跨国药企在中国重点资讯
文 | 卓悦
药企动态
诺华
诺华中国与中国麻风防治协会宣布签署战略合作备忘录。双方将整合优势资源，在皮肤科领域的学术交流、疾病控制、临床科研、人才培养以及公益科普等方面全面发力，以专科发展带动防治能力提升，防病治病、惠及大众，助力实现全面消除麻风危害的目标，推动我国皮肤健康事业迈向新的高度。
罗氏
罗氏诊断中国总部新办公室正式启用，同时，罗氏诊断中国技术创新中心(Technical Innovation Center，简称TIC)获得了上海浦东新区大企业开放创新中心授牌。依托TIC，罗氏诊断将加速推进体外诊断新技术的临床验证和成果转化、数字化及创新诊疗方案试点与应用、体外诊断产品商业化、加速伴随诊断合作等领域的创新合作成果落地。总部新办公室融合了灵活办公、多元包容、可持续发展等设计理念，打造了充满活力、开放协作的现代化办公空间。
勃林格殷格翰
勃林格殷格翰与中国卒中学会共同宣布就"BOAT行动"达成合作伙伴关系。依托这一项目，双方计划在未来携手提升中国缺血性卒中的救治水平，重点着力于提高中国缺血性卒中患者的再灌注治疗应用率，从而降低卒中致残率，提高患者生活质量。
强生
强生公司宣布其外科业务将进行一系列组织架构调整和人事变动。自2025年1月1日起，外科事业部将进行重组，主要由微创与能量外科事业部、伤口闭合事业部、生物外科事业部、外科全产品拓展事业部(即广域市场事业部)、战略市场部以及机器人与数字化六大部门组成。
鹏瑞利
首家外商独资医院落地广州。新加坡鹏瑞利集团与广州市白云区政府签订合作协议，将投资 50 亿元在广州打造占地 1.18 平方公里的「粤港澳大湾区白云国际大健康医养城」。今年 9 月 7 日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局共同发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》，拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院。这次首期投资10亿元打造的鹏瑞利国际医院，计划于 2025 年建成投入使用。这家医院，也有望成为新通知发布以来，全国首家新设的外商独资医院。
奥林巴斯
奥林巴斯(OLYMPUS)在中国销售的内窥镜等主力产品将开始在当地组装。奥林巴斯正在为苏州的新工厂投产做准备。中国的医疗机构纷纷优先采购国内生产的产品，为此奥林巴斯决定将组装环节转移到中国当地。工厂的建设和生产设备的安装已经完成，正在为启动量产办理相关手续。购买在中国国内生产的产品有优惠，奥林巴斯希望通过启动当地工厂，提升销售业绩。奥林巴斯在中国柔性内窥镜市场上占有7成以上的市场份额。在奥林巴斯的合并销售额中，中国业务占比超过1成。
住友制药
住友制药与上海华东师范大学附属卢湾辅读实验学校再次携手，共同开展了一场以"儿童用药安全"为主题的科普教育活动。本次活动旨在通过趣味科普和互动游戏，引导孩子们正确理解药物的作用，学习安全用药的知识，从而提升他们的用药安全意识。
产业动态
默沙东动物保健宣布其圆支二联疫苗圆安克在中国正式商业上市。该疫苗针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪支原体肺炎(M hyo)，为国内养殖企业提供高质量解决方案。接种该疫苗可提升猪只生产性能并降低成本，每头猪平均增加63.88元收益。圆安克采用欧洲专利技术，确保安全性与有效性。
默沙东(MSD)以5.88亿美元的预付款，外加高达27亿美元的里程碑付款，从礼新医药(LaNova Medicines)获得了一种实验性癌症抗体的授权。与礼新医药的交易推动了默沙东进入双靶向抗体这一有前景的新领域。根据该协议，该公司将获得LM-299的全球独家权益，LM-299是一种所谓的双特异性抗体，可以通过多种方式对抗癌症。该药物目前正在中国进行一期临床试验。礼新医药是一家立足中国，面向全球的临床阶段创新药研发公司。
