刘谦、徐若瑄相继宣布抗癌成功,明星治癌有何“秘籍”?

企业   2024-11-07 19:53   天津  

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作者:Tony


近日,继著名魔术师刘谦通过手术治疗成功对抗肺腺癌后(点击阅读《刘谦宣布抗癌成功!他是如何破解这场肺腺癌“魔术”?》),49岁的台湾女星徐若瑄也承认在年初确诊甲状腺癌,随即入院接受手术,手术位置在喉咙里,术后恢复良好,目前已恢复了正常的工作状态。


其实无论是明星还是素人,遭遇癌症时都会感到恐惧和不安。徐若瑄也表示,查出甲状腺癌时,当场愣了5秒左右,脑中浮现了人生走马灯,「怎么会是我?」一度无法接受。


但得益于定期体检和早诊早治,在早期发现癌症并积极治疗,这也是刘谦、徐若瑄能够战胜癌症的关键。


1

像“蝴蝶”一样的甲状腺,对我们有多重要?


在我们的颈部,锁骨上方、喉结下方的位置,有一个蝴蝶结形状的腺体,它就是我们的甲状腺。


甲状腺是人体最大的内分泌器官。在垂体分泌的促甲状腺激素(TSH)的整体调控下,甲状腺可以分泌甲状腺激素,并通过它们在体内传递信息,调控新陈代谢、体温和心跳等。如我们常说的“甲亢”是指甲状腺激素分泌过多,而“甲减”则指甲状腺激素分泌不足。


在基因和环境的共同影响下,甲状腺也会出现问题,如果甲状腺细胞肆意生长,就可能发展成为甲状腺癌。近年来,我国的甲状腺癌患病人数急速攀升,2020年,发病人数约为22万例,约占全球的1/3 [1];2022年,发病人数达到46.61万例,首次成为我国排名前三的高发癌症[2]。


如果出现这些症状,就需要注意,可能是甲状腺在向身体发出求救信号:

  • 情绪低落或者焦虑易怒:甲亢可能出现烦躁和易怒,有时候还无缘无故感到心跳加快;甲减可能会出现抑郁和情绪低落的情况。

  • 疲惫犯困或者容易失眠:甲亢可能导致失眠,精神一直很亢奋,入睡困难且睡眠时间缩短;甲减可能导致嗜睡,但无论睡多久,都觉得没睡够。

  • 排便次数突然减少或增多:甲亢促使肠道蠕动加速,引起腹泻或排便次数增多;甲减导致肠道蠕动减慢,引起便秘。

  • 体重忽然增重或减轻:甲亢让身体能量消耗增多,即使食量正常体重却会不断下降;甲减会让身体消耗能量减少,即使吃得比以前少,体重也会逐渐增加。

  • 脱发,皮肤干燥或大量出汗:甲亢会导致身体大量出汗;而在甲减的情况下,头发会变得稀疏和容易脱落,皮肤会变得干燥。

图片来源:摄图网


2

如何像徐若瑄般早期发现甲状腺癌?


伴随着不断高发的甲状腺疾病,如果不幸罹患甲状腺癌,是否也能获得像徐若瑄一般的治疗效果呢?


甲状腺癌是来源于甲状腺上皮细胞的恶性肿瘤,按病理类型可分为乳头状癌(70%)、滤泡状腺癌(15%)、未分化癌(5~10%)、髓样癌(7%)。大部分甲状腺癌的生存率都比较乐观,甲状腺乳头状癌和滤泡状癌的5年生存率接近100%;但也不是所有甲状腺癌都这么友好,甲状腺髓样癌易发生远处转移,5年生存率为89%,甲状腺未分化癌的5年生存率只有7%[3]。


徐若瑄所患甲状腺癌没有细说病理类型,但属于是长在喉咙中的0期癌,这是甲状腺癌中最早期的一种类型,医学上称之为原位癌。一般原位癌经手术切除后治愈率可达100%,也不会对生活造成太大影响。


能够发现原位癌是幸运的,而我们普通人也可以通过早筛早诊来获得这份幸运。


超声检查可以说是甲状腺癌的首选诊断方式,通过超声,可以看到甲状腺结节的具体位置及其和周围组织的关系,通过评价甲状腺结构方面的改变和血流信号的改变,判断结节的良恶性。


此外,病理诊断是确诊癌症的金标准。对于首诊可疑恶性、或病变位置高危的甲状腺结节,建议进行穿刺活检,对组织学类型和分子特征进行更精准的判断,为治疗方案和后续随访方案提供指导。


随着基因检测技术的快速发展,科学家们发现了多个甲状腺癌的突变位点,可以辅助超声和病理结果进行诊断,包括辅助甲状腺结节良恶性的诊断、判断肿瘤的恶性程度、判断有无遗传性基因变异、指导靶向药物治疗等。

图片来源:摄图网


3

“蝴蝶”生病后,有哪些治疗手段?


