全球医疗行业每日重点资讯
文 | 苏丁
企业动态
碧迪医疗科技（江苏）有限公司（简称“碧迪医疗宜兴工厂”）于12月18日开业，标志着碧迪医疗在中国的第三座世界级本土生产基地正式投入运营。碧迪医疗宜兴工厂总投资额高达13.32亿元人民币，占地面积54亩，总建筑面积为32,407平方米。全面建成后，预计年产能将达到瓶装注射剂250万升，预填充盐水注射器22亿支，年产值有望突破20亿元人民币。该工厂依托长三角地区成熟的产业链与高效的区块链路，旨在实现原材料供应、生产制造到市场投放的全链条本土化。
赢创(Evonik)将推行新的业务板块结构，并采用更加精简的管理模式。目前，赢创通过特种添加剂、营养与消费化学品和智能材料三大增长型业务部门来管理其化学品业务。根据将于2025年4月1日生效的新架构，集团将把业务线划归到两个新业务板块：定制化解决方案和先进技术。赢创可能会剥离其拥有3600名员工的Marl和Wesseling工厂业务。总体而言，包括正在进行的销售计划，赢创预计约7000名员工受影响。赢创是一家全球领先的特种化工企业，也是知名的全球医疗器械上游巨头。
瑞典洁定医疗集团（Getinge）医疗科技及生命科学创新体验中心（GEC）在上海揭幕。GEC作为一个集展示最新医疗科技成果、提供专业技能培训、以及促进科研合作于一体的综合性多功能平台，是洁定全球第5个也是最大的创新体验中心。其占地面积超过2000平方米，设置了多个实操功能区域，包括先进的复合手术室、标准化的心血管外科手术室和骨科手术室、设备完善的重症监护室、高效运作的消毒供应中心以及前沿的生命科学实验室。
阿斯利康宣布，任命半导体公司Arm首席执行官雷内·哈斯(Rene Haas)为阿斯利康非执行董事，作为阿斯利康董事会改组的一部分。哈斯将于2025年1月1日正式加入公司董事会，也成为首位加盟阿斯利康的半导体行业高管。另一位被任命的非执行董事是瑞士听力医疗公司Sonova的首席财务官Birgit Conix，她将于明年2月1日加入阿斯利康董事会。
第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办，经过专业评委团队的评估和遴选，最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫、神经科学等领域，以医疗领域的“新质生产力”为武田中国旗下开放式创新孵化平台TakedaSpark注入了新活力。
默沙东中国与中央广播电视总台携手，在中国人民大学举办“健康中国说·青春校园行”活动，围绕大学生最关心的“HPV感染”等健康困扰，通过丰富多样的创新形式科普相关知识。大学生正处于做好HPV预防的关键年龄。全国多地数百所高校陆续开展了一系列开学季HPV健康科普活动，将HPV创意科普带入校园。
九州通宣布出售3家公司。九州通发布公告称，因医药仓储物流Pre-REITs项目的需要，公司全资孙公司上海骏英达、浙江九州通、重庆九州通拟分别向上海和稳、杭州和隽、重庆和昱转让其持有的上海通达、杭州卓英堂、重庆首瑞三家医药仓储物流公司的100%股权。截至评估基准日，三家公司经评估的100%股权估值合计为人民币14.28亿元，交易总额预计不超过17亿元。
产业动态
默沙东(MSD)周三表示，根据协议条款，该公司将获得中国制药商翰森制药的HS-10535的全球独家许可，HS-10535是一款针对GLP-1受体的实验性口服药物。默沙东将向翰森制药支付1.12亿美元的首付款，并可能额外支付19亿美元的里程碑付款。
BioAge Labs宣布，与诺华（Novartis）达成一项为期多年的研究合作协议。该合作旨在通过研究驱动与衰老相关疾病的生物机制，以及介导运动给健康带来益处的机制，发现并验证多种新治疗药物的靶点。此次合作将结合BioAge专有的人类长寿数据集和诺华在运动生物学领域的专业知识。根据协议条款，BioAge将获得2000万美元的预付款和研究资金，并在未来可能获得高达5.3亿美元的长期研究、开发和商业化里程碑付款。
Photys Therapeutics与诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项多年合作和许可协议，旨在开发针对心脏代谢疾病靶点的创新治疗药物。此次合作结合了诺和诺德在心脏代谢疾病领域的深厚专业知识与Photys的专有磷酸化诱导嵌合小分子（PHICS）技术。根据协议条款，Photys将有资格获得高达1.86亿美元的预付款、开发及商业化里程碑付款，同时还将获得研发资金支持。
百时美施贵宝将终止与Immatics的两项细胞治疗合作，并取消与Century Therapeutics关于基于自然杀伤细胞和T细胞的癌症治疗的单独协议。这是该公司计划在明年年底前削减15亿美元成本的最新举措。此举表明，百时美施贵宝可能正在重新评估其自2019年以740亿美元收购Celgene以来在细胞疗法领域的投资。
云顶新耀耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）于12月16日在香港港怡医院开出中国香港地区首张处方。这也是今年以来继中国内地、新加坡之后，耐赋康第三个商业化上市的地区。耐赋康在2024年5月份获得中国香港卫生署批准，用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者，是全球首个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局完全批准的IgA肾病治疗药物。
嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司创新产品2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL），一种关键的母乳低聚糖（HMOs），正式获得中国国家卫生健康委员会的批准，标志着公司在合成生物学领域的产业应用正式迈入落地阶段。目前，嘉必优已成功构建以合成生物为核心的生物制造全技术链条。凭借合成生物学技术，嘉必优已开展HMO在婴幼儿配方奶粉，特殊医学用途配方食品等领域的应用研究，同步布局多种HMO在肠道微生态，脑部发育及特殊疾病中的功能研究。
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