进化成适应内卷的生物会是什么样的？照一照镜子就知道了！

进化成适应内卷的生物会是什么样？

一照镜子就知道了。

生物进化就是内卷过程，人类就是适应内卷的极致。

食物的碳含量有限，物种爆发，过度竞争，就会出现内卷。

不断内卷淘汰物种，新物种就会表现出“进化””。

例如神经系统的演化，就是一个典型的不断内卷过程中产生的：

最初的单细胞动物，依靠应激性应对外界刺激，尚未有神经系统。

腔肠动物有单层（如水螅）或者两到三层神经系统，它们的信号传导是无定向的，刺激身上的任何一处地方，都能引起全身性的反应。

神经系统不停演化，原始腔肠动物的一支演化成了水母类，一支演化成了原始的两侧对称动物，分化成了原口动物和后口动物两个大门类。

• 关于二者的区别，用最通俗的话来说就是，生物进化成多细胞动物之后，就渐渐有了口，但却只有唯一的口吃喝拉撒，叫做原口。
  后来再开了一个口，单独作为捕食或者排泄。
  原来的口还是作为嘴部，后开的口作为肛门的，就是原口动物。而反过来，原来的口作为肛门，后来开的口作为嘴部的就是后口动物。
  无论头足纲的软体动物，还是昆虫、龙虾等节肢动物都是原口动物，而所有鱼类、两栖爬行、哺乳、鸟类等脊椎动物都是后口动物。除了极少部分门类，后口动物基本都是脊索动物。

在内卷大杀器的驱动下，原口动物演化成无脊索动物，后口动物演化成脊索动物。

蠕形动物是早期两侧对称动物，原始的三胚层。这类动物的神经开始往头部汇聚，形成了原始的“脑”，然后在“脑”后形成纵横的神经索，但比起高级神经系统来说，它们的神经细胞是分散在神经索中的。当纵神经索减少，则形成梯式神经系统，出现最早的神经中枢。

例如扁形动物：

冠状皱囊动物的神经系统，应该稍强于扁形动物。

但和冠状皱囊动物同时代的动物是三叶虫。

此时已经是寒武纪，三叶虫遍及海洋，占所有物种的60%。三叶虫的成功，除了身上的盔甲外，还有一个原因——作为进化完备的节肢动物，它们都有成熟的口器。

三叶虫在原始海洋捕食行动迟缓的原始腔肠动物，无往不利。

三叶虫是由原口动物中的一支演化而来，是原口动物内卷的产物。

它们拥有发达的链状神经系统，这是演化史上的一大飞跃，由此缔造了繁荣的寒武纪时代。

链状神经系统，分成中枢和外围两个部分。

脑和腹神经索属于中枢神经系统，各节神经从脑延伸到身体各个部分形成外围神经系统。在神经系统中，神经细胞汇聚成神经节，神经纤维聚集成束。

和原始的蠕形动物相比，链状神经系统中，“大脑”已经处于优势地位，腹神经索受到“脑”的控制。为了足够快速的神经传导，节肢动物往往形成巨大的神经（巨神经纤维）。而且有研究证明，节肢动物的大脑已经能形成记忆。

