Marfan综合征是一种遗传性结缔组织病，通常为染色体显性遗传。临床表现主要涉及心血管、骨骼和眼等系统，次要涉及肺、皮肤和中枢神经系统等。主要特征为：双眼部、心血管系统、全身中胚叶组织广泛发育不良及晶状体半脱位。位于染色体15q21.1的FBN1基因突变是本病的致病原因。本病的患病率约为1:5000-1:10000，没有种族和性别差异。
郑州大学第一附属医院眼科学在读研究生，师从郑大一附院杜利平教授学习眼底疾病，熟练掌握OCT操作及眼底疾病影像学诊断。
Marfan综合征是一种遗传性结缔组织病，通常为染色体显性遗传。临床表现主要涉及心血管、骨骼和眼等系统，次要涉及肺、皮肤和中枢神经系统等。主要特征为：双眼部、心血管系统、全身中胚叶组织广泛发育不良及晶状体半脱位。位于染色体15q21.1的FBN1基因突变是本病的致病原因。本病的患病率约为1:5000-1:10000，没有种族和性别差异。
郑州大学第一附属医院眼科学在读研究生，师从郑大一附院杜利平教授学习眼底疾病，熟练掌握OCT操作及眼底疾病影像学诊断。
