点击蓝字关注我们
贝纳基因自研的DNA提取试剂盒+完善的提取和建库测序的工艺流程，保证测序读长足够长；庞大的GPU集群+Dorado V5的最新Basecall大模型，保证得到正确的序列，实现又长又准的测序。
ONT重测序数据由于读长较长，同时可检测甲基化信息，对SV的准确鉴定及甲基化关联研究是非常有帮助的。但是，一直以来由于ONT序列准确性不足（R9芯片，准确性Q11），尤其在检测重复序列区域插入缺失变异（InDels）时更容易出现错误，导致ONT在重测序领域无法发挥其真正的价值！
SAR20 ONT重测序数据准确性可达到Q20以上，同时插入缺失变异（InDels）错误显著降低；甲基化修饰可同时检测6mA/5mC/5hmC/4mC等，检测准确性均在97%以上。基于ONT重测序可以对结构变异SV及甲基化修饰分析一网打尽！
实测数据：
不同basecalling模式下Q值的比较
注：原有高精度Hac basecalling质控模型，hac-v4.3.0，单链读取Q11（准确性：92.06%）；hac-v5.0.0，单链读取Q11（准确性：92.06%）；超高精度Sup basecalling质控模型，sup-v4.3.0，单链读取Q16（准确性：97.49%）；SAR，达到单链读取Q20（准确性：99.00%）
上层为SAR数据，下层为原ONT R9数据，错误插入缺失变异（InDels）明显减少。
SAR与ONT R9重测序数据比较
往期精彩：
IF=150+ | 贝纳基因王牌产品T2T基因组项目文章合集
文章解读｜异源多倍体阿拉比卡咖啡的基因组和群体基因组揭示了现代咖啡品种的多样化历史
NG详解｜泛基因组分析为深入了解柑橘进化和果实柠檬酸积累的关键基因提供线索
贝纳基因使用Nanopore平台完成全球第一个大型复杂植物基因组（菊花基因组）的组装和后续分析工作。提出并推动千种本草基因组计划，并构建药用植物基因组数据库，推动药材研究的发展。
贝纳基因使用Nanopore平台完成数千份细菌基因组、宏基因组测序和数据分析；完成数千份全长转录组和Direct转录组测序及分析。提出并推动基于Nanopore测序的万种微生物基因组完成图计划和十万人的Nanopore宏基因组研究计划。
贝纳基因开发了基于Nanopore平台的微生物检测体系，自主开发的数据库涵盖现已正式发表的所有微生物基因组，大型测序仪单机一次运行可以产生7.2T数据，小型便携式测序系统可用于临床检测和野外作业。
贝纳课堂-Nanopore交流QQ群：992789813（本群已满）
贝纳课堂-Nanopore交流QQ群2：923119248
生物信息交流QQ群：198746977
客服QQ：3277498363
