在医疗器械行业，委托生产模式（注册人制度）越来越被广泛采用。它可以帮助企业在资源有限的情况下，快速将产品推向市场。然而，委托生产也存在一定的风险，如果不加以谨慎管理，很可能会 “踩雷”。那么，怎样才能在医疗器械委托生产过程中确保合规及产品质量，避免风险呢？
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在医疗器械行业，委托生产模式（注册人制度）越来越被广泛采用。它可以帮助企业在资源有限的情况下，快速将产品推向市场。然而，委托生产也存在一定的风险，如果不加以谨慎管理，很可能会 “踩雷”。那么，怎样才能在医疗器械委托生产过程中确保合规及产品质量，避免风险呢？
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