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癌症根治的方法究竟有没有？

文摘 2024-11-21 15:37 匈牙利

对于癌症，目前化疗、放疗、免疫治疗、细胞治疗方法，都是应急性治疗，无法治本。即治标不治本！易于复发。

类似于一个装满垃圾的房子，飞满了蚊虫、病毒、细菌，化疗、放疗、免疫治疗、细胞治疗方法只是向屋子里的垃圾堆上喷洒农药，杀死大部分蚊虫、病毒、细菌。过一段时间，药挥发完了，垃圾堆里又长出蚊虫、病毒、细菌。要从根本消灭屋子里的蚊虫、病毒、细菌，就需要从源头上清理掉屋子里的垃圾，然后保持屋子里干净整洁。

那究竟有没有方法可以根治癌症？

目前来看，器官再造技术及基因编辑及修复技术，可能可以达到根治癌症的目标。

癌症的根本原因是人体免疫细胞老化或钝化，无法及时清除掉变异的癌细胞，从而让癌细胞在体内疯狂生长，进而消耗掉人体能量。癌细胞最可怕之处是在于它的分裂，次数不限，它可以无限制分裂下去，而人体的正常细胞是有分裂次数限制的。

如果能再造人体免疫细胞繁殖器官胸腺、肠道、骨髓等，令其烦复正常产生新的免疫细胞(T细胞、NK细胞等），则清理癌细胞能力自然变强大了，癌症便可以被消灭且对癌细胞的对抗具有可持续性。

还有一种根治癌症的方式是基因编辑及修复技术CRISPR(基因编辑技术），寡核苷酸/mRNA、靶向蛋白及纳米技等将有助于在基因缺陷修复上发挥重要作用

在CRISPR领域，以下公司拥有领先地位，涵盖了基因编辑技术研发、药物开发和商业化等多个方面：

总部：瑞士
优势：
- 是CRISPR-Cas9技术的主要开发者之一，与Emmanuelle Charpentier（CRISPR）
- 主打产品是用于治疗镰状细胞贫血症和β-地中海贫血的基因疗法Exa-cel（与Vertex Pharmaceuticals合作）。该疗法已完成晚期临床试验，并在部分地区获得批量上市
- 在免疫肿瘤学领域也有布局，利用CRISPR技术开发改良型CAR-T细胞疗法。

总部：美国马
优势：
- 掌握CRISPR-Cas9和Cas12a（Cpf1）技术，适用于更广泛的基因编辑场景。
- 主要针对眼科疾病（如Leber先天性黑蒙症10型）和血液疾病的基因治疗。
- 研发布局包括内部和外部基因编辑治疗，重点在精准医学。

总部：美国
优势：
- 关注体内基因编辑治疗，致力于将CRISPR技术直接送入患者体内
- 其NTLA-2001疗法用于遗传治疗性ATTR淀粉样变，是首个在人体中开展显着疾病的体内CRISPR疗法。
- 与Regeneron Pharmaceuticals合作开发多个项目，覆盖肝病、心血管疾病等领域。

总部：美国马萨
优势：
- 注意力于碱基编辑（Base Editing），是
- 研发领域包括血液疾病、免疫疾病和癌症治疗，重点开发更安全的基因编辑技术。
- 其创新技术在降低脱靶效应和提高编辑效率

总部：美国
优势：
- 重点关注心血管疾病的 CRISPR 治疗。
- 主打疗法VERVE-101，用于永久关闭导致高胆固醇的基因PCSK9，目标是预防冠心病。
- 以内部基因编辑为主，瞄准单次治疗即可带来持续的治疗。

总部：美国
优势：
- 由CRISPR共同发明人Jennifer Doudna创立。
- 重点开发下一代CRISPR技术（如Cas12a），用于癌症免疫疗法
- 主打产品包括基于CRISPR编辑的同种异体CAR-T细胞治疗。

总部：美国
优势：
- 聚焦于诊断领域和CRISPR工具开发。
- 重点开发微型CRISPR系统（如Cas14和CasPhi），适用于便携式诊断设备和难以编辑的基因区域。
- 与Illumina和辉瑞等公司合作推进CRISPR在诊断和治疗中的应用。

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