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导 读
研究亮点
提出天然多酚槲皮素的分子水平工程策略，通过亲核取代反应制备了一种植物化学光敏剂（QC-MB）。
“组装诱导”机制实现了QC-MB增强的系间窜跃，创造富电子条件和更高效的自由基的生成。
QC-MB光敏剂用于可见光激发的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的杀灭及生物膜清除。
分子生物学研究以及转录组基因分析揭示了双重抗菌机制。
研究结论
成功证明自组装诱导的超分子QC-MB的形成；
验证了通过工程化QC-MB增强的系间窜跃ISC和活性氧生成能力；
实现了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的高效杀灭（99.95%）及生物膜清除性能；
光学刺激与天然多酚的植物化学联合实现了双重抗菌机制：ROS攻击机制及对MRSA毒力因子的调控。
图文赏析
图形摘要
图1 QC-MB通过ROS细胞破坏和毒力调节双重机制对抗MRSA示意图。
图2 自组装QC-MB纳米框架的表征。(A) QC-MB的自组装过程。(B) QC-MB的TOF-MS质谱。(C)组装后QC-MB的SEM图像。(D) QC-MB的XPS光谱。(E) QC单体、MB和QC-MB的紫外可见光谱。(F)通过MD模拟得到的QC-MB分子自组装体系的优化结构。(G) IGM(独立梯度模型)研究QC-MB的分子间相互作用。
图3 QC-MB的光学活性表征。
图4 自组装QC-MB高效的活性氧生成以及抗菌性能。
图5 QC-MB体外杀灭MRSA的机制研究以及生物膜清除效果。
图6 QC-MB处理后MRSA转录组的变化。
张文涛
原文链接
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2024.102456
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