商业化发展的锂离子电池正极材料中，LiCoO₂的实际可逆容量较低，且Co具有高毒性、资源稀缺、价格昂贵。LiMn₂O₄由于Jahn-Teller效应、Mn³⁺的溶解和电解液的分解，导致容量衰减严重，循环性能下降。LiFePO₄体相Li⁺扩散系数低，低温性能差，理论容量相对较低。尽管三元材料NCM和NCA具有较高的比容量和优良的循环寿命，但存在电压平台低和元素含量控制困难的问题。

新能源汽车的快速发展对电池的需求大幅上升，锂资源短缺的瓶颈逐渐显现，成本较高限制了锂离子电池的大规模应用。钠离子电池体系由于具有资源丰富、价格低廉、环境友好，以及与锂离子电池相近的电化学性质，在电池领域得到越来越广泛的关注。目前，研究最多的钠离子电池正极材料主要有过渡金属氧化物，聚阴离子化合物以及普鲁士蓝/白化合物。过渡金属氧化物可分为层状和隧道状两种。当钠含量较高时，一般以层状结构为主，MO₂层和Na层交替排布，钠离子位于层间。当钠含量较低时（x＜0.5），主要以隧道结构的氧化物为主。后者因初始钠含量过低，导致首周充电比容量较低，限制了它在实际中的应用。层状氧化物主要分为O2、O3、P2、P3型，其中“O”或“P”表示钠离子在八面体或棱镜中的位置，数字表示不同氧化层的重复排列单元。其中，O3和P2是钠离子电池层状正极材料中最常见的两种结构。O3相正极材料具有较高的初始Na含量，能够脱出更多的钠离子，具有较高的容量，但在高电压时难以稳定结构，可逆性差；P2相正极材料具有较大的Na层间距，能够提升钠离子的传输速率和保持层状结构的完整性，具有优异的倍率性能和循环性能，但由于Na含量不足而显示出较低的电荷容量，当与阳极电极匹配组装全电池时，其有效比容量不能得到充分利用，需要进行预钠化(图2)。

聚阴离子型化合物由聚阴离子多面体和过渡金属离子多面体通过强共价键连接成，具有坚固且开放的三维网络结构，热稳定性和电化学稳定性最高，因此，在循环寿命方面表现最优。不足之处是成本高、能量密度低、倍率性能差(图3)。

普鲁士蓝类化合物是一种具有三维网状结构的配位聚合物，具有较大的隧道结构，可允许钠离子自由嵌入和脱嵌。同时，其能量密度高，且核心材料为Fe和Mn，成本相对较低。但由于化合物中Fe(CN)6空位和H2O的存在，导致倍率性能差、循环不稳定、库伦效率低(≤90%)等问题，此外，普鲁士蓝类化合物的热稳定性差，与水反应会生成有毒的HCN，存在安全性和环境处理难题(图4)。

为了改善上述正极材料存在的问题，科研人员不断探索各种改善策略。迄今为止，改善其电化学性能的策略主要包括优化合成工艺、结构设计、表面包覆与元素掺杂等(图5)。优化合成工艺常被用于修饰聚阴离子型化合物和普鲁士蓝类似物正极材料，以减少有害杂质、空位和结晶水的形成。然而，这些方法由于其复杂性、低产量和有限的工业潜力而不常用。结构设计策略旨在通过增加电解质与电极材料之间的接触面积，缩短锂/钠离子的扩散路径，减缓材料在充放电过程中的体积变化来改善正极材料的电化学动力学和稳定性。然而精确地调节所制备的正极材料的形态和关键性能往往是具有挑战性的。表面包覆通常采用碳材料、金属氧化物和导电聚合物等作为保护层涂覆在电极材料表面，以提高电子/离子电导率，抑制表面副反应的发生，稳定结构。然而，涂层的厚度和不均匀性会增加离子传递阻抗，降低电池材料的倍率性能。元素掺杂是目前应用最广泛的电池正极材料改性策略，它通常可以实现以下功能:(1)提高材料的电子导电性和离子迁移率；(2)提高平均工作电压，激活阴离子氧化还原反应，从而提高材料比容量；(3)减缓离子嵌入/脱出过程中的晶格应变，提高材料的循环稳定性。然而，掺杂量和掺杂机制需要进一步深入研究。

