目前
陆军军医大学新桥医院肿瘤科
有2项临床研究正在进行招募中
现向社会公开招募相关患者
凡经检查符合要求的受试者
有机会参与到相应的临床研究中
项目一
医院肿瘤科正在开展一项 “开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随机对照III期临床研究”。全球将总共入选580名符合试验要求的受试者。
谷美替尼(SCC244) 是一种高度选择性c-Met抑制剂，它可拮抗肿瘤增生和血管新生。
如果您符合以下条件，您将有可能入选该研究：
▲年龄≥18岁的男性或女性患者；
▲经组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌，临床分期为不可切除性局部晚期且不适合根治性治疗或转移性；
▲明确无EGFR突变、ALK融合、ROS1融合、MET 14外显子跳变，且BRAF、NTRK、RET 、KRAS、ERBB2（HER-2）无已知变异；
▲愿意提供符合要求的组织样本，且经由申办方指定的中心实验室预筛选确认组织标本中MET过表达（IHC 3+，≧50%肿瘤细胞染色呈现强阳性）；
如果您符合本研究的要求并自愿参加该临床研究，您将获得：
▲首先将使用您的肿瘤组织标本进行免费检测，确认您是否具有MET过表达，如果检测结果符合要求，则有可能参与该项临床研究，免费获得谷美替尼（SCC244）或多西他赛治疗；
▲研究相关的免费检查；
▲适当的交通补助。
如您有意向参加该项研究，请与以下研究医生联系，他（她）将面对面地、更为详细地为您介绍本研究，及参加本研究可能的风险和获益，并对您是否适合参加本研究做出医学判断，并安排您进行相应的检查。
详情请咨询:
联系人：刘老师
联系电话：02368763452
项目二
医院肿瘤科正在开展一项 “SHR-3276 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 的 I/II 期临床研究” 。目前拟招募晚期恶性肿瘤患者。
SHR-3276是同时靶向 hPD-1/hPD-L1、hTIGIT/hCD155和 hPVRIG/hCD112 信号通路的多特异性抗体药物。PD-1和 TIGIT均为较为成熟的免疫检查点靶点，PD-1已有多款单抗上市，多个 TIGIT单抗已有进入关键临床，三靶点和双靶点联用策略均显示出良好的耐受性，相同抗原结合表位的SHR-2002（PVRIG/TIGIT 双抗）单药和联合 SHR-1316 (PD-L1单抗)的研究已完成剂量爬坡。
临床前研究和初步临床数据支持了PD-1/TIGIT/PVRIG 三靶点阻断的有效性和必要性，而三抗药物的设计可利用抗体亲合力效应（avidity effect）增强药物与细胞表面受体的结合，提高阻断效率，解决当前单一免疫检查点药物在某些瘤种中不响应或耐药的问题。
参加本临床研究需要至少符合下列条件：
▲签署知情同意书时年龄为 18-70 岁（含两端值），性别不限；
▲经组织病理学或细胞病理学证实的晚期或转移性恶性肿瘤，且既往标准治疗失败、不耐受标准治疗或无标准治疗的受试者；
▲东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0或1；
▲预计生存时间≥12 周；
▲非手术绝育的育龄期女性或男性受试者，需同意从签署知情同意书开始直到试验药物末次给药后 9个月（受试者为女性）或 6个月（受试者为男性）内 采用高效避孕措施进行避孕，且避免捐献精子/卵子；非手术绝育的育龄期女性受试者在首次给药前的 7 天内血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）检查必须为阴性，且必须为非哺乳。
注：以上报名条件仅为部分入选条件，是否符合所以入线条件，最终将由研究医生决定，我们期待着您的参加。
研究者门诊时间：
研究者门诊时间 | |
研究者 | 门诊时间 |
朱 波/主任医师 | 周二上午专家门诊 周四上午专家门诊 |
王中瑜/副主任医师 | 周二下午门诊 周三下午门诊 |
详情请咨询:
联系人：吕老师
联系电话：023-68763452
（肿瘤科供稿）
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主办：陆军军医大学新桥医院政治工作处
刊期：2025018期
