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2024年6月25日，中国医学装备协会正式发布《医学影像装备临床使用评价指南》。该团体标准分三部分，分别对PET/CT、PET/MR和DR设备在临床应用和评价方法做出了详细规定，为提升医学影像设备的应用质量和诊断精准度提供重要规范指导。这一标准的发布将助力医学影像设备在临床中的科学化、规范化使用，为影像诊断质量的提升奠定基础。
中国医学装备协会李志勇秘书长致辞，指出《医学影像装备临床使用评价指南》填补了高端医学影像设备临床使用科学系统评价的空白，为医疗机构提供了科学、规范、统一的评价依据。希望此团体标准推动医学影像技术的合理应用与科学评价，为提升我国医疗服务的整体水平作出重要贡献。
中国医学装备协会李志勇秘书长致辞
《医学影像装备临床使用评价指南 第2部分：正电子发射型磁共振成像系统（PET/MR）》团体标准，由首都医科大学宣武医院党委专职副书记、放射与核医学科主任卢洁教授牵头起草，联合国内八家医产研单位共同制定。卢洁教授致辞中，首先强调了PET/MR在医学影像设备中的特殊地位，由于其技术的高端性和复杂性，PET/MR在临床使用中的评价缺乏统一规范的标准，在一定程度上制约了其效能的充分发挥。她提到“该标准是宣武医院联合国内八家医产研单位在广泛调研、深入论证的基础上精心制定的，围绕PET/MR在临床使用中的可靠性、可用性、性能和功能性进行综合评价，对于提升我国医学影像装备的临床使用水平具有深远意义”。
宣武医院党委专职副书记、
放射与核医学科主任卢洁教授致辞
01
标准制定背景
随着医疗科技的不断进步，PET/MR设备因其在疾病诊断、治疗监测中的重要作用，逐渐在临床领域得到广泛应用。该类设备融合了正电子发射断层成像（PET）与磁共振成像（MR）的技术优势，可在一次扫描中提供分子影像和解剖影像的双重信息。然而，由于设备结构复杂、临床操作精细，制定科学的评价体系，保障设备的安全可靠，成为亟需解决的课题。本标准应运而生，为PET/MR设备在临床应用中的评价提供了科学规范，填补了行业空白。
02
标准主要内容
《医学影像装备临床使用评价指南 第2部分：正电子发射型磁共振成像系统（PET/MR）》规定了PET/MR系统在临床使用过程中的评价内容和方法。主要内容包括：设备的可靠性（例如核心部件的状态监测、首次失效前时间等）、可用性（如接口响应及时性、容错性、布局合理性等）、性能（如PET和MR性能、图像融合精度等）及功能性（成像技术的临床使用、图像质量评价和诊断效果等）等方面。这些条款为使用单位提供了详尽的评价指标和标准，确保了设备在实际操作中的有效性和精准性。
03
主要起草单位
04
主要起草人
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主办：中华医学会核医学分会
科普与信息传媒工作委员会信息传媒组
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编 辑 ：代 薇
责 编 ：余 飞
主 审 ：丁 虹
中华医学会核医学分会
科普与信息传媒工作委员会信息传媒组
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副组长：余 飞、李春林、黄青清、林端瑜
