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贝纳基因自研的RNA提取试剂盒+完善的提取和建库测序的工艺流程，保证测序读长足够长；庞大的GPU集群+Dorado V5的最新Basecall大模型，保证得到正确的序列，实现又长又准的测序。
全长定量转录组的单链读取准确率从Q11（92%）提升到Q23（99.50%）以上。
不同basecalling模式下Q值的比较（贝纳实测数据）
注：原有高精度Hac basecalling质控模型，hac-v4.3，单链读取Q16（准确性：97.48%）；hac-v5，单链读取Q19（准确性：98.74%）；超高精度Sup basecalling质控模型，sup-v4.3，单链读取Q22（准确性：99.37%）；SAR20 sup-v5，达到单链读取Q25（准确性：99.68%）。
部分SAR20 全长定量转录组实测数据展示
贝纳基因使用全长定量转录组测序技术可以准确分析可变剪接、融合基因和鉴定新异构体，实现转录本表达水平的准确定量。贝纳基因现已完成10000+样本的全长定量转录组测序服务，覆盖人细胞和肿瘤，动植物组织和细胞、真菌、病毒等各类型的样品，并发表多篇高水平文章。
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贝纳基因使用Nanopore平台完成全球第一个大型复杂植物基因组（菊花基因组）的组装和后续分析工作。提出并推动千种本草基因组计划，并构建药用植物基因组数据库，推动药材研究的发展。
贝纳基因使用Nanopore平台完成数千份细菌基因组、宏基因组测序和数据分析；完成数千份全长转录组和Direct转录组测序及分析。提出并推动基于Nanopore测序的万种微生物基因组完成图计划和十万人的Nanopore宏基因组研究计划。
贝纳基因开发了基于Nanopore平台的微生物检测体系，自主开发的数据库涵盖现已正式发表的所有微生物基因组，大型测序仪单机一次运行可以产生7.2T数据，小型便携式测序系统可用于临床检测和野外作业。
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