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日前，Immuneering公布其进行中的2a期临床试验取得积极初步结果。接受其在研MEK抑制剂IMM-1-104与经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇一线联合疗法的胰腺癌患者，其疾病控制率高达80%。目前该2a期试验组的招募工作正在进行中，Immuneering预计年底前将公布进一步的数据。
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在这次所公布的2a期试验当中，首批五名接受IMM-1-104联合经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗的胰腺癌患者中，前两例患者（2/5）已观察到完全或部分缓解，初步缓解率为40%，初始疾病控制率为80%，所有五例患者均继续接受治疗。截止2024年9月12日，患者的详细数据如下表：
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▲IMM-1-104联合疗法初步数据（图片来源：参考资料[1]）
此外，初步数据显示，IMM-1-104的安全引导剂量为每日一次240 mg。目前该组中其他患者已接受每日一次320 mg的剂量治疗。迄今为止，IMM-1-104联合疗法的耐受性良好。
超过半数癌症的MAPK通路不正常激活。IMM-1-104是一款靶向MAPK通路中重要激酶MEK的抑制剂，旨在通过每日一次给药对MAPK通路进行抑制。美国FDA此前已授予IMM-1-104快速通道资格，用于治疗一线和二线胰腺癌。
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[1] Immuneering Announces Positive Initial Phase 2a Data Including
Complete and Partial Responses with IMM-1-104 in Combination with Chemotherapy
in First-Line Pancreatic Cancer Patients. Retrieved September 13, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/09/12/2945572/0/en/Immuneering-Announces-Positive-Initial-Phase-2a-Data-Including-Complete-and-Partial-Responses-with-IMM-1-104-in-Combination-with-Chemotherapy-in-First-Line-Pancreatic-Cancer-Patien.html
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