正是因为链状神经系统前所未有的优越性，在寒武纪时代，发现出了诸如海蝎子之类的庞然大物。它们不断壮大自己的神经纤维，以支撑庞大的体魄。

节肢动物的链状神经系统，是冠状皱囊动物根本不能比的。

冠状皱囊动物当然内卷不过三叶虫怎么办？

当然是加强自身技能，增强内卷。

冠状皱囊动物的后裔，在内卷下，演化成了这种动物——皮卡虫：

这种动物一看就没有什么攻击力，只能在夹缝中生存。

这一支动物，虽然同样是把神经汇聚在了头部，但形成的并不是索状，而是管状。这些管状神经系统，形成了原始的脊索，于是脊索动物出现了。

和节肢动物最大的区别在于，节肢动物的腹神经系统在腹部，脊索动物的管状神经系统在背部。前者是实心的，后者是空心的。

空心的神经系统，令神经组织具有更大的空间和面积。

虽然在一开始，管状神经系统，相比起链状神经系统，优势并不十分明显。

而且此时的海洋处于寒武纪中期，已经有了最初的顶级掠食者——海洋的第一代霸主“奇虾”。

和后世的霸主相比，奇虾并不算大，但口器却长达25cm，在原始的海洋里可谓是所向披靡。

简直是道高一尺魔高一丈。

后口动物已经内卷出了脊索，发现竟然还是竞争不过节肢动物。

生存空间被严重压缩，为了生存，种群内部自然只能继续卷起来。

随着头部神经的进一步集中，5.3亿年前，内卷出了昆明鱼，早起鱼类开始出现了。

在演化过程中，管状神经系统头部，渐渐形成了复杂的脑部。

• 昆明鱼是最早的脊椎动物，而且发现的其他最早脊椎动物，无一例外，都来自云南玉溪市澄江县，这里极有可能是所有脊椎动物的祖籍之地。

别看这建模图好像真的鱼一样，但依旧只是“过滤嘴”，不过为了在奇虾的统治中生存，进化出了眼睛，以及发达的肌肉。生存永远是演化的最大动力。

虽然神经系统看起来更优良了，但昆明鱼这样的配置，要在原始海洋中卷出头，是不可能的。

此时，各种节肢动物依靠口器、外壳的优势，各种称霸。

时间很快来到了奥陶纪。

脊索动物在海洋节肢动物眼里，简直就是渣渣，只能在最底层内卷。

海洋节肢动物自身在食物链的上层内卷，内卷出了强大的板足鲎（海蝎子一类动物）。

板足鲎（海蝎子一类动物）繁荣，奇虾难逃前浪的命运，灭绝了：

原口动物的一支，头足纲动物也产于类内卷，并内卷出了庞然大物——长发9米的房角石：

房角石是最初海洋霸主中，第一位拥有柔软“手（触手）”的掠食者。

这个时期的海洋可谓是血腥无比。

而人类的远祖，配置依旧十分的简单，只能猥琐发育。

那么内卷成什么样了？

这个样子：

内卷不过，为了生存，只能给自己披上了铠甲。

这就是犹如棒槌的星甲鱼（甲胄鱼的一种，4.8亿年前）。

然而最关的还不是外形，而是神经系统。

随后甲胄鱼演化出了骨甲鱼。

它的神经细胞轴突外面也形成了一层髓鞘，髓鞘具有绝缘性，保证了神经传导的高效性。髓鞘的神经传递速度高达100米每秒，髓鞘是发达神经系统的地基，而节肢动物的神经传导速度只有2米每秒。（骨甲鱼身上，第一次出现了髓鞘）

有了发动的神经系统，鱼类变得越来越灵活，为了保证运动的平衡，配套演化出了偶鳍，这便是高等脊椎动物四肢的原型。

而那些没有进化出髓鞘的脊索动物，便只能如同尾索动物一样，在海洋里猥琐生存。明明是动物，却犹如植物一样，营固着生活。哪怕在后来的数亿年中，种类繁多，进化得五花八门，但却永远在死胡同里打转而已。

