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爱科百发
爱科百发是一家创新生物医药企业，专注于儿童和呼吸疾病领域未被满足的重大临床需求。其研发的核心产品爱司韦®（齐瑞索韦/ziresovir）是全球首个成功完成III期临床试验并获得积极结果的抗呼吸道合胞病毒（RSV）特效抗病毒药物，也是首个在中国发明和开发，并拓展到全球的儿童创新药。爱司韦®获得了国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持，并纳入国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗药物名单，成为中国首个纳入突破性治疗药物的儿童用药。
海和药物
作为中国领先的自主创新生物技术企业，海和药物专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化。其研发的紫杉醇口服溶液（研发代号：RMX3001/DHP107）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国大陆上市，用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。RMX3001是全球第一个开发成功并获批上市的口服紫杉醇产品。此外，海和药物研发的MET抑制剂谷美替尼片（商品名：海益坦®）也已在中国和日本获批上市。
维眸生物
维眸生物是一家专注于眼科创新药研发临床阶段生物科技企业，致力于研发国际领先的治疗眼科疾病创新型药物，为数百万眼科疾病患者提供更好更优的治疗药物。其研发的VVN001是一种用于治疗干眼的创新药物，已分别完成了中国和美国的临床2期研究，并取得了积极结果。此外，VVN461是维眸生物独立自主研发的强效JAK1免疫调节剂，用于治疗白内障术后炎症，已获得美国FDA批准进入2期临床试验。
洛启生物
作为一家致力于纳米抗体药物研发及产业化的创新型生物制药企业，洛启生物已建立完善的研发、CMC及中试生产平台及体系。洛启生物是国内目前唯一具备纳米抗体全流程开发能力的公司，其研发的吸入式纳米抗体哮喘治疗药物LQ036，已在中国和澳大利亚完成临床I期研究，并正在开展中国临床II期研究，I期临床表现出优异的药物安全性及生物标志物有效性。另一款在研产品LQ043H项目完成中国临床Ia研究，展现出优异的安全性及药物耐受性。洛启生物共申请国内外发明专利80余项，获得授权29项。
轶诺药业
轶诺药业是一家临床阶段专注于国际首创药物研发的创新企业，主要针对免疫、代谢并发症、肿瘤等中国人群高发的复杂疾病，突破传统研发模式，通过整合系统生物学和深度学习人工智能技术，实现对新药研发全链条的指导。其研发的国际首创靶标药物正在推进国际临床研究，并且已经构建了包括靶点评估、药物化学、体外/体内药理学、CMC、DMPK和临床开发在内的内部研发能力。
璎黎药业
作为一家科技创新型的生物医药企业，璎黎药业专注于1类口服小分子创新药的研发和产业化，主要聚焦于肿瘤及其他疾病创新疗法的研发。其研发的抗肿瘤新药林普利塞片用于治疗复发或难治滤泡性淋巴瘤，获得CDE突破性治疗品种认定，使得璎黎药业成为全国第二家、上海首家获得“突破性治疗品种”药物认定的医药企业。
亚飞生物
亚飞生物是一家致力于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药企业，拥有全球首创并受全球专利保护的化学偶联技术和独家偶联Linker，能够将传统药物创新升级为肿瘤微环境递送和激活的新型精确制导药物。其研发的具有肿瘤微环境特异性激活功能的药物，通过微环境可激活的Linker及功能基团封闭药物活性，实现药物在肿瘤外周封闭毒性而在肿瘤组织中特异性激活的特性，解决On-target毒性，同时提高药效和扩大用药安全窗口。
英诺湖医药
作为一家临床试验阶段的专注于肿瘤与自身免疫疾病领域的生物科技企业，英诺湖医药以自主差异化创新为驱动，建立了大小分子及ADC创新药自研体系，并已有两个产品进入临床试验阶段。其研发的注射用B7H3偶联艾立布林ADC（研发代号：ILB-3101），用于晚期实体瘤的临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理。此外，英诺湖医药的ILB-2101注射液（CD40单克隆抗体）也获得了中国临床试验默示许可。
普众发现
普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段企业，开发出行业领先的ADC产品，其竞争优势在于具有两个技术平台：MabArray™（Sci Adv.2020 6(11): EAAX2271）——一种用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class 靶标的抗体平台；以及T1000——一种用于开发ADC的新型连接子/有效载荷技术，利用该平台制备的ADC在旁观者效应、疗效和安全性方面能够获得更优化的平衡。MabArray™与T1000的结合产生了显著的协同效应，使普众发现能够构建一套ADC“图册”，有望用于治疗具有高度未满足治疗需求的恶性肿瘤，并实现更高和更持久的响应。
魅丽纬叶
作为一家具备自主知识产权的高科技创新型医疗器械企业，魅丽纬叶集研发、生产、销售为一体，专注于微创介入治疗领域。其自主研发的Netrod®星带™网状肾动脉射频消融系统（含一次性使用网状肾动脉射频消融导管和肾动脉射频消融仪）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20243011385，国械注准20243011387），用于辅助治疗难治性高血压及药物不耐受的高血压患者。RDN这一突破性的创新术式将为高血压患者带来全新治疗方式。
编辑｜雨田
校对｜桃李
审核｜集团战略发展部
