本文要点：
共价有机框架(COFs)和金属有机框架(MOFs)因其可调的多孔结构和潜在的实用性而备受关注。尽管MOF中的配位键能够生成单晶，有助于深入了解结构-功能关系，但COFs通常不是这种情况。
在这里，作者提出了一种简单快速的合成方法，该方法利用配位定向亚胺的形成来制备高度结晶的多孔材料，即MOF-COF (MOCOF)杂化材料。
这种合成方法始终如一地提供了14种高质量的单晶，这些单晶是使用亚胺(COF)和N-供体接头配体(MOF)的各种组合在1至2天内形成的，大小为50至500微米，允许确定单晶的X射线结构。
这些晶体结构以原子分辨率提供了对架构、结构演化和主客体相互作用(包括手性识别)的洞察。
此外，这些MOCOF杂化物可以通过去除接头配体来解构，并剥离以形成超薄的COF纳米片。
Figure 1. Schematic illustration of the synthetic protocol for single-crystal MOCOFs
Figure 2. SCXRD structures of MOCOFs
Figure 3. Crystallographic visualization of the self-assembly process
Figure 4. Chiral transfer by host-guest interaction
Figure 5. Fabrication and characterization of 2D crystalline covalent organic nanosheets
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2024.102398