尾索动物：海鞘

不过我们的祖先，终究属于硬刚的那一派。

不直面惨淡的人生，不经历大浪淘沙般的磨砺，就没有后来的辉煌。

正因为高度发达的神经系统，足以支撑更庞大的躯体，原始脊椎动物才有了内卷中胜出的基础。

骨甲鱼还在内卷中进化出了偶鳍。

这最初仅仅只是为了辅助平衡的玩意儿，却是生物进化史上仅次于髓鞘的“金手指”。

因为——偶鳍最后进化成了高等陆生动物的四肢。

但在原始的海洋，芯片（大脑）配置不高的情况下，髓鞘和偶鳍，也尚不能让骨甲鱼崛起。

配置不行，那就继续内卷。

于是，鱼类内卷出了下颌。

这就是初始全颌鱼（4.3亿年前）：

颌的重要性不亚于四肢，初始全颌鱼完全告别了“过滤嘴”的生活。

但作为脊椎动物，骨骼内置，在咬合方面，大大优于原始节肢动物。

于是，史无前例的咬合功能再加上身披铠甲，令它们迅速崛起，逐渐夺走了翼肢鲎的霸主地位。

鱼类很快进化，全身的甲也越来越厚，最终称霸了原始海洋。

鱼类站在了食物链的顶端，自身内部又开始卷了起来。

卷着卷着，盾皮鱼出现了。

盾皮鱼中的邓氏鱼体长可达10米，俨如外星生物，在原始海洋谁与争锋？

邓氏鱼与人类形象对比

当然，这一支并不是人类的祖先，人类祖先走向了硬骨鱼的方向进化。

人类祖先卷的方向，总是在保证生存之下，猥琐发育。

梦幻鬼鱼（4亿年前）是最早的硬骨鱼。

这种鱼没有什么雄霸的能力，自然是卷不过邓氏鱼的。

但好歹身板够硬，能够在邓氏鱼的统治下艰难活下去。

海洋生存终究越发艰难。

越来越卷不过了，怎么办？

但惹不起还躲不起吗？

同胞都变得越来越凶残，老子上岸总行了吧？

于是硬骨鱼中的一支进化成了肉鳍鱼（3.8亿年前），开始有了在浅滩溜达的能力，提塔立克鱼更是开始尝试进军陆地。最后化身鱼石螈，成为最早的陆地脊椎动物。

最初的四足动物内部，很快也还是了内卷，演化成了最早的羊膜动物。（3.2亿年前）

根据颞颥孔的数目，羊膜动物分成合弓纲和蜥形纲。合弓纲动物又被称为单孔类，具有一个颞颥孔，而蜥形纲具有两个颞颥孔（双孔类），或者无孔。

双孔类能够把下颌张得更大，并且附着发达的肌肉，具有很强竞争力。

虽然合弓纲动物在二叠纪是优势物种，但在二叠纪大灭绝之后，合弓纲中的大型盘龙类（哺乳动物祖先）悉数灭绝。小型盘龙类动物，则被压迫在食物链的低端。

进入三叠纪后，主龙类动物迅速称霸，并最终演化出了恐龙，合弓纲内卷不过，进入了蜥形纲称霸的时代。

恐龙体型大型化之后，继续内卷化，特化出了中空的骨骼，又为其一支后裔飞向天空留下一条后路。

虽然这个时期前后，合弓纲动物，有诸如2吨的水龙兽这样的大型动物，但在内卷过程中，被挤压在食物链的边缘，草食为生。

我们此时的祖先，几乎在内卷的边缘生存。

为了繁衍生息，提高后代的生存率，它们渐渐演化出了胎生能力。

确切的说，没有演化出哺乳能力的哺乳动物祖先，都在内卷中失败了，灭绝了。

其实一直到恐龙灭绝之后，人类远祖都过着苟的日子。

2.5亿年前的二叠纪大灭绝，史前最大的大灭绝之后，所有的大型类哺乳动物都灭绝了。这也注定了，哺乳动物诞生的那一刻，仅仅只是类似鼩鼱那样的小动物，例如：吴氏巨颅兽。

吴氏巨颅兽骨骼复原

早在，我们的祖先还是鱼类的时候，大脑形成了五个相对独立脑泡：即，前脑、间脑、中脑、延脑，以及小脑。

发达的大脑，配套着先进的血液体统，呼吸系统，令我们有了登陆的基础。

演化至两栖动物时，前脑形成了两个半球。

• 这是青蛙的大脑：

  
  

