抗癌神药CAR-T为什么贵得难进医保?

文摘   健康   2024-12-03 12:50   美国  

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自2017年全球第一个CAR-T产品获得FDA批准上市以来,CAR-T已经成为当下肿瘤治疗里免疫治疗与细胞治疗的支柱之一。与B细胞癌变相关的几种血液肿瘤,如急性B淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤,CAR-T都成了标准治疗。也留下了很多令人惊叹的故事,例如第一位接受CAR-T治疗的儿童患者Emily Whitehead,曾被认为只剩下几个月寿命,在接受了一针CAR-T治疗后,如今无癌生存已过10年。

这种治疗效果在晚期肿瘤里用惊世骇俗形容都不为过。但伴随CAR-T奇迹般疗效的,还有天价。根据ASCO(美国临床肿瘤协会)2023年发表的一篇文章,FDA批准的8个CAR-T产品,2023年3月时最低定价42.4万美元,最高54.3万【1】。

而且随着更多CAR-T药物上市,定价是往上走,不见回调:

在中国市场上市的6款CAR-T产品,公布定价的5款,最低是99.9万人民币,其余均在110-130万【2】。

相比其它创新药,CAR-T无疑是价格“拔尖”的类型,除了定价相对特殊的罕见病外,作为一种药物类型,整体价位能碾压CAR-T的只有基因治疗。以FDA批准的药物为例,近年来一般肿瘤新药定价为15万美元一年,基因治疗为200-300万美元。

也是由于价格高昂,尽管中国是全球CAR-T临床试验最多的地区,但排队研究CAR-T的中国药企却不得不面临一个尴尬的现实:CAR-T距离医保遥不可及。

最近公布的医保目录调整名单里,4款希望入场的CAR-T再度落榜。相比另一类近年爆火的肿瘤药,抗体偶联药物的两款成功入选,CAR-T多少有些无奈。而这已经是CAR-T连续4年“陪跑”。

参考中国医保覆盖的药品定价,CAR-T出局并不意外。据一些报道,医保覆盖的创新药最高治疗费用每年不超过30万人民币,远低于上市CAR-T产品里的最低价。

可是在其它创新药领域谈判非常得力的医保,为何不能把CAR-T价格谈下去呢?或者换个问法,中国多家药企把另一类肿瘤免疫现象级药物PD-1抗体做成了年费用5万甚至在3万以下的白菜,怎么就没有把CAR-T搞成白菜价呢?

这涉及到CAR-T的特殊性,它们是目前治疗过程最复杂、生产成本最高的药物,只有基因治疗在这点上能与之相比。也正因此,基因治疗、CAR-T稳定站在药品定价的顶端。

目前已经上市的CAR-T都是自体CAR-T,即改造肿瘤患者自身的T细胞来专门杀死患者体内的癌细胞。这意味着CAR-T有三重特殊性,第一,它是细胞治疗,和小分子药物以及传统大分子药物如抗体均有别;第二,它涉及改造细胞,会用到基因工程手段,所以它还是基因治疗;第三,它是用患者自体细胞生产,属于针对个体定制的药物。

三重特殊性,每一个都对应了极高的生产成本。

简单来说,当下的CAR-T治疗,第一步需要通过白细胞分离技术从患者体内分离出大量的T细胞。第二步需要对分离出的T细胞做基因工程改造,表达嵌合抗原受体(缩写CAR,也是CAR-T名字的由来),让T细胞可以特异性杀死特定的肿瘤细胞。第三步需要让这些CAR-T细胞扩增到一定数量。这些都完成后,才能有CAR-T成品回输给患者。

其中,对T细胞做基因工程改造会用特定的病毒载体转入CAR基因,由于CAR-T制造的工程量大,病毒载体成本就不菲。大量扩展CAR-T也不便宜,而且之后是回输给患者,整个生产过程的安全标准非常高,同样增加成本。

就是第一步白细胞分析,都很耗人力物力,还让CAR-T和别的药品在增产降本上有巨大差异。

按药品种类,小分子药物,像布洛芬、阿司匹林都属于小分子药物,它们的生产成本最低。采用化学合成制造,大量生产不仅相对简单,质量控制也容易。另一类肿瘤免疫治疗明星药,PD-1抗体,属于经典的大分子药物,生产方式类似发酵,由活细胞生产这类分子。过程比小分子生产复杂,质量控制更难,成本更高。但即便如此,生产医用抗体如今也不那么难。这也是为什么国产PD-1能以白菜价出售,这类药的生产成本确实可以做到那么低。

今年进入医保目录的药物里还有抗体欧联药物(ADC),这类药物是在抗体分子(大分子)上在链接上毒性化疗药物(小分子)。在大分子的固定位置上连上特定数量的小分子,难度又比传统抗体高了不少,成本自然也更高。

不过比起CAR-T,这些都是小巫见大巫:作为个体定制药品,CAR-T很难像其它药物那样降低制造成本。

无论是抗体还是小分子药物,药企可以把生产和销售分开,比如不管有多少订单,生产出足够1000名患者使用的PD-1抗体,存在仓库里,开出一张处方寄出一份药。但CAR-T只有患者确认要用药了,药企才能拿到关键生产材料:患者的血细胞。每一份CAR-T产品都独一无二,甚至由于采用CAR-T治疗的肿瘤患者往往面临疾病进展较快的风险,CAR-T生产时间非常宝贵,意味着生产商没法像传统药品那样通过规模化来降低成本。企业反而需要考虑多开“分基地”,在更多医学中心提供患者血细胞采集服务,才能增加产量,而这会提高投入要求。

综合这些生产制造的特殊性,CAR-T的价格很难和传统药物相比。而且,这还只考虑了CAR-T作为药品的成本。CAR-T治疗不仅是药品生产,也需要加入治疗期间其它医疗成本。比如接受CAR-T治疗时,患者要先清除自身免疫细胞(清淋),这样回输CAR-T才能在体内顺利扎根。等于CAR-T治疗都得带上骨髓移植。CAR-T极高的癌细胞杀伤力也伴随着普遍的细胞因子风暴等严重不良反应,治疗期间有特殊的看护要求。

参考美国CAR-T治疗的付费模式,患者需要使用CAR-T时,医院会和保险公司协商出一个总体治疗费用,而保险公司会另外和药企协商CAR-T生产费用。这样才覆盖整个治疗。

CAR-T进中国医保,挑战或许也不仅是药品生产方的定价难以和其它药物在一个区间,不能忽视若真要推广CAR-T,这种复杂治疗除药品生产以外的成本如何负担。

讨论CAR-T的天价时也不能忽略这类治疗作为一次性药品,和传统药物做直接比价格的潜在疏漏。

CAR-T治疗是目前肿瘤药物中治愈率最高的,像一些上市较早的CAR-T产品长期跟踪结果显示5年生存率能到5成左右【3这些长期生存的患者很可能就如文章开头提到的Emily那样,属于完全,不必再担心癌症若是费用平摊到一次治疗后获得的5年甚至更久的完全缓解,再加上治愈级疗效对患者的好处,CAR-T或许看上去就不那么天价了吧。

参考资料:
  1. https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/EDBK_397912
  2. https://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518917.shtm#
  3. https://www.nature.com/articles/s41571-023-00754-1#Abs1




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