Genmab将以18亿美元现金收购普方生物（ProfoundBio, Inc.）
此次收购将使Genmab获得三个处于临床阶段的ADC候选药物项目的全部权益，包括rinatabart sesutecan (Rina-S)，并获得普方生物开发的创新性ADC技术平台
Rina-S是基于Topo1抑制剂机理毒素的靶向叶酸受体alpha的新一代ADC药物，它具备同靶点最佳的潜力。目前Rina-S正处于针对卵巢癌和其他实体瘤的临床试验阶段。
2024年4月3日，丹麦哥本哈根和美国华盛顿西雅图 -- Genmab A/S (纳斯达克代码:GMAB) 和普方生物（ProfoundBio, Inc.）共同宣布，两家公司已达成最终协议，Genmab将通过全现金交易收购普方生物。普方生物是一家临床阶段的非上市生物技术公司，专注于研发新一代ADC药物管线和平台技术以治疗包括卵巢癌在内的肿瘤。Genmab对普方生物的收购对价为18亿美元，在交易完成时将以现金支付。
此交易将帮助Genmab丰富其中、后期临床阶段项目的储备，并进一步增强和补充Genmab已有的被充分验证过的专有技术平台。通过此交易，Genmab将获得普方生物的三个处于临床阶段的产品和多个临床前产品的所有权益；其中包括Rina-S，一个显示出同靶点最佳潜力的，基于Topo1抑制剂机理毒素的新一代靶向叶酸受体alpha（FRα）的ADC。目前Rina-S正处于针对卵巢癌和其他实体瘤的1/2期临床试验中。此外，普方生物的创新ADC技术平台与Genmab的专有抗体技术平台相结合，将为研发创新型药物、为肿瘤病人带来革命性的治疗方案并显著改善他们的生活质量而带来新的机会。
Rina-S将帮助Genmab增强其在妇科肿瘤领域的布局，并为向更广泛的实体肿瘤领域拓展提供坚实基础。作为潜在的同靶点最佳，相较于第一代靶向FRα的ADC产品， Rina-S致力于大幅拓展潜在获益人群。基于Rina-S现有积极的临床数据，Genmab计划进一步拓展Rina-S在卵巢癌和其他实体瘤中的临床研发计划。2024年1月，美国FDA授予Rina-S快速通道资格，用于治疗表达FRα的铂耐药卵巢癌病人。
Genmab总裁兼首席执行官Jan van de Winkel博士表示:“对于普方生物的收购，与Genmab的长期发展战略和充满雄心的2030规划高度契合，那就是通过创新的抗体疗法来改善病人的生活。我们坚信普方生物的ADC产品管线，原创的平台技术，和深厚的人才储备，对于Genmab将是重要的助力。这次交易使我们能够一起加速开发针对肿瘤的具备差异化特色的抗体类型药物。“
ProfoundBio联合创始人、首席执行官兼董事会主席赵柏腾博士表示: “Genmab致力于为肿瘤病人开发创新型药物的使命和愿景与我们的是一致的。此外Genmab在抗体药物研发和商业化上的深厚积淀使这次合并极具吸引力。这次合作将帮助我们加速研发，并充分释放ADC药物的全部潜力，有利于为病人尽早带来更多的获益。“
编者按：礼来亚洲基金（LAV）于2021年7月领投普方生物A轮融资，此后参与了公司A+及B轮融资，是普方最大的股东。
关于Genmab
Genmab是一家国际生物技术公司，其核心宗旨是通过创新和差异化的抗体疗法努力改善患者的生活。25年来，其充满激情、创新和协作的团队发明了下一代抗体技术平台，并利用转化、定量和数据科学，形成了包括双特异性T细胞连接器、下一代免疫检查点调节剂、效应功能增强抗体和抗体偶联药物在内的专有管线。为了帮助开发和提供新型抗体疗法给患者，Genmab已与生物技术和制药公司形成了20多个战略合作伙伴关系。到2030年，Genmab的愿景是KYSO®抗体药物改变癌症和其他严重疾病患者的生活。
Genmab成立于1999年，总部位于丹麦哥本哈根，在荷兰乌得勒支、美国新泽西州普林斯顿和日本东京设有办事处。欲了解更多信息，请访问Genmab.com，并在LinkedIn和X上关注我们。
关于普方生物
普方生物是一家临床阶段生物技术公司，专注于为癌症患者开发新型抗体疗法。依托内部开发的创新专有技术平台，普方生物已开发出一条针对实体瘤和血液恶性肿瘤的多个ADC候选药物的管线。该公司已披露的开发管线包括rinatabart sesutecan (Rina-S; PRO1184)，一种靶向FRα的ADC；PRO1160，一种靶向CD70的ADC；PRO1107，一种靶向PTK7的ADC；以及PRO1286，一种靶向EGFR和cMET的双特异性ADC。普方生物总部位于华盛顿州西雅图，在中国苏州设有创新研发中心。
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