• 这是人类的脑干和小脑：

在生物演化路上，往往只能做加法（犹如胚胎发育过程中，重走一遍生物演化之路）。

再演化成原始爬行动物时，大脑皮层出现了，神经系统演化到了一个崭新的阶段。

可以说，爬行动物的大脑，才是真正的有机一体的最高指挥者和调控者，它形成与3.5亿年前。

吴氏巨颅兽的神经系统相比起恐龙也并没有多大的优势。但在残酷的生存竞争中，它们的大脑开始出现了新的变化，出现了沟回，扩大了大脑皮层的表面积，大脑皮层渐渐演化成了高级指挥中心。

正是因为艰难的生存条件下，哺乳动物必须斗智斗勇，才点出了大脑皮层沟回。

虽然6500万年前的天降陨石，给小型哺乳动物的发展提供了千载难逢的机会。但即便恐龙没有灭绝，哺乳动物也会迎来辉煌，只不过这个时间，可能会更加的漫长。但既然恐龙能进化出鸟类，如果大型恐龙没有灭绝，他们的后裔又会是怎么样的，是否比人类更加的适应环境，也是未知的。

随着哺乳动物崛起，首先称霸陆地的是始祖象和蒙古安氏中兽，而人类的祖先，中华曙猿重量只有只有15克-50克，可谓是卑微到了极点。简直就是在动物食物链内卷圈子的最底层。

不过由于生活在树上，远离天敌，在长达千万年的演化中，早期灵长类体型也逐渐大型化。

随后，哺乳动物内卷出了胎生。

无论社群的发展，后代的存活，知识迭代，胎生都令他们有了前所未有的变化——攀援始祖兽（1.3亿年前）出现了（真兽类，有胎盘类哺乳动物始祖）。此时正是恐龙巅峰时代，哺乳动物的远祖和恐龙的远祖实际在同一时期活动。

面对空前的生存压力，哺乳动物不停内卷。

一直到2000万年前，哺乳动物进入全球海陆繁荣的时代，灵长类的体型，才有了当今灵长类的大小。不过，它们的智慧和其他哺乳动物，也并没有多大的区别。

然而这个时期，青藏高原开始隆起，改变大气环流，造成非洲环境遽变，人类祖先的生存环境，直接进入了地狱模式。

此时在猿猴内部，内卷化到了极致。

为了适应生存环境，他们开始频繁下地。

到了这里，由原来鱼类偶鳍进化而来的四肢，已经渐渐有了抓握的能力。

但在这之后，根据抓握的不同，攀援始祖兽的后代进化走向了五个方向：

一、老鼠那样的，一定的原始抓握能力。
二、灵长类那样，强化抓握能力。
三、食肉目（猫狗祖先）那样的，把爪子转化为利器，相对丧失抓握或者全部丧失抓握能力。
四、蹄类动物那样，彻底丧失抓握能力。
五、重返海洋，再度化四肢为“鳍”。

