德索米奥推出5G+8K超高清内窥镜 |【医械日报】第1295期

文摘   2024-11-08 20:01   上海  


今日最新医疗器械资讯包含:

2条公司动态

● 德索米奥推出5G+8K超高清内窥镜

● 中盛溯源完成1.5亿元B轮融资首关

3条新产品

● 强生医疗Varipulse脉冲电场消融(PFA)平台已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准

● 长木谷医疗科技股份有限公司自主研发的NAVIplasty®智能髋关节手术机器人正式获批上市

● Corin新型股骨柄获FDA批准


一、公司动态

1、德索米奥推出5G+8K超高清内窥镜!

近来,在第90届中国国际医疗器械博览会(CMEF)上,德索米奥携其明星产品——8K内窥镜与8K外科显微镜,向世界展示了其在医疗科技领域的卓越实力与创新成果。


看点

广东德索米奥医疗科技有限公司将5G与8K技术完美融合,打造出了两款颠覆性的医疗器械——8K内窥镜与8K外科显微镜。这两款产品从前端影像采集到数据传输、压缩存储,再到后端超低延时的图像显示,均采用了全链路“真8K”技术方案,为医疗手术带来了前所未有的视觉体验与操作便利。


2、中盛溯源完成1.5亿元B轮融资首关

近日,中盛溯源生物科技有限公司(简称“中盛溯源”)已完成1.5亿元B轮融资首关。本轮融资由广州产投领投,联合中源投资、国聚创投、合肥高投和老股东君联资本等机构投资。


看点

中盛溯源,全球iPSC(诱导多能干细胞)技术开拓者和产业领军者,成立于2016年,国家级专精特新“小巨人”企业,总部位于安徽省合肥市,专注于iPSC基础研究与临床转化,致力于开发广泛可及的细胞治疗产品。


二、新产品

1强生医疗Varipulse脉冲电场消融(PFA)平台已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准

近日,强生医疗科技宣布,其Varipulse脉冲电场消融(PFA)平台已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗房颤(AFib)。


看点

Varipulse平台通过整合PFA技术与Carto 3标测系统,实现了房颤治疗的创新突破。此次批准使强生医疗科技成为继美敦力(Medtronic)和波士顿科学(Boston Scientific)之后,第三家拥有获批PFA技术治疗房颤的公司。PFA赛道中,巨头大战一触即发。


2、长木谷医疗科技股份有限公司自主研发的NAVIplasty®智能髋关节手术机器人正式获批上市

近日,由北京长木谷医疗科技股份有限公司(长木谷®)自主研发的NAVIplasty®智能髋关节手术机器人正式通过国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(注册证编号:国械注准20243011934),成为搭载AI人工智能辅助骨科治疗类医疗器械三类注册证。


看点

NAVIplasty®智能髋关节机器人。与传统的髋置换手术对比,NAVIplasty®智能髋关节机器人具有显著的优势,解决了医生“看不准、拿不稳”的问题,辅助医生精准完成假体植入,精准度远超传统置换术,可降低由“不精准”带来的风险。在医工密切协作及严谨的科研临床验证手术下,充分验证了其技术可靠性及安全性。


3、Corin新型股骨柄获FDA批准

近日,Corin宣布其用于全髋关节置换术(THA)的Icona股骨柄植入物获得FDA 510(k)许可。


看点

Icona有一个简单的,可堆叠的两托盘系统,带有流线型的仪器。涂有近端钛等离子喷涂和全磷酸钙(CaP)层,可增强固定和稳定性。该系统还与Corin的OPSInsight技术完全集成。OPInsight是一种动态分析,通过术前评估优化植入位置,稳定性和患者预后。


来源:众成数科整理


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