SKIN VISION
皮肤视觉
影响皮肤视觉性
“白”的四种色彩
1. 肤色的影响因素
2. 肤色的测定方式
3. 影响肤色“白”的四种色彩，相关机理和优然解决方案
3.1 暗黄 (脂褐素，羰基化蛋白，非酶糖基化终末产物)
3.2 泛红 (免疫和神经相关)
3.3 棕色 (黑色素智能调控新通路)
3.4 黑色 (炎症平衡)
自古以来，中国人都以肤色“白”作为女性审美的重要特点之一。古人用“肤如凝脂“，“有女如玉”来形容一个女性长得美丽，都有包含皮肤颜色白皙的含义。现代消费者也越来越推崇亮白的皮肤，因为肤色因素不仅影响视觉性衰老，面部皮肤健康，还和心理层面自我认知有着紧密的关联。
Chapter 1
肤色的影响因素
人类的皮肤颜色包括固有皮肤颜色（constitutive skin color）和可变性皮肤颜色（facultative skincolor）。固有皮肤颜色也称为基础自然皮肤颜色，是在没有阳光照射和其他因素影响下，由基因和基底层黑色素含量决定的皮肤颜色。可变性皮肤颜色是受到日光照射，内分泌刺激影响后的皮肤颜色。研究发现，可变性皮肤颜色，SEI（阳光照射指数）与亚洲人皱纹的严重程度呈正相关。当可变性肤色的影响因素消失后，即可恢复到固有皮肤颜色。
人的肤色虽然主要由黑色素决定，但是表皮中的胡萝卜素（黄色），真皮中的氧化血红蛋白（红色），还原血红蛋白（蓝紫色）也决定着最后的肤色体现。此外，肤色还与皮肤组织的光学特性，人眼视觉，皮肤表面状态，角质层的厚薄等有密切关系。
Chapter 2
肤色的测定方式
ITA值
ITA值是一种经典的测肤色方式，也是药监局新规批准的测试美白功效的指标。它是基于CIE-L*a*b颜色系统提出的用于表征肤色综合视觉效果的指标。CIE-L*a*b分别用 L*值，a值，b值来反应皮肤颜色的色彩变化，该系统不仅能反应肤色的黑白变化，也能反应皮肤的变红，变黄等。根据L*值，b值相关计算公式最终可以得出ITA 值。
如图所示，L*值为白平衡，L*值越大，颜色越偏向白色，反之，偏向黑色。A*为红和绿色，+a*为红色方向，-a*为绿色方向。b*为黄和蓝色，+b*为黄色方向，-b*为蓝色方向。
ITA值自提出以来被广泛应用于国际各色人种的肤色评测。相关研究证实，亚洲人群多为黄种人，肤色分级主要分布于中间级别（II，III和IV 级）；随着年龄的增长，L*值减小（变黑），b*值增加（变黄），a*值也逐渐增大（变红）。ITA值同样随着年龄的增长而降低，皮肤变晦暗。另外在调研印度女性视觉性衰老和真实衰老时发现，30-39岁女性视觉性衰老的主要影响因素是皮肤亮度L*值和ITA值，皮肤越暗，视觉性年龄越大。
ITA值肤色分级为：非常浅（I），浅（II），中间色（III），褐色（IV），棕色（V）和黑色（VI）
视觉感官认证方式C.L.B.T
国际前沿C.L.B.T法由训练有素的专家用人眼视觉对亚洲人群的皮肤光泽度和肤色进行评估的一种新方法。C是肤色，L是光泽，B代表亮度，T表示透明度。这种视觉感官评估方式已经通过超过 150项临床美容测试来证实其可靠性。此外，这种主观评估方法更加符合消费者的期待。
训练有素的专家正在使用 C.L.B.T 视觉评估法对受试者肤色和光泽度进行评估。
评估对象处于“日光”照射条件下。
C.L.B.T肤色解析系统中，每个亚洲人的肤色都可以被分解为褐色，棕色，橄榄色，黄色，粉色和杏色（从左到右），每种颜色的占比和饱和度不同。研究发现，亚洲女性理想的肤色是棕色，橄榄色，黄色的饱和度降低，粉色的饱和度增加。
Chapter 3
