博尔诚科研创新服务

健康   健康   2024-06-21 16:51   北京  


新的诊断标志物挖掘、新的药物靶点发现、新的干预治疗方法开发等都充满了挑战,如何更高效、更便捷、更有保障地开展创新研究?

博尔诚依托专业的免疫、多组学研发团队,凭借数十年的创新研发经验和独特的优势技术为您提供丰富可选的科研创新服务,让您不惧挑战。
研究方向

包括但不限于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症;高血压、糖尿病、慢阻肺、心脑血管疾病等慢性病;认知障碍、自身免疫性疾病等重大疾病;甲基化年龄、抗衰老等热门领域

技术平台

NeoEngine技术平台、质谱、甲基化检测平台(qPCR、WGBS)、转录组检测平台(mRNA转录组测序)、DNA突变检测平台(WGS、WES)等

重大疾病新抗原发现和验证、重大疾病组学研究服务详细内容请见下文。


01  

重大疾病新抗原发现和验证服务

服务内容


通过探索和开发各种肿瘤、自身免疫性疾病、脑疾病等重大疾病相关的新抗原,不仅能够发现个性化免疫诊断标志物,还可以发现新的免疫疗法靶点,实现对重大疾病早发现、早诊断、早干预的目标。

博尔诚NeoEngine技术平台为客户提供从样品处理到新抗原发现和验证的完整解决方案:

1)免疫肽组分析,发现HLA新抗原靶标

2)对新抗原衍生肽段与HLA的相互作用进行预测
3)在干实验预测新抗原免疫肽库候选列表基础上,可定制提供湿实验HLA肽互作验证服务
4)可定制开发以HLA结合肽为药靶的免疫治疗方案



服务对象


有新抗原挖掘需求的科研机构,包括不限于药企新药开发部门、诊断试剂公司研发部、科研院校、医疗机构等,以上均为我们的服务对象,我们将竭诚提供优质服务


服务流程


我们为客户提供从样本处理到HLA新抗原预测标准服务流程


样本要求及交付形式


上为标准化服务,如需定制化服务或者开展科研合作,可联系我们详谈。


服务优势



  • 原研创新:正交方法学独有HLA抗原肽发现型平台开发验证新抗原;

  • 延续经典:高通量、高精度的质谱分析检测手段系统性的筛选和测定HLA抗原肽;

  • 全面整合:结合本公司其他组学服务,全方位预测分析免疫肽组,高度关联HLA及其相关组学信息,系统性分析新抗原对于各类疾病相关性;
  • 权威专业:国际顶尖免疫抗原呈递专家学者领衔技术研发服务团队
  • 流程质控:研发生产遵循国际化标准,严格执行质量管理,确保科研成果高度准确性和可重复性
  • 纵深拓展:服务内容可延展性强,开放式服务合作模式提供更多科研开发可能性(横向合作内容:面议)



背景简介


人类白细胞抗原(HLA)HLA是人类主要组织相容性复合体(MHC)基因表达的蛋白质产物,主要功能是从细胞内将蛋白质产生的肽段呈递到细胞表面用于T细胞识别。HLA主要有两大类:HLA I类(HLA-I)和HLA II类(HLA-II)。
HLA-I在大多数有核细胞中表达,并呈递源自细胞内的抗原肽(长度通常在8-12个氨基酸之间)。HLA-II主要由专职的抗原呈递细胞(APC)表达,呈递的肽主要来源于细胞外抗原(长度通常在11-20个氨基酸之间)。免疫肽库:与HLA蛋白结合的抗原肽的集合被称为免疫肽库[1-2]。99%以上疾病尤其是肿瘤相关的诊断治疗靶蛋白对应的新抗原都与HLA的免疫肽库有直接关联[3],这里新抗原可分为狭义和广义两类。狭义新抗原又称肿瘤新抗原,是指肿瘤细胞由于基因组突变,染色体融合等异常而产生的内源蛋白抗原,此外也可以来源于非病毒相关恶性肿瘤中RNA剪接失调和翻译后蛋白修饰紊乱产生的独特蛋白质及其衍生物[3]广义新抗原是指所有新发现的疾病相关的或特异性的抗原,如自身免疫性疾病等[4-6],不限于肿瘤。

新抗原原理示意图

HLA新抗原及其免疫肽库的深入研发已经成为目前免疫细胞、分子、基因等疗法的关键。发现患者的个体化突变或差异,并且系统性的筛选可能成为新抗原的突变或差异蛋白衍生肽段,并将其结合个体HLA亚型进行分析验证,是当代靶药设计方案的必选流程。针对APC可以表达HLA这一特点,免疫疗法可以通过靶向病灶及其微环境APC表面HLA新抗原等,实现传统疗法无法达到的效果[7]。值得一提的是,与固定单靶点的靶向药、CAR-T、TCR-T相比,能够结合免疫肽库筛选出多靶,或者类似TIL疗法无需固定靶的用药方案,已经展现出一定优势,也将成为未来个体化精准治疗的风向标。

02

重大疾病组学研究服务

服务内容


博尔诚可提供基于新一代测序平台的DNA甲基化、转录组、DNA突变测序检测,生信分析及模型构建服务。可应用于癌症、心脑血管疾病、糖尿病、高血压、慢阻肺、认知障碍、自身免疫性疾病等重大疾病以及抗衰老研究领域等。

检测服务
(1) DNA甲基化检测:提供全基因组(WGBS)、CpG岛(CGI)富集甲基化测序服务;根据客户需求,提供甲基化panel设计、合成、验证服务,并进行后续的甲基化测序。
(2) 转录组检测:基于新一代测序技术,提供mRNA转录组测序服务,比较各类生物学样本在特定状态或者特定时期下所有的mRNA表达水平。
(3) DNA突变检测:提供WGS、WES、或Panel测序等基因组DNA测序服务。

