感冒后手麻、脚没力,警惕“吉兰—巴雷综合征”

健康   2024-11-18 17:46   广东  



医学指导

广州市第一人民医院老年神经内科主任医师 陈劲龙


唐阿姨今年73岁,平时身体倍儿棒,1周前因“感冒”发热、咳嗽、肌肉酸痛,在家自行服用感冒药后即缓解。但半天前她突发双侧手脚麻木,玩手机的时候,手也变笨了,似乎戴上了手套、袜套;走路时双腿不听使唤、左右摇晃,脚下像踩棉花一样。家人以为是中风了,赶紧至我院就诊。



入院查体:双下肢肌力4级,双侧指鼻试验、跟膝胫试验欠稳准,双侧肘关节、膝关节以下肢体痛触觉减退,四肢腱反射消失。病理征阴性。入院后双侧肢体麻木乏力仍进行性加重,第三天无法下床站立行走,并逐渐出现双侧眼睑下垂。



感冒后手麻、脚没力

可能是出了大问题!


老年人急性起病,出现手脚麻木没力、走路不稳,首先应考虑是不是“中风”了,但唐阿姨的症状是双侧的、对称性的,体格检查发现四肢腱反射消失,病理征阴性。因此,基本可排除“中风”。


结合1周前有“感冒”病史,完善肌电图检查提示:上下肢多发周围神经感觉传导异常。进一步行腰椎穿刺,脑脊液检查提示蛋白-细胞分离。唐阿姨最终被诊断为吉兰-巴雷综合征。


一、概述


吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome, GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,临床特征为急性起病,表现为多发神经根及周围神经损害常有脑脊液蛋白-细胞分离现象,多在2周左右达到高峰,发病率为(0.4~2.5)/10万,包含多个亚型。


二、临床特点


急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)是GBS中最常见的类型,也称经典型GBS,主要病变是多发神经根和周围神经的运动和感觉神经节段性脱髓鞘。任何年龄、任何季节均可发病。


01

前驱事件


发病前4周内常有上呼吸道感染和腹泻,病原菌包括最著名的空肠弯曲杆菌、寨卡病毒、严重急性呼吸系统综合症冠状病毒及巨细胞病毒、肺炎支原体,或疫苗接种、手术、移植等。


02

病程特点


急性起病,单相病程,大部分的患者病情在2周内达到高峰,几乎所有的患者病情均在4周内达到高峰。


03

主要症状和体征


对称性弛缓性肢体肌肉无力是AIDP的核心症状。肌无力多从双侧下肢向上肢发展,逐渐加重,伴有不同程度的面瘫、张口困难、伸舌力弱、眼外肌麻痹、四肢远端感觉障碍、下肢疼痛或酸痛、神经干压痛和牵拉痛、大小便失禁。严重者出现颈肌和呼吸肌无力,导致呼吸困难。查体可见四肢肌张力正常或降低,腱反射减低或消失。



三、辅助检查


脑脊液蛋白-细胞分离是GBS的特征之一,多数在发病几天内蛋白含量正常,2~4周内脑脊液蛋白不同程度升高;葡萄糖和氯化物正常;白细胞数一般<10×106/L。


神经电生理检查提示周围神经传导远端潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等脱髓鞘改变,严重的可出现波幅下降等轴索改变,电生理改变的程度与疾病严重程度相关。



四、治疗


GBS的治疗包括一般治疗、免疫治疗、神经营养及康复治疗。其中,为缓解病情,缩短病程,免疫治疗是关键。GBS的免疫治疗包括静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和血浆交换,二者均有效且疗效无明显差异。


五、预后


大部分GBS患者病情在2周内达到高峰,持续数天至数周后开始恢复,且多在数周至数月内基本恢复,但仍有部分遗留持久的神经功能障碍。GBS病死率3%左右,主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。



老年神经内科陈劲龙主任提醒


GBS是全球急性弛缓性麻痹的最常见原因,如果在发热、感冒及腹泻后出现肢体麻木、乏力,应警惕“吉兰—巴雷综合征(GBS)”,及时完善肌电图、腰椎穿刺术等检查,早期诊断,早期治疗。



参考文献

 1.中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019.中华神经科杂志,2019,52(11): 877-882.

2.Shahrizaila N, Lehmann HC, Kuwabara S. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2021 Mar 27;397(10280):1214-1228. 






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来源:老年神经内科

编辑:吴丽婷

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