传,也是一个在性染色体X上的“坏”(突变)基因,
遵循显性遗传规律,其特征是:
1.
女性患病概率高于男性,一般是2倍,
但男性患者的病情较重,所以说“重”男轻女可能更贴切一些;
2.
母亲是杂合子患者,父亲正常,其子女中有1/2概率患病;
3.
父亲是患者,母亲正常时,其女儿均患病,儿子正常;
4.
而所谓的
杂合子患者,
是指只有一个“坏”(突变)基因,
纯合子患者则是有两个“坏”(突变)基因。
临床上甚少出现纯合子患者,
一般而言纯合子患者很难存活。
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pixabay
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常见的X连锁显性遗传病有:
口-面-指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞症、
遗传性肾病、抗维生素D佝偻病、色素失禁症等。
“有其父必有其子”
常言道“有其父必有其子”,形容有一个什么样的父亲,就一定有什么样的儿子。
但你知道吗?
有一种遗传病是真正意义上的“有其父必有其子”。
顾名思义,说的就是在
性染色体Y上的“坏”(突变)基因
,
因
女性不携带,不致病,也不传递基因,故称为“有其父必有其子”。
目前,已知的Y染色体遗传病有
Y染色体性别决定SRY基因、无精子因子AZF基因等。
当然,Y染色体异常的基因较少,男性朋友不用害怕!
图片来源于
pixabay
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生孩子的时候,做父母的都希望将自己的优良基因遗传给下一代,不管是智商方面还是颜值方面,这也是做父母的对孩子的期待吧。
目前,
大部分遗传性疾病依然没有针对性的有效疗法,预防仍然是最有效的手段,在孕前对致病基因进行携带者筛查是重要且必要的手段。
在此,我们倡导
所有人群在孕前都接受单基因病携带者筛查,
及时发现遗传病致病基因携带情况,咨询相关医院及专家,为自身
制定适宜的产前诊断和优生优育策略,最大限度避免出生缺陷患儿的发生。
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI3OTAxOTY0Mg==&mid=2533031244&idx=5&sn=d33b1339f022648692814e746ccfcd10
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