针对甲状腺的治疗方式,上海仁济医院冯嘉麟医生曾总结过六句话:手术治疗是根治的关键;碘131是辅助治疗的重要手段;全切术后内分泌治疗不可或缺;靶向药是治疗晚期疾病的重要武器;化疗整体存在感不高;外放射治疗和消融治疗是补充。


甲状腺癌在经手术治疗后,如果术后评估具有中高复发风险,则需要做碘131治疗,即口服一定剂量的碘,这是清除术后残余病灶的一个重要方法。碘131治疗是通过甲状腺组织吸收放射性的碘131、产生β射线来杀死残留的癌细胞。


经甲状腺切除手术之后,患者需要服用甲状腺激素,也就是进行内分泌治疗。内分泌治疗有两个目的,一个是外源补充甲状腺激素,代替甲状腺行使原本的生理功能;还有一个是通过补充甲状腺激素来抑制促甲状腺激素水平,防止依赖促甲状腺激素的分化型甲状腺癌进展、复发或转移。


除了手术治疗以外,对于晚期不能手术的患者,或碘难治、碘131治疗不起作用的患者,可以考虑使用靶向药物、外照射和消融等治疗方法来抑制肿瘤生长。


目前国内已有多种可及的用于治疗甲状腺癌的靶向药物,包括索拉非尼、仑伐替尼、安罗替尼、普拉替尼、拉罗替尼等。如普拉替尼治疗经治RET突变的甲状腺髓样癌患者,客观缓解率(ORR)为56%,中位无进展生存期(PFS)为26个月;治疗初治RET突变的甲状腺髓样癌患者ORR为77%,治疗RET融合的甲状腺癌患者ORR达91%,中位PFS为25个月[4-6]。


当前,国内外多项指南推荐使用靶向药物用于需要系统治疗的存在RET变异和NTRK变异的分化型甲状腺癌、甲状腺髓样癌以及未分化甲状腺癌患者。同时免疫治疗也一直在甲状腺癌领域持续探索,让我们一起期待更多的好消息。

图片来源:摄图网


4

肿瘤是否存在遗传性?


此前刘谦在抗癌时曾透露,他的叔叔不久前因肺癌去世,加上自己有抽烟习惯,担心有家族遗传病史。此次徐若瑄也提及,“无奈有点家族遗传的基因”,其父在2017年被确诊为肝癌。


那么,癌症到底遗不遗传?哪些种类的癌症遗传风险更高?


癌症是有遗传性的。梅奥医学中心团队曾对 2984 名确诊的癌症患者进行过研究,发现超过1/8的癌症患者具有相关的可遗传基因突变[7]。


不过,癌症并不是百分百遗传。


癌症的发生,简单来说是三个因素共同作用的结果:遗传基因、后天环境、偶然因素。按这三个因素,大概能把癌症遗传风险分为三档:

风险较高:家族携带特定的高风险基因。

风险中等:家族对癌症有较强的遗传易感性。

风险较低:单点散发,不必太焦虑。


同样都是癌症,为什么不同的人遗传风险还不一样呢?打个比方,人生就像走在独木桥上,掉下去就是患癌。基因是桥,环境和习惯(如吸烟、喝酒)则是随时准备拉你下去的怪兽。有些人携带癌症相关基因突变,桥比别人更窄,更容易掉下去;有些人虽然桥挺宽,但水里有很多怪兽,不断试着把人拉下去。


如果在家庭中存在以下情况,则需要警惕癌症遗传性的情况:

  • 亲属中多于三位患癌(相同或不同肿瘤)

  • 两代人、多代人患癌(相同或不同肿瘤)

  • 出现了年轻(50岁以下)患癌的亲属

  • 家族中出现了罕见癌症

  • 一人患有多种癌症的罕见情况


相对而言,乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾癌、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤更容易受到遗传基因影响。但这并不代表着“只要患了这种癌症,就一定是基因在作祟”。


因此,如果家族中存在遗传风险因素,建议咨询医师,确定是否做基因检测,排查相关遗传病。同时,保持健康生活习惯,定期体检,做到早筛早诊早治,而这,亦是我们打赢癌症的重要手段!



参考文献

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249..

[2] 郑荣寿, 等. 中华肿瘤杂志.2024;46(3)221-231.

[3] https://www.cancer.org/cancer/thyroid-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html

[4] Fukuda N, Takahashi S. Clinical Indications for Treatment with Multi-Kinase Inhibitors in Patients with Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer. Cancers (Basel). 2021 May 10;13(9):2279.

[5]  Mimi I. Hu, Vivek Subbiah, Aaron S. Mansfield, et al. Updated ARROW data: pralsetinib in patients with advanced or metastatic RET-altered thyroid cancer. 2022ESMO 1654P.

[6] Li D, Tang P Z, Chen X, et al. Anlotinib treatment in locally advanced or metastatic medullary thyroid carcinoma: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase IIB trial[J]. 2019.

[7]Samadder N J, Riegert-Johnson D, Boardman L, et al. Comparison of universal genetic testing vs guideline-directed targeted testing for patients with hereditary cancer syndrome[J]. JAMA oncology, 2021, 7(2): 230-237.




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