不难发现，作为哺乳动物，各种类别的动物智商都很高，互相之间虽然有差异，但并没有天堑之别。

真正天堑出现的时候，是高等灵长类抓握能力的逐渐变化——对生拇指。

早在1900万年前的时候，长臂猿远祖为首的古猿，因为抓握能力的强化，智商比起其他灵长类得到了很大的提升。

1600万年前，作为人类和红毛猩猩的共同祖先，已经能开始用简单的现成工具（木棍什么的）。

无论之后的森林古猿、腊玛古猿，其实都是在强化“抓握”这个金手指而已。

不过早期（700万年前）的人类远祖乍得沙赫人，拇指还很短。

因为拇指短，无论双手怎么发育，抓握能力终究是有天堑的。

所以他的后代中，一支保留了原来的大拇指，演化成为了今天的黑猩猩。

一支把大拇指进化得更长了，他们就是南方古猿。

大拇指更长，更加灵活，更加富有抓握能力，所以南方古猿下地干活了（通常说法是，森林古猿走出丛林，进化为南方古猿）。

为了能够驱动灵活双手，芯片必须再度升级（脑容量的提升）

想想看，占据如此多处理资源的双手，不提升芯片怎么得行？

芯片提升，然后和语言方面（族群的发展，社交发展，有了语言的需求）又互相促进，芯片再度提升。

进化成直立人的时候，嘴和双手已经占据了最多的芯片位置，已经是人类了。

他们和现代人的系统都差不多了，只不过尚未优化配置，芯片也还有升级的空间。

然而进化成人类还没有完，早期人类的之间的内卷，却是更加的残酷：

沙赫人属的出现，标志着人族的诞生。

随后通过不断的内卷，演化出了千禧人属、地猿属。其中地猿属的一支演化出了黑猩猩属。

300万年前，早期人属演化成了南方古猿（南猿属）。

在随后的100万年中，南方古猿脑容量飞速提升，并逐渐分布于开阔的非洲草原。

内卷过程中，南方古猿演化出了不同的种属：

例如阿法南方古猿、羚羊河南方古猿、 非洲南方古猿、惊奇南方古猿……

内卷过程中，南方古猿的一支脑容量继续扩大，演化成了真人属，这也是我们的直接祖先。实际真人属，就是侠义上的人类概念，广义上的人类（人科）包括猩猩属等。

• 现代人脑容量1500ml左右，早起人种脑容量700-1000ml不等，而南方古猿只有量450-530ml，猴子的脑容量低到200ml。

由于适应性更强，真人属的活动区域更广。

不过200万年前，东非的环境曾发生了一系列的聚变：

在20万年的时间内，出现了五六次森林到草原的变化过程。

早期人种的生存，开启了地狱模式。[1]

内卷再次加剧。

在随后几十万年时间内，早期人类演化出了丰富的亚种。

例如能人、树居人、卢道夫人、匠人、直立人等等。

早先时候，古人类研究，往往粗暴地把人类演化分成三个阶梯式阶段：

猿人（直立人）→古人（早期智人）→新人（晚期智人）。

但实际，人类演化，远远比这个关系复杂得多。

直立人从180万年前走出非洲，而现代人是20万年前走出非洲，直立人和现代人是完全不同的两支人类。两支人类都演化出了丰富的亚种。

至少从180万年前，我们的古人类兄弟，便开始分布于全球各地。

匠人的一支，则先后演化出了先驱人、海德堡人、罗德西亚人、长者智人，一直到现代人，即所谓的晚期智人。现代人中，又有奥莫人、科罗马农人、山顶洞人、柳江人等之分。

其中海德堡人的一支演化出了尼安德特人。

至此人类几乎分布在了全球的各个角落。

然而随着智人的出现，人类史上，最为残酷的内卷也就开始了。

智人的演化，实际从120万年就已经开始，在40万年前，才和尼安德特人的祖先分道扬镳。7万年前走出非洲的现代人和尼安德特人发生过短暂的基因交流。所以除了非洲之外的现代人基因中，存在1%-4%的尼安德特人基因。

演化出来的现代人，生存能力无异于是最强大的。

又时值更新时冰河时期。

人类的生存环境再次开启了地狱模式。[2]

随着不停地内卷。

一些人种自己灭绝了，一些人种则被现代人消灭了。

这样的一个过程，实际在现代人统治地球的20万年时间中，一直都在发生。

不仅仅尼安德特人，包括现代人种下的奥莫人、科罗马农人、山顶洞人、柳江人也悉数灭绝。

虽然如同尼安德特人一样，这些族群总有少部分的基因，增添了现代人的基因多样性，但比率极低。

甚至在人类进入现代文明之后，在不停地在内卷过程中，发生无数次战争，死亡了无数人类。尤其是近现代的殖民战争、种族屠杀、异界大战，都是人类内卷矛盾的集中体现。

现代人基因大类，主要是现代已知的几个大种族分类，主要起源于六七万年前。[3]

