首页
时事
民生
政务
教育
文化
科技
财富
体娱
健康
情感
更多
旅行
百科
职场
楼市
企业
乐活
学术
汽车
时尚
创业
美食
幽默
美体
文摘
催化||顶刊集锦:Nat. Commun./JACS/Angew./AM/ACS Catal./AFM/ACS Nano等
学术
2024-10-09 10:30
广东
【高端测试 找华算】
专注测试分析服务、自有球差电镜机时、全球同步辐射资源,20000+单位服务案例!
经费预存选华算,高至16%预存增值!
1. Nat. Commun.: BiVO
4
表面进行氟化,用于光电化学甘油氧化制甲酸
在光电化学(PEC)水分解和甘油氧化过程中,在半导体材料表面原位生成羟基自由基,其已被证明是有机分子C-C键氧化裂解的强大物种。然而,酸性电解质溶液中羟基自由基数量不足限制了C-C键裂解动力学。此外,催化剂表面对氧化中间产物二羟丙酮(DHA)和甘油醛(GLYAD)的C=O键吸附强度通常较弱,从而抑制了进一步氧化生成甲酸(FA)。因此,解决羟基自由基数量不足和C=O在半导体表面的弱吸附问题是一项具有挑战性的工作。
最近的一项研究表明,在水氧化过程中,F修饰的TiO
2
通过氢键相互作用增强了水的吸附和解离。并且,氢键受体的引入是调节半导体吸附性能和启动所需氧化途径的一种有前途的方法。
基于此,
北京化工大学项顼
和
北京师范大学闫东鹏
等通过表面F化策略在BiVO
4
光电极上构建动态双氢键(BVO-F),以克服在酸性介质中甘油氧化生成FA的动力学极限。
光谱表征和理论计算表明,BiVO
4
表面引入F改变了Bi的配位环境,形成了F-Bi-F位点并调整了Bi-O位点的电子结构和水吸附模式,从而形成了双氢键。在光照条件下,双氢键结构的动态形成加速了•OH的产生和C-C键解离动力学。此外,双氢键增强了关键中间产物1,3-二羟基丙酮的C=O在Bi-O位点上吸附,进而引发了FA途径;同时FA在光电极表面的强解吸也加速了反应的进行。
性能测试结果显示,在含有0.1 M甘油的0.5 M Na
2
SO
4
电解质中和光照条件下,BVO-F光电极在0.78 V下的偏置光子电流效率(ABPE)为0.77%,是BVO (0.36%)的两倍;并且,BVO-F的DHA选择性为10.7%,FA选择性随时间增加到74.7%。与在酸性电解质存在下用于甘油转化为FA的其他类型的催化剂和催化技术相比,BVO-F具有最高的FA产率(65.2 μmol h
-1
cm
-2
)。
此外,研究人员利用Pt作为光阴极和BVO-F为光阳极构建了自供电的PEC-PV串联装置,在测试4小时后达到41.9 μmol h
-1
cm
-2
的FA生产速率,选择性>79%,共生的H
2
生产速率为44.2 μmol h
-1
cm
-2
,显示出巨大的实际应用潜力。综上,该项研究通过构建动态双氢键实现了酸性条件下C-C键的快速切割,为开发高效的甘油氧化催化剂提供了参考。
Surface fluorination of BiVO
4
for the photoelectrochemical oxidation of glycerol to formic acid. Nature Communications, 2024. DOI: 10.1038/s41467-024-52161-4
2. JACS: 构建双亲和氧化物/金属界面,实现高效和选择性CO
2
转化
利用回收的绿色氢气将CO
2
选择性加氢制备甲醇等增值化学品,是减少CO
2
排放和利用碳资源的有效途径。金属/氧化物界面在纳米尺度上的精确工程化已被认为是促进甲醇生成的有效途径。其中,金属/氧化物界面可以活化CO
2
,稳定反应中间体,直接加氢生成甲醇。目前的研究主要集中在调整单一金属/氧化物界面以优化催化性能。然而,这些催化剂不可避免地导致了CO
2
转化率和甲醇选择性之间的“跷跷板”关系,往往导致强烈的转化选择性和较差的甲醇收率。
近日,
中国科学技术大学路军岭
