美国宾夕法尼亚州 NEWTOWN SQUARE，2024年1月26日，ArriVent Biopharma, Inc.（股票代码：AVBP）成功在纳斯达克交易所挂牌上市，首次公开发行（IPO）的股票定价为每股18美元。此次IPO将超募发行972万股，在计入额外期权和发行费用之前，募集总金额预计为1.75亿美元。
ArriVent成立于2021年，是一家临床阶段的生物制药公司。公司的战略是依仗全球网络，在包括中国和其他新兴生物技术中心等地区的世界范围内，寻找并获取处于不同开发阶段的独特和最佳候选药物（best-in-class和first-in-class），再利用团队深厚的药物开发经验, 开发和商业化针对癌症患者未满足医疗需求的差异化药物。
ArriVent的两位联合创始人CEO姚正彬博士和研发总裁Stuart Lutzker博士都是生物制药领域的资深从业者。姚博士于2018年联合创立了 Viela Bio，开发从阿斯利康（AstraZeneca）授权得到的一系列治疗药物。Viela于2021年以31亿美元的价格被Horizon Therapeutics收购。
ArriVent管线的领头药物是从上海艾力斯公司授权获得的伏美替尼（furmonertinib）。艾力斯也是礼来亚洲基金的被投公司。2021年，艾力斯和ArriVent达成合作协议，授予ArriVent伏美替尼在海外（全球除中国大陆及港澳台地区）的独家开发及商业化许可权。
伏美替尼是一种突变选择性的表皮生长因子受体（EGFR）小分子抑制剂，具有高度血脑屏障通透性和广谱活性。它可靶向经典的（exon 19缺失和L858R）和不常见的EGFR突变，包括exon 20插入突变以及HER2 exon 20插入突变。EGFR激活突变在约15%的非小细胞肺癌（NSCLC）中存在。有EGFR激活突变的NSCLC患者也特别容易发展脑转移病变，在疾病过程中有50%至60%的患者出现中枢神经系统（CNS）的转移病变。
伏美替尼已在中国获批上市，用于治疗具有EGFR T790M突变的NSCLC患者，并且最近又获批作为一线治疗用于患有经典EGFR突变的NSCLC患者。ArriVent正在开展多项临床试验对伏美替尼进行评估。其中，一项针对局部晚期或转移性EGFRm （exon 20插入突变） NSCLC患者的关键性三期临床试验的顶线数据预计将在2025年公布。伏美替尼于2023年10月获得美国FDA的突破性疗法认定。
ArriVent管线还包括从美国Aarvik公司引进的下一代ADC药物AAR-002，目前正处于发现阶段。
图2. ArriVent候选药物管线
礼来亚洲基金于2021年共同领投了ArriVent 的A轮融资，并参与了2023年的B轮融资和本次IPO。
1月26日是ArriVent在纳斯达克交易的第一天。AVBP的收盘价为$20美元，股价首日上涨超过11%。
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