高熵材料(High-entropy materials，HEMs)是一类由多元素组成的新型材料。通过组合多个主要元素，可以实现最佳熵配置，从而提高性能。高熵氧化物(HEOs)具有较高的离子电导率，并且过渡金属高熵氧化物具有较高的理论比容量。此外，元素组成的近等摩尔比解决了材料成本降低和可持续性的问题。与传统电池正极材料相比，高熵电池正极材料的主要优点是其长期性能的提高。这主要归功于四大高熵效应：（1）高熵效应：根据Gibbs-Helmholtz方程，ΔG_mix = ΔH_mix - TΔS_mix，其中ΔG_mix、ΔH_mix、ΔS_mix分别代表固溶反应自由能变化、固溶反应焓变、固溶反应熵变(按混合熵计算)，T为反应温度。高熵策略可以增加体系中的构型熵，从而提高ΔS_mix的值，促进单相固溶体的形成并提高其稳定性。这为电池材料在更高温度下形成单相提供了可能性，克服了焓的能量障碍。（2）迟滞扩散效应：与传统材料相比，高熵材料表现出多个离子的缓慢扩散，从而抑制了相关的相变。晶体位置之间相邻原子排列的差异可能会增加这些位置之间扩散的迁移障碍，从而减少不必要的迁移。这可以形成更稳定的晶体结构和抑制晶间裂纹。（3）晶格畸变效应：不同离子大小和半径的元素在空间排列上的不对称性可能导致晶格畸变，从而影响电池材料中带电离子(如Li⁺和Na⁺)的行为。这反过来又影响了高熵电池正极材料的性能，包括导电性、导热性和机械强度。此外，高度扭曲的结构会在晶格中产生缺陷，促进电子、Li⁺和Na⁺的迁移。（4）鸡尾酒效应：在高熵电池材料中，电化学性能取决于单个掺杂元素的平均特性和元素之间的相互作用。因此，调整不同组分的种类和含量可以调节高熵电池正极材料的综合性能。这将降低电池材料的成本，增加相和结构的稳定性，抑制不必要的离子迁移，并调整电学、热学和机械性能，从而获得高性能的正极材料。

表格1系统总结归纳了高熵正极材料在LIBs/SIBs的应用。通过分析可知，组成高熵正极材料的各主要元素起到了不用的作用，例如，Ni²⁺、Cu²⁺、Fe³⁺和Co³⁺具有电化学活性，为材料提供容量；Zn²⁺、Zr⁴⁺、Mn⁴⁺、Mg²⁺和Ti⁴⁺具有稳定结构和抑制相变的作用；Cu²⁺、Fe³⁺、Sn⁴⁺、Sb⁵⁺有助于提高平均电压；Li⁺， Mg²⁺， Zn²⁺可以触发阴离子的氧化还原，导致正极材料的电压范围和容量增加。这些过渡金属元素协同提高电池正极材料的整体电化学性能。

尽管高熵电池材料在成本、安全性和循环寿命方面都有很好的应用前景，但目前还处于早期阶段。并且多种过渡金属的引入增加了材料的复杂性，目前还没有系统的理论来解释高熵电池材料的储存机制。此外，许多高熵材料的电化学性能在现阶段仍有很大的提升空间。因此，基于高熵策略设计的电池正极材料是机遇与挑战并存的。未来高熵电池材料的发展可以从以下几个方面考虑:（1）计算辅助设计。（2）开发特定合成方法。（3）结合先进的表征技术阐明高熵电化学机理。（4）建立高通量数据库。

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