课题组利用原子层沉积(ALD)策略构建了具有InO
x
/Cu和InO
x
/PdIn双重界面的Pd
1
Cu
5
@2cInO
x
催化剂,其能够打破转化率-选择性之间的平衡。实验结果表明,Pd
1
Cu
5
@2cInO
x
催化剂在270 ℃时的CO
2
转化率达到22%,接近热力学极限,大大高于Pd
1
Cu
5
/SiO
2
的转化率(13%)。在250 ℃下,甲醇选择性达到80%,CO
2
转化率为19%,远远优于文献中报道大多数催化剂(CO
2
转化率一般小于13%,以保持甲醇选择性在80%或以上)。
此外,在高转化率下,Pd
1
Cu
5
@2cInO
x
比Pd@2cInO
x
、Cu@2cInO
x
和这两种催化剂的物理混合物具有更高的甲醇选择性,这证实了在InO
x
/PdIn和InO
x
/Cu双界面上的强协同作用。
研究人员利用原位DRIFTS研究了在反应气体和H
2
连续暴露过程中Pd
1
Cu
5
@2cInO
x
、Cu@2cInO
x
和Pd@2cInO
x
上HCOO*峰强度的演变。Cu@2cInO
x
在反应气体暴露过程中表现出最慢的HCOO*生成速率;H
2
作用下,Cu@2cInO
x
表面HCOO*中间体的消耗速率较快。相比之下,Pd@2cInO
x
表现出相反的行为: HCOO*中间体的形成很快,但H
2
暴露期间HCOO*物种的消耗很慢。在Pd
1
Cu
5
@2cInO
x
催化剂上,HCOO*中间体的生成和消耗都有很大的促进作用。
再结合原位DRIFTS上出现的CH
3
O*峰信号,可以证实,InO
x
/PdIn界面高效地活化CO
2
形成丰富的HCOO*中间体,而InO
x
/Cu界面在原子尺度上进一步将HCOO*转化为CH
3
O*,从而极大地提高了HCOO*的形成速率和生成甲醇的消耗。综上,双亲密活性界面的协同作用使Pd
1
Cu
5
@2cInO
x
具有高活性和高甲醇选择性。
Breaking the conversion-selectivity trade-off in methanol synthesis from CO
2
using dual intimate oxide/metal interfaces. Journal of the American Chemical Society, 2024. DOI: 10.1021/jacs.4c09106
3. Angew: Fe氧化还原实现三重调控,促进工业电流密度下NO
3
−
RR
电化学NO
3
−
还原反应(NO
3
−
RR)生产NH
3
涉及一个复杂的八电子耦合九质子转移过程,期间由水分解产生的活性氢(H
ads
)攻击反应中间体进行脱氧和加氢形成NH
3
,H
ads
显然起着重要的作用。在NO
3
−
RR中实现高电流密度和法拉第效率(FE)的策略不应该是传统的抑制水分解,而是维持高水平的H
ads
生产和消耗之间的动态平衡。因此,具有良好水分解性能的催化剂也表现出优异的NO
3
−
RR活性。
然而,这些电催化剂在高电流密度下NO
3
−
到NO
2
−
的电还原过程中通常会产生较高的势垒能,导致激烈的析氢反应(HER)。此外,目前报道的大多数NO
3
−
RR催化剂的性能都远低于工业水平(电流密度>500 mA cm
-2
)。因此,需要开发合理的调控策略来加速强水分解电催化剂的NO
3
−
-NO
2
−
转化动力学,从而使更多的H
ads
用于NO
3
−
RR产生NH
3
而不是析氢。
近日,
中国科学院上海硅酸盐研究所崔香枝
课题组提出了一种两步中继策略,通过自发氧化还原反应,在Ni
2
P中引入低价Fe物种,以显著提高工业电流密度下NO
3
−
RR的FE。
在两步中继策略中,Fe物种扮演三重角色,引入低价Fe可以绕过NO
3
−
-NO
2
−
速率决定步骤,通过自发氧化还原NO
3
−
产生NO
2
−
和Fe
2
O
3
