观点
神经损伤修复
保护与再生
糖脂组合物的治疗性分子环境能够调节膜蛋白活性
美国奥古斯塔大学Yutaka J. Itokazu
有限的内源性神经发生在各种损伤后自发发生，例如缺血性脑卒中、创伤性脑损伤和淀粉样蛋白-β肽，以试图进行修复。 然而，成年哺乳动物的大脑再生能力较低，很难完全恢复丢失的神经元及其功能。生长因子受体和/或重塑染色质结构以增强基因表达以调节干细胞/祖细胞的干性和分化以实现受损细胞的功能修复组织，有利的糖脂成分有利于再生。神经发生减少发生在正常衰老中，据推测，神经干细胞库的加速丧失是可能导致神经退行性脑的一种机制。
美国奥古斯塔大学Yutaka J. Itokazu认为，成年海马神经发生受损发生在阿尔茨海默病出现认知和记忆缺陷之前。因此，维持内源性神经发生已被认为是治疗和预防神经退行性疾病的重要靶点。理论上，鼻内补充GD3可能会增加人类室下区和海马体中神经干细胞的数量，以帮助用神经元补充脑回路，并改善神经退行性疾病和精神疾病的嗅觉和记忆功能。在神经退行性疾病的早期至中期，GM1足以维持神经元功能。另一方面，在更严重的疾病阶段，首先需要GD3来扩增神经干细胞，然后需要GM1来支持神经干细胞的神经元分化。细胞表面和细胞内糖脂微结构域，包括GM1或GD3微结构域将为神经保护和成人神经发生提供额外的线索，这可能有助于开发疾病治疗和神经元再生的新策略。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年4期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.382244
引用本文：
Itokazu Y (2024) Multifunctional glycolipids as multi-targeting therapeutics for neural regeneration. Neural Regen Res 19(4):707-708. doi.org/10.4103/1673-5374.382244
