靶向蛋白降解（TPD）是通过细胞内的蛋白质回收机制选择性降解感兴趣蛋白（POI）的新兴技术，因其在生物医学研究和制药行业中对不可药物化靶点的应用潜力而备受关注。与传统的药物开发策略相比，TPD具有高度特异性和选择性，能够针对那些难以用现有药物治疗的蛋白靶点。然而，当前的TPD工具在靶向新POI时，仍需针对不同疾病和细胞类型进行繁琐的逐案设计，特别是在细胞外靶点的情况下，这带来了显著的挑战。
近日，来自河南大学郑蒙教授、冰洋教授和美国哥伦比亚大学梁锦荣教授合作团队在TPD领域取得了新进展。他们设计并制备了一种新的纳米颗粒（NPs）策略，通过特定的受体无关内化机制，成功实现了对细胞外感兴趣蛋白的靶向降解。该团队利用临床批准的成分，构建了一种极具灵活性的TPD工具，这一策略不仅简化了靶向设计流程，还提高了对各种蛋白靶点的降解效率。研究结果显示，应用这种新型纳米颗粒显著提高了目标蛋白的降解性能，并成功获得了针对细胞外POI的有效结果。这一研究为未来靶向药物治疗和纳米医学的设计提供了新的思路和实践基础，标志着TPD工具开发的一个重要里程碑。
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