;另一方面,引入Fe可以有效地调节Ni 2p的电子结构,优化NO
3
−
RR的中间体吸附能并加速后续NO
2
−
-NH
3
的转化;第三,自发再氧化还原生成的Fe
2
O
3
可以消耗Ni
2
P产生的过量H
ads
,从而阻止竞争性HER,并在NO
3
−
RR过程中保持H
ads
产生和消耗之间的动态平衡。
因此,所制备的低价态Fe掺杂Ni
2
P (Fe-Ni
2
P@NF)具有优异的NO
3
−
RR性能,在−1.1 V
RHE
时,NH
3
生产速率为120.1 mg h
-1
cm
-2
;在−0.3到−0.9 V
RHE
的范围范围内,NH
3
的FE大于90%,优于大多数文献报道的催化剂。
此外,该催化剂可在~1000 mA cm
-2
下连续电解130小时以上,且反应过程中活性衰减可忽略不计,显示出良好的反应稳定性。总的来说,该项研究揭示了低价Fe物种在提升NO
3
−
RR性能中的关键作用,为设计和开发用于工业电流密度下高效催化NO
3
−
RR的催化剂提供了理论依据。
Triple regulations via Fe redox boosting nitrate reduction to ammonia at industrial current densities. Angewandte Chemie International Edition, 2024. DOI: 10.1002/anie.202415300
4. AM: 点击化学策略立大功,制备低自旋态Fe SSC用于Li-S电池
锂-硫(Li-S)蓄电池具有理论比容高、能量密度高、硫资源丰富、成本低、环境适应性强等优点,被认为是下一代可充电电池的最有前途的候选者。然而,锂多硫化物(LiPS)转化的缓慢动力学是实际实现Li-S电池的最具挑战性的问题之一。根据研究报道,加速LiPS的催化转化是解决这一问题的关键途径。
目前已有大量的研究致力于开发单原子催化剂(SACs),然而SAC通常是通过在载体上直接沉积金属或含金属前驱体的煅烧转化来合成的,这不可避免地导致金属中心在载体上的不同和随机分散。
因此,大多数SAC中随机分离的金属中心是不同程度可及或活跃的。选择一个简化而精确的模型来模拟实际的活性位点是困难的。因此,由于表面原子构型的不精确,它们的物理模型和电子结构不能精确关联。如今,单中心催化剂(SSC)的相同位点为锂硫电池电催化剂的机理研究提供了机会。并且,SSCs的均匀性有利于物理模型的精确构建,有利于对结构-活性关系的认识。
近日,
郑州大学曲干
和
张佳楠
等利用一种点击策略来将铁酞菁(FePc)共价链接到CuO纳米片上,以制备低自旋态Fe SSC作为Li-S电化学的模型催化剂(FePc@CuO)。实验结果表明,含FePc@CuO的Li-S电池(硫负荷为5.5 mg cm
-2
)在2 C时的容量衰减率为0.029%,而在0.2 C时的比容量为926 mA h
-1
,显示出巨大的实际应用潜力
。
此外,这种方法进一步扩展到一系列的M SSC (M=Mn,Co,Ni)上。当MPc被共价点击到CuO载体上,制备的M SSC的电子构型表现出相似的变化趋势,并且各自的催化性能都有所改善。
研究人员通过理论计算研究了Fe和LiPSs之间的催化机制。具体而言,FePc@CuO中每个Fe 3d亚轨道表现出由Fe d
xz
和S p
z
、Fe d
xz
和S p
x
、Fe d
yz
和S p
z
以及Fe d
yz
和S p
y
轨道杂交诱导的新杂交态。部分占据面内的Fe d
xy
和d
x
2
-y
2
轨道与S p轨道之间存在弱相互作用。
此外,Fe d
xz
和S p
z
之间的强杂化导致了S 3p轨道态的离散色散,表明S-S键被更好地激活。Fe和Li
2
S
4
的电荷密度差清楚地显示了Fe-S原子间区电荷密度的增加,较大的电荷密度表明FePc@CuO-Li
2
S
4
系统具有更强的电子耦合和更强的化学吸附能力。综上,该项工作为锂硫电池催化剂的精确构建和基本理解提供了参考依据。