Y染色体谱系下的人类种族：

古人类种族对比：

试想一下，人类从冠状皱囊动物进行到现在，多少生物，在内卷中灭绝？

人类啊，就是进化成适应内卷生物的极致。

其实，就连生命的出现，都是卷出来的。

甚至，地球、太阳、银河系都是内卷出来的。

138亿年前。经历大爆炸之后的年轻宇宙，是一片星云：

随后星云，依靠自身重力开始内卷，形成较大较重的星云团。

星云之间互相竞争，争夺更多的物质。

由此内卷出了恒星，以及星系。所有内卷失败的星云，都只能成为别人的一部分。

136亿年，宇宙内卷出了银河系。

45.9亿年前，一团氢分子云，内卷出了太阳。

45.5亿年前，围绕太阳的无数宇宙尘埃、陨石、小行星，内卷成了几大行星，地球便是其中之一。

这个时候，一颗叫做忒伊亚的行星内卷失败了，被地球俘获，融为一体，甩出的物质又内卷成了更小的月球。

40亿年前，太阳系的内卷，造成地球遭遇数亿年的超级流星大轰炸，月球上的大型陨石坑就是在此时形成。这一次内卷，给地表带来丰富的物质，包括水和黄金等。

地表内卷，液体海洋逐渐形成。

天空电闪雷鸣，原始大气中的甲烷、氨、氢气等等，在争夺化学键的过程中，发生一系列叫做化学反应的内卷现象，形成有机小分子，氨基酸、氰化氢、尿素，以及甲醛等。

• 早期生命诞生的基石也可能是星际陨石或者彗星内卷而来的，例如67P/Churyumov-Gerasimenko彗星上存在原始有机物。[4]

这些小分子很快又发生了内卷。

经过团聚作用互相结合，形成“团聚小滴”的凝胶结构，这又被称为团聚体。一些获得原始催化作用的多肽，催化其中的葡萄糖或者氨基酸内卷，就可以形成原始的代谢。如果团聚体卷入外界物质，它便可以生长。[5]

富含赖氨酸残基的碱性蛋白，能有选择性地和多聚C（胞嘧啶），以及多聚U（尿嘧啶）结合。而富含精氨酸的类蛋白能选择性地与多聚A（腺嘌呤），以及多聚G（鸟嘌呤）结合……

诸如此类的联系，原始蛋白可以把信息传递给原始核酸，在一系列内卷过程中，原始的遗传密码出现了。

有依据证明，RNA的复制，不依靠酶也能完成。例如，1967年，美国植物病毒学家Diener发现，马铃薯纺锤形块茎病的致病因子，是一种没有外壳蛋白的RNA裸体分子。

早期的原始生命起源，可能先内卷出蛋白质，也而可能先内卷出核酸。

无论怎么样，蛋白质和核酸的内卷，诞生了最初一批能够自我复制，传递遗传信息的介于生命和非生命之间的物质。

所有内卷失败的小分子最终都只能分解，或者被这些原始类生命物质“吃掉”。

当然，原始类生命物质继续内卷。

乃至于内卷出了一些有类磷膜磷脂双分子层的群体。[6]

这些群体有了空前的生存竞争力，于是之前的其它原始类生命物质全部被内卷掉了。

由此，内卷出了真正的生命！

内卷出来的原始细胞膜，令原始生命在与环境的物质、能量交换，还是自我新城代谢、生长复制，都更加的具有优势。

原始海洋中没有氧气。

LUCA传下的早期后代，全部都朝着无氧内卷。

一些原始的细菌，例如紫菌和绿菌的祖先，在内卷过程中，偶然间捕获的硫化物（例如硫化氢），在光照下与二氧化碳发生了无氧光合作用。

就像一个工人学会了某一项高超的技术，内卷出的紫菌和绿菌的祖先，获得了前所未有的竞争力。

于是地球很快成了它们的天下。

一些古菌的原始光合生命的还原剂发生了改变，从硫化物变成了水（氧化氢），它们则通过光合作用产生了氧气。[7]

