全球医疗行业每日重点资讯
文 | 苏丁
企业动态
西门子医疗完成对诺华公司Advanced Accelerator Applications（AAA）分子成像业务的收购。诺华AAA分子成像业务位于欧洲，生产并销售用于正电子发射断层扫描（PET）的放射性药物。收购完成后，AAA将成为西门子医疗旗下的一家公司。此次收购强化了西门子医疗的PETNET Solutions网络。PETNET Solutions是西门子医疗分子影像业务的一部分。该交易涵盖AAA分子成像的制造和分销网络、约420名员工、已建立的产品组合以及与放射性配体成像开发者的伙伴关系。
日本生命保险(Nippon Life Insurance)计划以约82亿美元收购人寿保险公司Resolution Life。公司将从黑石等股东手中收购股份，在2025年下半年左右使其成为全资子公司。日本生命保险证实，公司正与Resolution Life洽谈收购事宜。
黑石集团可能退出对博士伦的联合竞购。此前消息称，黑石与TPG（德太资本）联手竞购眼保健公司博士伦。目前谈判仍在进行中，如果博士伦愿意接受一个较低的价格，或者TPG找到另一家私募股权投资集团作为交易合伙人，交易仍有可能完成。
私募股权公司Sycamore Partners正在洽谈收购美国连锁药店沃尔格林-联合博姿(Walgreens Boots Alliance Inc.)。Sycamore Partners一直在讨论将Walgreens私有化，预计将于2025年前期开始围绕这笔潜在交易达成协议。但细节未公开，谈判有可能无果而终。Walgreens应声大涨28%，创至少1980年以来的最大单日涨幅。
武田制药公司（Takeda Pharmaceutical Company）的中国消化事业部迎来架构调整。由原来的4个区域总监调整为2个，4个大区也进行了区域整合，整合为南、北两个中国销售区域。负责人均向消化事业部负责人刘燕直接汇报。新架构将于2025年1月1日起生效，生效前，现有架构、汇报线及工作内容保持不变。
飞利浦与新加坡总医院（SGH）宣布达成战略合作，共同在新加坡设立首个磁共振成像（MRI）培训中心。该中心已正式启动，将面向新加坡及整个亚太区的公立与私立医疗机构开放，旨在进一步强化SGH在医疗影像领域的教育与专业能力，引领行业进步。
在一项6000万欧元的扩建项目中，BioMarin将在其位于爱尔兰科克郡的Shanbally制造基地增加一个新的四层实验室，旨在提高目前批准的治疗方法的生产能力，并为未来的增长腾出空间。该工厂具有端到端制造能力，是BioMarin在美国以外唯一的制造工厂。BioMarin在爱尔兰已有13年的历史，包括在都柏林的一个商业办事处，以及Shanbally工厂。该公司在该国雇佣了500多名员工。
随着EuroAPI的重组计划正在进行，从赛诺菲分拆出来的公司已经从内部调出了一位新的首席执行官。EuroAPI表示，已经接受了首席执行官Ludwig de Mot和董事会主席Viviane Monges的辞职，并任命其首席运营官David Seignolle立即担任首席执行官。与此同时，EuroAPI表示，自2022年以来一直担任EuroAPI董事会成员的前Bristol Myers Squibb高管Emmanuel Blin将接任董事会主席一职。
全球创新的人工心脏瓣膜制造商Anteris Technologies宣布在美国启动首次公开募股，希望通过首次公开募股筹集高达7500万美元的资金。该公司旨在通过首次公开募股筹集资金，以推进其 DurAVR 经导管心脏瓣膜技术的开发。该公司的股票目前已在澳大利亚证券交易所上市。
基因遗传公司Myriad Genetics与联合健康保险公司就Myriad公司的GeneSight基因检测的谈判可能会延续到2025年初。Myriad重申了其对联合健康保险公司更新医疗政策在2024年的财务影响的估计。
相关媒体报道，石药集团全球研发总裁、执行总裁刘勇军离职。这距离刘勇军入职仅3个月。今年9月，石药集团官宣刘勇军入职，负责集团研发、管线战略及国际业务开拓等工作。在入职石药集团前，刘勇军系信达生物总裁，他还曾在赛诺菲任全球研究负责人。
产业动态
卫材中国宣布，其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片（商品名：优乐思）已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。
中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，新开源参股公司永泰生物-B研发的抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液成功被CDE纳入突破性治疗品种名单，适应症为25岁（含）以下复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。
BioAge Labs宣布决定终止针对肥胖症的Azelaprag与Tirzepatide（替尔泊肽）联合用药2期STRIDES研究。原因是在STRIDES研究中，204名入组患者有11名患者出现转氨酶升高但无临床显著症状，所有受试者的给药都将停止，并且不会招募其他受试者，入组受试者的临床随访将继续停药。全部异常病例均集中在联合用药组，而单用替尔泊肽组未见类似情况。早在今年9月底，BioAge Labs刚刚实现纳斯达克上市，并且在IPO实现了超预期募资1.98亿美元。
阿斯利康和第一三共宣布，美国FDA授予其Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)突破性疗法认定(BTD)，用于治疗携带局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和铂类化疗后疾病仍出现进展。
上海医药全资子公司上药睿尔自主研发的SRD4610用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）适应症获得美国FDA孤儿药资格认定。SRD4610是一种复方中药创新药，已在国内完成针对ALS的Ⅱ期临床试验。此次认定将加快推进临床试验及上市注册进度，并享受相关政策支持。公司仍需与FDA沟通后续临床试验、注册申报方案，能否获批及上市时间存在不确定性。
哈药集团与龙江森工集团在哈药六版画博物馆举行座谈交流会。双方就中药材种植及产业链延伸、品牌联动建设、医疗合作等事宜进行洽谈交流。
世界权威科学期刊《自然（Nature）》杂志公布2024年度十大人物榜单，其中中国人民解放军海军军医大学的内科医生徐沪济入选。徐沪济使用捐赠者来源的CAR-T细胞治疗严重的自身免疫性疾病。CAR-T疗法传统上用于治疗血癌，它可以对免疫细胞进行重新编程，以攻击出现故障的细胞。这一基于T细胞的疗法，在癌症治疗中取得成功，并为前沿的CAR-T治疗细胞的批量生产带来了希望。
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