MTS105注射液是一个通过肝脏特异性LNP递送的mRNA编码的T细胞连接器。药物为mRNA-LNP复合体，静脉注射药物后预期药物将会富集在肝脏和肿瘤，由肝内细胞吞摄取后释放mRNA，mRNA在胞质内与核糖体结合后翻译为具有治疗作用的蛋白（GPC3×CD3双抗），从而在肿瘤内激活T细胞，定向杀死肿瘤细胞。
如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了！国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部（4006667998），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
入选标准（部分）
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1）经组织学或细胞学确诊的肝细胞癌（HCC），除外纤维板层型肝细胞癌，或肉瘤样肝细胞癌， 或混合型肝细胞癌-胆管细胞癌。
2）免疫组化检测GPC3表达阳性（需提供2年内的检测报告，或者同意提供2年内的存档肝肿瘤组织标本检测）。
3）至少存在1个可重复评估或测量的肿瘤病灶（参照mRECIST 1.1标准），对于肝内可测量的肿瘤病灶，要求肝内病灶长径 ≥ 1.0cm（接受过放疗或局部治疗的病灶不能作为可测量病灶，除非有证据显示肿瘤进展）。
排除标准（部分）
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1）已知存在的活动性颅内转移，或接受过治疗的脑转移病灶稳定不足4周。
2）接受过肝脏移植手术，或造血干细胞移植。
3）肝脏肿瘤负荷大于50%的肝脏总体积，下腔静脉侵犯、门静脉主干癌栓（VP4），肿瘤侵犯一级支肝内胆管或/和肝外胆管。
患者临床获益
1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3）交通补助：临床研究相关的交通补助。
4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在北京开展研究，具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
“方舟基因宝藏计划“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的基因“寻宝”行动。本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望，为肿瘤患者全面解读基因检测报告，并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验，为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会！
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至：doctor.huang@globecancer.com邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后1个工作日内电话联系；或直接致电全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）评估。
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