全球医疗行业每日重点资讯
文 | 苏丁
企业动态
安进中国总经理及两位中国区业务部门负责人离任。21财经报道，安进亚太区总经理柯美玲以邮件形式向全体员工宣布，安进副总裁兼中国总经理许蔼龄，以及两位中国区业务部门负责人——安进中国心血管事业部负责人吴海、骨科业务负责人范成敏将离任。安进已启动内外部招聘以尽快确定继任者人选。即日起，柯美玲将会兼任安进中国区临时总经理一职。
美国制药巨头辉瑞公司周四表示，将把季度股息提高2.4%，从每股42美分提高至43美分。新的股息相当于每年1.72美元，意味着年收益率约为近6.8%。辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，提高股息凸显了公司强劲的财务表现、执行力以及向股东返还资本的承诺。
泰利福（Teleflex Inc.）正在商谈收购德国心血管巨头百多力（Biotronik SE& Co.）的血管介入业务。消息人士透露，此次交易金额计划为5亿欧元至10亿欧元，协议最早可能在本月达成。早在今年1月，就有报道称，百多力正在考虑出售冠脉支架和球囊导管业务，潜在交易标的预计达10亿欧元，旨在减轻其近年来在扩张中产生的部分债务。百多力待售的业务部门产品包括了用于治疗血管阻塞的支架和球囊导管。
瑞士CDMO龙沙(Lonza)正在寻求通过加倍投入合同制造和放弃利润较低的运营领域来重振其业务。Lonza公布其“One Lonza”重组战略，根据该战略，该公司将重组其CDMO业务，重塑其运营模式，努力“提升”制造和工程并扩大其生产足迹。Lonza已经表示打算“在适当的时候”剥离其胶囊和健康成分（CHI）业务。Lonza还打算将其现有的生物制剂、小分子、细胞和基因疗法三个部门转变为一个简化的三平台结构。未来，该公司的运营将围绕综合生物制剂、先进合成和专业模式。
日本生命保险公司12月11日正式宣布收购在美国和澳大利亚等地开展人寿保险业务的“Resolution Life”。收购金额约为82亿美元，是日本保险公司迄今最大规模的收购。日生将从美国投资基金等处收购股份，在2025年7～12月使其成为全资子公司。Resolution Life成立于2017年。日生从2019年开始逐步向Resolution Life出资，目前的出资比率约为23%。日生还宣布将把澳大利亚子公司MLC变为全资子公司。
东阳光药已经在港交所递交IPO申请。东阳光药成立于2003年，截至2024年6月30日，该公司在全球（包括中国、美国及欧洲）拥有147款获批药物，还有超过100款在研药物。
产业动态
马斯克提倡使用减肥药以降低美国医疗支出。马斯克在社交平台X上发表声明：“没什么能比非常便宜的GLP-1类药物更好地提升美国人的健康、寿命和生活质量。”马斯克把这类药物视为长期节约成本的途径。他指出，大部分医疗支出发生在生命末期，而肥胖往往是导致疾病的重要因素。目前，由于药物短缺、价格高昂、缺乏保险覆盖，GLP-1类药物对许多美国消费者而言仍然遥不可及。近期，拜登政府正在推动医保和州医疗补助项目，以便让肥胖症药物进入医保覆盖范围。
诺和诺德宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已对其重磅疗法Ozempic（司美格鲁肽，semaglutide）更新标签纳入降低肾病相关事件风险的信息发布了积极意见，该决定基于FLOW肾脏结局试验的积极数据。Ozempic将可能成为可降低2型糖尿病伴慢性肾病（CKD）成人患者肾病进展风险的首个GLP-1受体激动剂。诺和诺德也向美国FDA提交了类似的标签扩展申请，预计将在2025年上半年获得审核结果。
OneSight依视路陆逊梯卡基金会与世界卫生组织达成合作，成为后者SPECS 2030倡议的全球合作伙伴。SPECS倡议的目标是到2030年，将矫正屈光不正的有效覆盖率提升40%。该合作将围绕知识共享、技术投入和数据供应三大方面。OneSight依视路陆逊梯卡基金会将提供技术支持、分享实践案例并贡献相关数据，为世界卫生组织的各项行动提供决策参考，助力实现提高矫正屈光不正有效覆盖率的全球眼保健目标。
英矽智能(Insilico Medicine)宣布，基于XL309(ISM3091)项目在临床阶段取得的进展，公司已于近期从Exelixis 处获得首笔临床里程碑付款，总计金额1000万美元。XL309 是一种选择性、口服 USP1 小分子抑制剂，是英矽智能在其自主研发的AI平台赋能下发现的，后于2023年对外授权于Exelixis。英矽智能授予Exelixis开发和商业化XL309的全球独家许可，以获得8000万美元的预付款。此外，英矽智能还有资格获得基于后续开发、商业化和销售的里程碑付款，以及未来产品净销售额的分级版税。
重庆博腾制药科技股份有限公司与奥金生命科学（宜兴）有限公司达成战略合作伙伴关系。博腾围绕XDC偶联药物为奥金提供中国和美国两地申报IND的CMC药学研究与GMP生产整包CDMO服务。此次战略合作，标志着博腾与奥金在XDC偶联药物领域展开全方位和深层次合作。
创胜集团于2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）发表了基于人源化LIV-1抗体的新型抗体偶联药物（ADC）的最新临床前研究结果。ADC-1和ADC-2这两款抗体偶联药物使用创胜集团专有抗体，通过定点偶联拓扑异构酶I抑制剂载荷进行设计。这两款抗体偶联药物在三阴性乳腺癌（TNBC）肿瘤模型中展现出的肿瘤消退活性，显著高于基于MMAE的ADC。
国家药品监督管理局官网显示，瓴路药业/ADC Therapeutics靶向CD19的ADC药物注射用替朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）上市申请已获得批准，适应症为单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。这也是国内首个获批上市的CD19 ADC药物。
首都医科大学宣武医院的颈动脉支架手术数据集（登记时包含2550条数据）在北京国际大数据交易所进行了资产确权登记，同时完成交易。这是北京市史上第一笔公立医院健康数据交易。宣武医院表示，该交易数据经过严格的匿名化、数据清洗、整合和标准化处理，严格保护患者隐私，确保了数据的准确性和可用性。未来，该数据集将应用于国产颈动脉支架产品的研发，助力医疗机构更加精准地理解中国人群的脑血管疾病。
根据药物储蓄公司GoodRx发布数据，到2024年，美国重磅减肥药的处方配药量增加了一倍多，即使保险范围有限且治疗自付费用高昂。证明人们对一类称为GLP-1和GIP激动剂的流行药物的需求不满足，这些药物模仿肠道激素来抑制食欲和调节血糖。自2024年初以来，Wegovy和Zepbound的处方配药量分别增长了100%和300%以上。
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