影响肤色“白”的
四种色彩和相关机理
从上述肤色测定方法和影响肤色的因素来看，棕色，红色，黄色，和黑色会直观影响到皮肤亮白的视觉美感，若能降低影响肤色“白”的这四种色彩，通透白皙的肤色能够传递个体更多健康美感的信息。
3.1 肤色暗黄机理
欧莱雅研究显示，暗黄是亚洲人皮肤衰老表现之一，肤色会随着年龄的增长逐渐加深，白种人越来越红，黄种人越来越黄。宝洁也曾经展开过中国女性10年皮肤研究项目，研究发现在10年期间近80%的受试者出现了皮肤发黄暗沉的问题，20岁是肌肤发黄的加速阶段。对于中国女性而言，肌肤发黄的问题相对于变黑对于肤色的影响更大。市面上许多美白产品使用后效果并不理想，就是因为忽略了皮肤黄气积累导致的影响。
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而导致皮肤暗黄的重要生物黄色素主要有脂褐素，羰基化蛋白和非酶糖基化终末产物（AGEs）。
脂褐素
脂褐素（LF）又称老年素，其积累随年龄增长而增多，是人体正常衰老的生物标志物之一。
脂褐素（LF）形成机理
LF产生的元凶就是自由基。线粒体功能障碍引起的内源性自由基，以及紫外线引起的外源性自由基不足以被人体抗氧化系统中和的时候，过多的自由基会引起细胞损伤，产生炎症反应和脂质氧化反应，将不饱和脂肪酸氧化成过氧化脂质（LPO），产生丙二醛（MDA）。MDA会和蛋白质交联产生溶酶体无法代谢的LF。
LF本身就是一种黄褐色的微细颗粒，其被称为“细胞有毒垃圾”，所以LF在溶酶体内的不断堆积会使皮肤愈加暗黄，产生老年斑。
溶酶体内LF的不断堆积会不同程度上导致细胞代谢失调-细胞自噬功能和活力降低，以及线粒体的功能障碍。功能缺陷的线粒体又会产生更多的自由基，进一步增加了溶酶体中LF的产生，导致细胞中毒和凋亡，以及细胞代谢途径失调的加剧。由此可见，LF的堆积和线粒体功能障碍，溶酶体细胞自噬受损，自由基的过量产生相互影响，且紧密关联，陷入一种恶性循环。
如何根源性减少脂褐素（LF）
为此，若能从提升线粒体的健康度，以及增强细胞自噬活力这两方面双管齐下维持细胞的稳态和细胞的代谢能力，便能从根源上减少内源性自由基的产生，减少LF的生成。另外，应对外源性自由基产生的脂质氧化反应，若能从源头抑制自由基的过度产生以及减少丙二醛（MDA）的生成，MDA就无法和蛋白质交联产生脂褐素。
优然解决方案
M6P作为细胞充电宝和细胞清道夫，双管齐下靶向线粒体和细胞自噬活力提升，双重能量维稳细胞代谢稳态和年轻状态，有助于减少内源性自由基产生，从而减少脂褐色素（LF）生成，减少皮肤暗沉和黄气。
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重磅新品 | M6P
溶酶体与线粒体串联的分子机制
从源头避免脂质的氧化和MDA（丙二醛）的过度产生：源自法国布列塔尼的谷物黄金“细胞膜力盾”能够有效减少脂褐素前体MDA的含量，避免其和真皮蛋白质交联后产生致皮肤发黄的脂褐素。同时，经过第三方测试认证，细胞膜力盾能够显著降低b值，减少皮肤暗黄。
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羰基化蛋白ALE
(晚期脂质氧化终产物)
羰基化蛋白形成机理和根源性解决方案
欧莱雅在2022年的最新研究发现，皮肤暗黄的另外重要原因是由羰基化蛋白的积累引起的。羰基化蛋白产生的具体通路如下图所示：
