进军食品领域！创健医疗重组胶原蛋白新突破
文摘
2025-01-21 18:43
四川
1月20日，创健医疗宣布食品级重组人源化III型胶原蛋白通过美国GRAS认证，正式获得了美国市场准入许可。GRAS（Generally Recognized as Safe, 公认安全认证），是一种产品安全性认证方式，证明食品成分在按照预定用途和浓度使用的情况下对人类健康是安全的。GRAS认证的要求非常严格，企业需要自行提供可靠的科学数据支持，证明该成分在其特定用途下对人类健康是安全的，这些数据包括临床研究、毒理学研究、动物实验结果、或历史上的使用经验等。此前，创健医疗联合中国农业大学团队发表了题为《重组人源化III型胶原蛋白食品安全性评价》的学术论文。数据显示，创健医疗重组人源化III型胶原蛋白无遗传毒性诱变风险、无急性和亚慢性毒性、对胚胎无不良影响、过敏风险极低，从而证实了创健医疗重组人源化III型胶原蛋白作为食品成分具有很高的安全性。创健医疗成立于2015年，是我国重组胶原蛋白领域的龙头，创始人是钱福卿和钱松父子。根据弗若斯特沙利文的统计，创健医疗在2022-2023年中国重组胶原蛋白行业中的原料销售额位列第一。其中，贝泰妮是创健医疗的最大下游客户，通过为薇诺娜这一之名产品提供ODM服务，创健医疗收入大增。
作为近两年的热门原料，重组胶原蛋白已经是多家公司的兵家必争之地。根据智药局不完全统计，仅2024年就有5家以重组胶原蛋白为核心产品的合成生物学企业获得投资，总融资金额近6亿元，其中不乏单笔破2亿的大额投资。包括君合盟生物、粒影生物、湘雅生物、美琉生物等公司都对在布局重组胶原蛋白市场。和胶原蛋白类似，重组胶原蛋白有望成为下一个大单品原料。按照下游应用，重组胶原蛋白大致可以分为护肤品、医用敷料、医美注射以及严肃医疗四大细分赛道。从市场成熟度来看，各大厂商现在均已布局护肤品和医药敷料市场，竞争十分激烈，行业格局趋于稳定，动力逐渐减弱。医美注射以及严肃医疗则尚处于起步阶段，展现出巨大的潜力，有望成为行业内新的增长点。而除开医美领域，扩大食品级的重组胶原蛋白市场，也是当前以创健医疗为代表的原料商努力的方向。
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