由于内卷出的这部分细菌的光合作用效率更高，它们渐渐成为了早期生物界的主流。

于是，在35以年前，内卷出了蓝细菌（蓝藻）。

作为地球生命内卷史上的第一个怪胎，蓝细菌凭借空前的竞争力，很快成了地球上的主流生物。

他们大量的制造氧气，令早期大气中的氧气比率，开始飞速增加。

但早期的原始地球，几乎全部都是厌氧生命。随着蓝藻的繁荣，一场前所未有的大洗牌开始了。

绝大部分的厌氧生命被毒死，成了一场内卷革命的牺牲品。

但在大清洗中，一些古细菌内卷出了有氧呼吸的能力。

不过，因为蓝藻的繁荣，在接下来的长达十亿年的过程中，地球环境和大气比例，发生了天翻地覆的改变。

高温高盐环境中的一类原核生命，遗传物质发生了一系列的内卷，演化出了古核生命。[8]

由于大气中甲烷等温室气体的大量消耗，23亿年前发生了休伦大冰期。全球温度下降到-50℃，整个地球出现长达1.6千米厚冰层，化身大雪球。绝大部分的原始生物灭绝，仅仅只有热泉附近的生命才得以生存。

然而在极端低温下，大量的古核生命也逐渐灭绝。不过一些后代的遗传物质，进一步发生了改变，内卷出了核膜，演化成真核生命，在低温低盐的环境中生存了下来。

数亿年的休伦大冰期灭绝了绝大部分的原始生命，随着火山活动，释放大量的二氧化碳，地球冰川融化，更具有环境优势的真核生命终于内卷出了自己的优势。

因为生命演化的迭代内卷的本质，此时的真核生命已经比原核生命更加的复杂。且对于当时的环境适应性来说，已经表现出“高等”。

环境在淘汰不适应的生命体的过程中，存活下来的生命体只要比以前的生命更加具有竞争优势（更加内卷），它就能成为优势物种。这便给人一种，生命由此「进化」的表象。

18亿年前，终于内卷出了真正的真核生命。

但由于地球环境的恶劣变化，一些掌握休眠能力[9]的原始生命能够躲过一些大灭绝事件，它们更多的传承下了后代，成为早期生命的优势物种。

可能因为共生、细胞分裂误记，或DNA纠错等原因，环境对劣势物种的不断淘汰的过程中，最终内卷出了有性繁殖。

随后不久，真核生命吞噬革兰氏细菌共生，同化为线粒体；吞噬蓝藻共生，同化出叶绿体。这两大分支，都因为新陈代谢的效率空前提升，内卷成为了优势物种。

12亿年前，罗迪尼亚大陆形成，早期的真核生命聚集在一起，内卷出现了海绵、变形虫等原始多细胞生命。随着细胞个体之间联系的加强，由简单的连接，变成神经连接，生命体的形式变得更加的完整和复杂。

但在8亿年前，地球再次出现一次大冰期，被称为雪球地球。在这样恶劣环境变化之下，只有再次经历一系列变化的生命，才能生存下来。

在不断的迭代之下，出现了原始腔肠动物，蠕形动物，成在6.3亿年前的埃迪卡拉纪繁荣。

埃迪卡拉纪繁荣之后，最终内卷出了海洋节肢动物，以及冠状皱囊动物。

冠状皱囊动物最终内卷成了人类，人类还在继续内卷。

人工智能文明，极有可能会在人类的内卷中出现。

薛定谔在《生命是什么》一书中，提出了生命以负熵为食的观点。

然而，整个宇宙却是熵增的。

生命能食的负熵终究越来越少。

我们终究逃过不过宇宙终极内卷的宿命。

深耕生命科学领域，探索宇宙万物之秘

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