研究发现，CIE-L*a*b颜色系统中，b*值增加（变黄）的因素和脂质氧化后生成的醛类物质（MDA,4-HNE,丙烯醛)相关，在所有醛类物质中MDA是一种最强大，最有效改变真皮胶原，让皮肤变黄的一种物质。欧莱雅通过测试发现，不同醛类物质致皮肤发黄的强度由高到底排序为：MDA（丙二醛）> 4-羟基壬烯酸>丙烯醛。醛类和真皮层蛋白质结合之后就会形成堆积在皮肤内部的羰基化蛋白，造成皮肤发黄。
由此可见，减少威力强大的丙二醛（MDA）生成以及避免自由基的过度产生，可以从源头避免MDA和蛋白质相结合，产生羰基化蛋白。
优然解决方案
从源头避免脂质的氧化和MDA（丙二醛）的过度产生：源自法国布列塔尼的谷物黄金“细胞膜力盾”能够有效减少脂褐素前体MDA的含量，避免其和真皮蛋白质交联后产生致皮肤发黄的脂褐素。同时，经过第三方测试认证，细胞膜力盾能够显著降低b值，减少皮肤暗黄。
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国际护肤界终极杀手锏植物黑科技原料
非酶糖基化终末产物（AGEs）
晚期糖基化终末产物( AGEs)是美拉德反应（也称非酶糖基化反应）的终产物，其聚积在血清和组织中，是一种发黄褐变的蛋白质，堆积在皮肤内部会让皮肤出现发黄现象。
AGEs形成机理
AGEs的形成涉及几个连续的阶段：在早期阶段，葡萄糖和蛋白质形成席夫碱(Schiff’s base)，然后迅速生成阿马多里(Amadori)化合物。在阿马多里(Amadori)化合物阶段，会产生糖毒素物质-乙二醛（GO）和甲基乙二醛（MGO），它们是AGEs的前体，早期一旦形成，糖毒素会与蛋白质结合，生成不可逆转的AGEs。
而我们人体有内源性的解毒系统-乙二醛酶，其能够主动中和高毒性的糖毒素GO和MGO，让其变成无毒的分子乙醇酸，避免糖毒素和蛋白质的结合形成AGEs。
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乙二醛酶-皮肤老化的天然保护系统
AGEs对于皮肤的危害
肤色暗黄：AGEs是一种黄褐色或棕色的生物垃圾，此类物质一旦形成是不可逆的，而且难以降解。所以随着年龄的增加，AGEs在组织内的不断堆积会造成皮肤外观上出现发黄暗沉现象。
松弛皱纹：AGEs可以和细胞表面受体RAGEs结合后诱导产生氧化应激反应，产生大量自由基，激活NF-κB信号通路，诱导产生炎症因子和基质金属蛋白酶，降解细胞外基质（ECM）的成分。AGEs的形成也可以直接破坏真皮或表皮中有组织的蛋白质结构异常和功能障碍。比如Ages能够损伤胶原蛋白和弹性蛋白，引起此类蛋白纤维功能障碍和细胞外基质（ECM）合成减少，导致皮肤出现皱纹和松弛。
优然解决方案
避免AGEs的前体乙二醛（GO）和甲基乙二醛（MGO）的生成：细胞膜力盾靶向乙二醛酶，通过提升其活力和年轻状态，让其更好主动中和GO和MGO。
3.2 皮肤泛红机理
红血丝，早期的红色痘印，红斑，敏感肌肤人群的泛红等都是和皮肤发红相关，能够影响皮肤“白”的另外一种色彩。
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皮肤之所以会出现红的现象，那是因为高水平的炎症反应引起血管的通透性变高，毛细血管扩张引起。此外，神经元功能异常引起的TRPV1受体激活之后，强效血管扩张剂CGRP和短期血管扩张剂SP的上调也会让毛细血管扩张引起皮肤红的现象。
由此可见，炎症免疫和神经感官系统相互关联和影响，共同促进毛细血管的扩张和皮肤发红现象。
优然解决方案