SCIEX宣布在中国本土化生产Triple Quad 6500+系统和QTRAP 6500+系统。自2023年在苏州成功交付本土化Triple Quad 4500系统、QTRAP 4500系统和5500+系列质谱以来，6500+系列高端质谱的两个型号也已实现中国生产。6500+系统是SCIEX高端三重四极杆/QTRAP质谱产品，在复杂基质中提供卓越分析灵敏度，具备快速极性切换和多反应监测速度，可提高检测通量。
百欧恩泰(BioNTech)将向总部位于广东省的制药商普米斯支付8亿美元预付款，之后支付最高1.5亿美元的里程碑付款。该公司相信普米斯研发的药物“有潜力超越传统的检查点抑制剂，在多种肿瘤适应症领域建立新的治疗标准”。此次收购是西方制药商转向中国公司以利用创新成果(而且往往成本更低)的最新案例。默沙东、葛兰素史克(GSK)和阿斯利康(AstraZeneca)去年均在中国达成许可协议，构成外资对中国生物技术公司创纪录的441亿美元全年投资的一部分。
雅培不断引入全球前沿的技术解决方案，助力中国检验医学加速发展；通过持续深入本土化战略，深耕中国满足更广阔的医疗发展需求。旗下两款重磅智能化解决方案——免疫模块 Alinity i 和自动化流水线 GLP，宣布实现中国本地化生产之后，在11月6日迎来首条国产化流水线 GLP 的正式交付。自动化流水线 GLP 从提升样本周转时间、确保准确临床决策、降低人员工作强度以及充分利用场地空间等多个维度满足实验室日益增长的需求。
诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂诺和盈正式在中国上市。诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益。
德国默克制药计划向中国提交抗癌药物申请。德国默克公司(Merck KGaA)针对腱鞘巨细胞瘤患者的实验性治疗在3期研究中达到主要终点，该公司计划与上海合作伙伴和誉生物一起将该药提交中国审批。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤，是“年轻人的疾病”。因为它们生长在关节内部和周围，会导致肿胀、疼痛、僵硬和活动受限。2023年12月，和誉医药与德国默克医药健康达成许可协议，授予其在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家商业化许可，以及匹米替尼全球商业权利的独家选择权。
全球医疗技术公司卡尔史托斯宣布其首批国产内窥镜影像产品已正式获得中华人民共和国医疗器械注册证。本次获批的产品，全部由卡尔史托斯上海制造基地生产制造，涵盖内窥镜摄像主机、影像模块及摄像头等共8款产品，均为卡尔史托斯的核心影像产品，将优先满足中国市场的需求。
参天制药与极目生物就眼科疗法ARVN001开展商业化合作。参天制药与极目生物宣布，极目生物将其正在研发中的ARVN001在中国内地的独家商业化权益授权于参天制药。ARVN001采用脉络膜上腔微注射专利技术，将用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿和其他一些正在开发中的潜在眼科适应症。
LG化学独家代理的 "便携式低温治疗仪(商品名：Target Cool)"成功获得NMPA批准。Target Cool作为已获得美国FDA认证及欧洲CE认证的快速精密冷却医疗器械，可快速精准地冷却皮肤，实现即刻麻醉效果，首次开启精准低温冷疗在医疗美容领域的探索，引领多元化舒适诊疗新纪元。
中华医学会第31次放射学学术大会在上海开幕。富士胶片(中国)投资有限公司放射产品事业部以"Open领航 大放奕彩"为主题进行了全系列放射产品的展示，包含新型X射线透视摄影系统、新型CT设备、数字化乳腺X射线诊断系统等。在CCR2024会议期间，富士胶片放射产品团队成员与参会者展开了富有成效的交流和互动，详尽解答了他们关于产品技术细节和应用场景的咨询。
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