Genesis Therapeutics宣布获得股权融资 |【医械日报】第1299期

文摘   2024-11-14 20:01   上海  


今日最新医疗器械资讯包含:

2条公司动态

● Genesis Therapeutics宣布获得股权融资

● Mainz Biomed与赛默飞世尔合作,开发下一代ColoAlert肠癌检测产品

2条新产品

● 益思妙医疗旗下产品封堵止血系统拿到国家药监局审批的三类证

● GE医疗头戴式SIGNA MAGNUS 3.0T磁共振成像系统获FDA批准


一、公司动态

1、Genesis Therapeutics宣布获得股权融资

近日,AI药物研发、生产商Genesis Therapeutics宣布获得股权融资,以优化人工智能药物研发的关键计算方法


看点

Genesis Therapeutics是一家开创人工智能(AI)技术为患者创造突破性药物的公司,宣布由NVIDIA的风险投资部门NVentures进行进一步的股权投资。Genesis正在与NVIDIA合作,以加速Genesis的AI平台GEMS(Genesis Exploration of Molecular Space)。


2、Mainz Biomed与赛默飞世尔合作,开发下一代ColoAlert肠癌检测产品

近日,Mainz Biomed与赛默飞世尔合作,共同开发下一代基于mRNA的结直肠癌筛查产品,旨在提高检测灵敏度,推动全球肠癌筛查创新。


看点

赛默飞世尔科技是科学服务领域的世界领导者。使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、促进医疗诊断和治疗的发展、提高实验室生产力。


二、新产品

1益思妙医疗旗下产品封堵止血系统拿到国家药监局审批的三类证

近日,益思妙医疗旗下产品封堵止血系统拿到国家药监局审批的三类证(注册证编号:国械注准20243131834)


看点

上海益思妙医疗器械有限公司成立于2020年,公司专注于生物医用材料及技术的研发,主要产品为应用于血管领域相关疾病的植介入治疗的高端医疗器械。致力于服务健康中国,造福全球患者。


2、GE医疗头戴式SIGNA MAGNUS 3.0T磁共振成像系统获FDA批准

GE HealthCare因其创新的SIGNA™MAGNUS(一种3.0T高性能,仅头部磁共振成像(MRI)扫描仪)获得FDA 510(k)许可。


看点

FDA对SIGNA MAGNUS的批准突显了GE HealthCare在神经影像学方面取得的进展。它具有创新的不对称,高效,仅头部梯度线圈设计,由于其内径减小,可实现更高的梯度性能,专门为神经成像量身定制。这种仅头部设计使MAGNUS的梯度幅度和转换率远远超过传统的60cm或70cm孔径全身MRI系统,标志着神经成像应用的MRI技术取得了重大进步。

来源:众成数科整理


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