花蔻双萃CP组合祛红功效强效升级，藏红花靶向TRPV1受体，豆蔻靶向创新双向抗炎通路，两者强强联合，更好促进神经和免疫系统之间的平衡和良性关联；显著促进皮肤内源性抗炎因子的产生，介导抗炎大于促炎，主动消退炎症。
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诺奖关联生物靶点在皮肤领域的新研究
3.3 棕色肤色的机理
色素过度沉着引起的斑点，水油失衡引起的皮肤暗沉都会引起皮肤棕褐色的视觉感觉。斑点包括晒斑，雀斑，黄褐斑，老年斑，牛奶咖啡斑等各种色素沉着斑。本文所述的斑点仅指的是能通过非创伤性手段淡化的色斑，如晒斑，后天性雀斑等。这些斑点主要受紫外线辐射引起的黑素细胞活化影响和激素水平变化影响形成。
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斑点和色素沉着问题的机理
在黑色素“制造工厂”-黑素小体中，“制造工人”-酪氨酸酶会努力工作，让黑色素加速产生。新成熟的黑素小体从黑素细胞迁移到角质形成细胞，也就是从基底层迁移至角质层。当带有大量黑色素的角质形成细胞迁移到更浅层时候，皮肤就会出现较为明显的斑点或是色素沉着的问题。
相关新研究发现：Nrf3通路参与黑色素的智能调控。FSK（腺苷酸环化酶）激活Nrf3通路，进而刺激黑色素相关基因表达包括MIFT（黑色素主调控因子），酪氨酸酶等。当Nrf3过度表达，黑色素的表达也会增加。但是，过度表达的Nrf3同时也会促进细胞自噬的表达（上调LC3b蛋白，促进溶酶体自噬），细胞自噬能够降低过度产生的黑色素。
优然解决方案
M6P能够显著提升细胞自噬的能力，降解过多产生的黑色素，淡化斑点。
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3.4 黑色肤色的机理
黑色痘印，黑头粉刺这些皮肤表观都会引起皮肤的发黑现象。这些和“黑”相关的皮肤问题背后的机理都和较高的炎症水平相关。
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炎症存在于早期微粉刺的阶段，痤疮丙酸杆菌失衡是激发炎症反应的首要因素。痘痘肌中，促炎症因子的表达显著高于抗炎因子的表达，炎症水平处于失衡的状态。黑色痘印，也是痤疮消退后的遗留表现，炎症后期色素沉积主要为红色，此时炎症并没有完全消退，炎症导致血管扩张导致红色痘印。此外，炎症也会刺激黑色素细胞活跃，若在痘印初期阶段没有控制炎症水平，红色痘印会因高水平炎症存在，黑色素过度产生会造成黑色痘印的出现。
相关研究表明，靶向FPR2抗炎配体如LXA4（脂氧素）和RvD1（消退素），对皮肤炎症性疾病有治疗的效果。抗炎配体和FPR2受体结合后能够限制炎症发展，消退炎症反应。
优然解决方案
非洲豆蔻籽能够利用皮肤内源性抗炎介质介导炎症平衡，有效控制和消退炎症，减少黑色痘印和黑色粉刺引起的皮肤发黑现象。
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重磅新品｜豆蔻双向抗炎因子
总结
E
N
D
黄色，黑色，红色，棕褐色都是影响中国女性皮肤白皙通透的四种色彩，当我们能够突破传统美白的方式，找到一些新颖的机理和理念，就能更加有效地降低影响“白”的色彩，助力产品配方功效升级。
最终经过第三方测试正式，优然带来的解决方案能够上升 L*值和 ITA 值，降低消费者视觉性的容颜衰老。
*本文图文内容均为“优然生物”原创
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