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11月12日，艾伯维宣布其用于治疗精神分裂症的M4激动剂Emraclidine在两项名为EMPOWER-1和EMPOWER-2的临床二期试验中，未达到其主要终点。这意味着与安慰剂相比，Emraclidine在改善PANSS（Positive and Negative Syndrome Scale）总分方面没有统计学上的显著差异。2023年12月，艾伯维以87亿美元收购了Cerevel Therapeutics及其后期资产Emraclidine。Emraclidine是一种毒蕈碱M4受体的正变构调节剂（PAM），被认为是一种潜在的下一代抗精神病药物。它通过选择性地调节M4受体来减少多巴胺信号，而不需要阻断D2受体，这可能减少现有抗精神病药物的副作用。Emraclidine的临床试验失败对AbbVie来说是一个重大打击，受此消息的影响，艾伯维股价大跌超12%，市值蒸发约 400 亿美元。与此同时，BMS的股价因Emraclidine的失败而上涨约12%，这是自2006年3月以来的最高单日涨幅。该公司的 Cobenfy （也称KarXT）产品是一款可以与之竞争的药物。BMS通过以 140 亿美元的价格收购 Karuna Therapeutics 获得了这种药物，该交易于 3 月完成。KarXT是同类药物中第一种具有真正新颖和独特双重机制的潜在药物，由呫诺美林（xanomeline）和trospium组成，其中呫诺美林是M1和M4两种亚型的激动剂，而trospium是M受体的拮抗剂，旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的同时，减少对外周毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。
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