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脑损伤修复
保护与再生
免疫捕获设备可量化释放到细胞外空间的细胞因子并提高大脑中细胞因子释放空间和时间分辨率
美国科罗拉多大学 Matthew G. Frank团队
中枢神经系统中促炎细胞因子的产生是对创伤、感染和神经退行性疾病神经炎症反应的关键过程。这些细胞间信号分子在中枢神经系统免疫反应中发挥多种作用，包括协调对大脑先天免疫扰动的疾病反应。小胶质细胞和其他巨噬细胞（血管周围、脑膜）等脑先天免疫细胞被认为是神经炎症期间细胞因子的重要来源。因此，中枢神经系统中细胞因子的量化对于了解支持神经炎症状况的神经免疫机制和监测治疗效果至关重要。然而，脑细胞因子的定量在很大程度上仅限于使用酶联免疫吸附测定、蛋白质印迹或免疫组织化学等技术对细胞因子的组织蛋白水平进行终点测量，这些技术无法区分细胞因子的细胞内和细胞外水平，换句话说，细胞因子总组织水平的实验变化并不一定意味着该蛋白质被分泌到大脑区域内的间质空间中。
来自美国科罗拉多大学 Matthew G. Frank团队认为，促炎细胞因子受体拮抗剂以及种系敲除已被用于阻断对压力和免疫挑战的行为、生理和神经炎症反应，但不直接证明大脑中细胞因子的释放。在整个组织中测量细胞因子的另一个限制是测量仅限于单个时间点。这种限制需要使用受试者间实验设计来进行细胞因子的时间过程测量，这会引入由于生物反应中受试者变异性引起的误差方差。值得注意的是，白细胞介素1β 等炎性细胞因子的半衰期非常短。因此，仅限于测量免疫挑战后单个时间点的方法缺乏时间分辨率来捕捉炎性细胞因子的快速动力学变化。一项最新的技术—体内免疫捕获设备有效地测量了细胞因子分泌到离散脑区的间隙中。这种方法允许研究人员在受试者体内进行细胞因子分泌的系列测量，这大大提高了脑组织中细胞因子测量的时间分辨率。因此，这种测量大脑中细胞因子释放的体内方法提高了空间和时间分辨率，使研究人员能够捕捉到神经炎症条件下细胞因子释放快速的动力学性质。鉴于细胞因子协同作用以赋予其功能，未来的努力应该将这种策略扩展到多重细胞因子检测。在单一免疫测定中测量多种细胞因子具有最大限度地减少样品和试剂体积的优势，同时可能揭示不同的疾病神经免疫特征。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年4期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.382237
引用本文：
Frank MG, Baratta MV (2024) Use of an immunocapture device to detect cytokine release in discrete brain regions. Neural Regen Res 19(4):703-704. doi.org/10.4103/1673-5374.382237
