▎药明康德内容团队报道
今日（1月10日），宜联生物宣布与再鼎医药达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的TMALIN®抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15抗体偶联药物（ADC）ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。
新闻稿介绍，通过此次合作，再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线，有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在“first-in-class”ADC，以满足重大的尚未被满足的医疗需求。ZL-6201已在临床前研究中展现出令人鼓舞的数据，预计将于2025年提交IND（新药临床研究申请）。
富含亮氨酸重复序列的蛋白15（LRRC15）是一种I型跨膜蛋白，参与细胞-细胞和细胞-细胞外基质（ECM）相互作用。LRRC15在肉瘤、胶质母细胞瘤和黑色素瘤等多种间充质肿瘤中高表达，发挥促进肿瘤转移的作用。此外，LRRC15在多种肿瘤的癌症相关成纤维细胞（CAF）中高表达，促进免疫排斥和免疫抑制肿瘤微环境（TME）的形成。这些使得LRRC15成为肿瘤治疗中一个颇具吸引力的靶点。
根据宜联生物新闻稿介绍，肿瘤微环境可激活的毒素连接子（TMALIN®）ADC平台技术可利用细胞外肿瘤微环境和细胞内溶酶体双重裂解机制，兼具高水溶性、高DAR均一性、高血浆稳定性以及肿瘤组织富集的特性。基于TMALIN®的ADC在临床前药效和毒理测试中展现出优秀的治疗窗，目前已有多款基于该平台的ADC产品进入临床试验阶段。
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