生信分析服务
(1) DNA甲基化检测分析:提供全基因组、CGI、甲基化Panel的甲基化数据分析(含基础流程分析和建模)
(2) mRNA转录组检测分析:提供转录组测序数据分析(含基础流程分析),针对测序数据采用灵活的差异分析策略找到样本实验不同分组间的差异表达mRNA
(3) 突变检测分析:提供DNA测序数据突变分析,通过差异分析获得遗传变异信息,如单核苷酸变异(SNP、SNV)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)、拷贝数变异(CNV)等
(4) 协助文章撰写和发表。



服务对象


在肿瘤等重大疾病诊治、抗衰老等领域有创新研究需求的科研院所、生物医药企业,体外诊断企业、医疗机构等均为我们的服务对象,我们将竭诚提供优质服务




服务流程


技术流程

样本要求


服务优势


  • 定制化甲基化Panel:区别于市面同质化panel,可根据客户需求提供短周期且高质量的定制化Panel服务。

  • 建库质量高:自主研发的DNA甲基化建库技术,在同等测序量条件下,与同类产品相比,可以有效提高cfDNA测序深度50%以上。

  • 严格质控:符合国际质量体系管理标准,从样品入库、提取建库到数据交付等各环节进行严格质控
  • 生信服务水准高:拥有十余项生信分析算法和模型的专利及软著申请;配备专业的生物信息分析工程师团队,团队均为硕士以上学历,提供优质服务。
  • 文章产出高:公司已与临床医疗单位合作发表SCI文章数十篇
  • 产业化经验丰富:累计获得近百个NMPA文号,具有丰富的产业化经验



背景简介


DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式,能够在不改变DNA序列的前提下,改变遗传表现。研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。包括肿瘤在内的许多重大疾病发生发展都与DNA甲基化异常相关,且通过早期干预可实现DNA甲基化的逆转。

WGBS(全基因组DNA甲基化测序):是一种研究全基因组DNA甲基化的方法,通过重亚硫酸盐转化DNA,结合新一代测序平台,对人类全基因组进行甲基化研究,是目前研究甲基化水平的“金标准”。WGBS可达到单碱基分辨率,准确分析每一个胞嘧啶的甲基化状态,从而构建精细的全基因组DNA甲基化图谱。WGBS能够全面分析全基因组甲基化水平的改变,快速准确地找到差异化的甲基化位点。

CGI检测:通常把基因组中CpG二核苷酸出现频率较高的一段区域称为CpG岛(也叫CGI)。CGI一般存在于基因的第1外显子区和启动子区,具有调控基因表达的作用。该检测可以全面分析CGI甲基化水平的改变,快速准确地找到差异化甲基化区域,并有可能进行PCR技术平台的转化。

DNA突变检测:是指通过高通量测序技术对某一物种个体或群体的基因组进行测序及差异分析,获得大量的遗传变异信息,如单核苷酸变异(SNP、SNV)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)、拷贝数变异(CNV)等,可用于开发分子标记建立遗传多态性数据库,为后续揭示进化关系、挖掘功能基因等奠定数据基础。

mRNA转录组检测:是基于测序技术的转录组学研究方法,是指提取生物样品的全部mRNA并反转录为cDNA后进行高通量测序,进而对该生物样品当前发育状态的基因表达状况和变异情况进行全局了解。对不同阶段或部位的生物样品转录组进行比较分析,可在转录层面得到基因表达水平的时序变化;通过不同类型样本间的比较分析,可获得两种样本的基因表达差异和变异情况等,进而分析得出更深层次的研究结果。


郑重声明


本公司承诺:在合作过程中本公司以书面或口头方式从客户处获得的客户信息、订单内容、订单相关材料及订单交付结果、数据、方法、结论、专利、配方和技术等信息(下称“保密信息”),本公司保证仅将上述保密信息用于订单服务之目的,未经客户书面同意,本公司不得将任何保密信息透露给除合作双方及因实现订单服务目的而需了解保密信息的双方经办人员以外的其他任何第三方,不得用于与订单服务目的无关的用途。

【参考文献】
1. Erwin Tanuwidjaya, et al. Front Oncol. 2022 Dec 22;12:1069635.
2. Yuriko Minegishi, et al. Commun Biol. 2022 Aug 18;5(1):831.
3. Na Xie , Guobo Shen, et al.Signal Transduction and Targeted Therapy.2023,8:9
4. Philippa Marrack and John W. Kappler.Cold Spring Harb Perspect Med 2012;2:a007765
5. Yue Zhai, Liang Chen,et al.Science 379, eabg2482 (2023).
6. Cheryl F. Lichti, Xiaoxiao Wan.Seminars in Immunology 66 (2023) 101730
7. Kailin Yang, et al. Nat Rev Clin Oncol. 2023 Sep;20(9):604-623.


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关于博尔诚
博尔诚创立于2006年,深耕癌症、心脑血管病、糖尿病、认知障碍等重大疾病早发现、早诊断、早干预领域(下称“三早”),致力于为大众提供早期、精准、安全、依从性好、适用范围广的重大疾病三早产品和服务,已成为行业领先企业。
公司旗下结直肠癌和胃癌血液基因甲基化检测产品均为中国首款获批,已应用于数百家三甲医院并纳入多地医保。公司储备了丰富产品管线,在研管线包括POCM系列产品、食管癌早诊产品、肝癌早诊产品、肺癌早诊产品、NGS多癌筛查项目、脑卒中等心脑血管疾病早诊治项目等。坚守“让更多人远离重大疾病”的使命,博尔诚将持续拓展重大疾病三早领域更广泛的应用。




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