礼来:终止一款PD-1激动剂研究

健康   2024-11-01 08:31   浙江  

▲11月28-29日北京
北京创新药早期开发及CMC策略大会点击免费报名

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。


10月30日,礼来发布2024年第三季度财报,前三季度营业收入315亿美元,同比增长27%,净利润61.8亿美元。Q3营收114.4亿美元,同比增长20.5%。

其中热门减肥药Mounjaro和Zepbound三季度收入不及市场预期该公司将此归咎于批发渠道库存减少,因此下调了全年业绩预期(预计全年 454 亿美元至 460 亿美元)前三季度,Moujaro销售额80.10亿美元,去年同期29.58亿美元,Zepbound销售额30.18亿美元。替尔泊肽合计销售额110亿美元,预计全年超过160亿美元。

目前礼来已投资数十亿美元扩大其Mounjaro和Zepbound的生产其中包括在其印第安纳州工厂和爱尔兰设施上投资约70亿美元。

财报公布后,礼来美股盘前大跌逾10%。

此外,在研发管线方面,礼来宣布决定终止一款治疗难治性类风湿关节炎的PD-1激动剂抗体Peresolimab研究,Peresolimab为全球范围内临床进展最快的PD-1激动剂抗体。


Peresolimab最初由Anaptysbio研发,Anaptysbio今日股价盘前大跌30%。PD-1抑制剂抗体引领了整个肿瘤免疫领域的突破进展,但PD-1激动剂抗体则在自免适应症的探索中遇到了重大挫折。

关于peresolimab

peresolimab是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可结合并激活 PD-1,有可能在不影响免疫库中剩余细胞的情况下恢复免疫稳态。2a期临床试验数据显示,中重度RA的成年患者(对常规抗风湿性疾病药物或生物靶向药物反应不足、反应丧失或副作用不可接受),每4周静脉注射一次700mg的peresolimab,治疗12周的DAS28-CRP(类风湿评分标准)较基线变化显著优于安慰剂。

参考资料:
礼来财报



版权声明:本文转自生物药大时代,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除



<END>



药融圈
全球前沿即时医药咨询,医药大数据平台
 最新文章