A click chemistry strategy toward spin-polarized transition-metal single site catalysts for dynamic probing of sulfur redox electrocatalysis. Advanced Materials, 2024. DOI: 10.1002/adma.202409369
5. ACS Catal.: CO修饰Pd中心,强化自由基脱氢以制备线性α-烯烃
近年来,光催化技术被认为是在温和条件下利用脂肪酸生产高附加值线性α-烯烃(LAO)的有效途径。基于TiO
2
的多相光催化剂由于其物理化学稳定性、可回收性、易获得性和相对较低的价格而受到广泛关注。在辐照下,TiO
2
上的光生空穴很容易诱导脂肪酸脱羧并产生相应的烷基自由基。
然而,TiO
2
通常在生成的自由基物种的顺序转化中起边缘作用,因此允许它们随机扩散并以不受控制的方式反应。自由基脱氢生产烯烃由于其吸热性质,在热力学上总是不利的;相反,烷基自由基倾向于经历自由基偶联或与表面氢结合。因此,利用脂肪酸生产有价值的LAO需要对光诱导的自由基种类的转化进行微妙的控制,但这对于多相光催化仍然是一个巨大的挑战。
近日,
中国科学院大连化物所王峰
和
黄志鹏
等以Pd/TiO
2
作为模型催化剂,证明了少量CO的引入改变了光催化脂肪酸转化的产物分布。实验结果表明,在室温CO/Ar气氛中和光照下,Pd/TiO
2
可以催化月桂酸以46%的收率转化为1-十一烯,其中正十一烷是主要的副产品。在纯Ar气氛中进行的反应没有检测到烯烃产物,并且获得正十一烷作为主要产物。
基于一系列系统的表征,研究人员提出了脂肪酸产生LAO的可能机制。在辐照下,TiO
2
上的光生空穴会氧化脂肪酸,并通过脱羧反应将其转化为烷基自由基。由于强烈的金属-自由基相互作用,烷基自由基缠绕在Pd纳米粒子上,使其不能以自由基的形式反应。
值得注意的是,尽管CO与Pd之间有密切的相互作用,但CO的吸附和解吸仍会形成一个动态平衡,而这个吸附和解吸过程总会产生空位Pd,从而发生自由基吸附及其后的转化(在CO/Ar气氛中,Pd/TiO
2
催化自由基均偶联反应不产生正二十二烷)。然后,吸附的烷基自由基物种在CO修饰的Pd位点上经历β-C-H键切割以形成LAO分子,随后与共生的H
2
解吸。
反应的关键在于CO吸附Pd中心的构建,这使得稳定烷基自由基的脱氢过程具有明显较低的能垒。这种独特的催化效应可能是由于CO和Pd纳米粒子之间的电子相互作用,这种相互作用微妙地调节了Pd位点的电子结构。此外,光生电子还可以转移到Pd纳米颗粒上,并不断地将质子还原成Pd上的氢原子,这些氢原子可以相互结合形成H
2
。
然而,由于空间接近,这些氢物种也会与表面稳定的自由基发生反应,因此,副产物C
n-1
烷烃不可避免地会产生。更重要的是,所合成的1-十一烯经过蒸馏后可与乙烯进行聚合,所得共聚物的热性能和力学性能与工业LAO合成的共聚物相当,证实了光催化脂肪酸转化在生物质基聚合物生产方面的实际潜力。
Enhanced radical dehydrogenation over carbon monoxide-decorated palladium sites for linear α-olefin production from biomass-derived fatty acids. ACS Catalysis, 2024. DOI: 10.1021/acscatal.4c03129
6. AFM: 黑曲霉s-EPS调控技术起大作用,合成高效催化剂用于HER和OER
微生物可溶性胞外聚合物(s-EPS)合成电催化剂的生物调控技术由于体系的复杂性和合成产物控制的难度,在很大程度上仍未得到探索。
然而,最近的研究越来越多地利用s-EPS来开发电催化剂和将废物转化为高价值材料。s-EPS具有独特的特性,它包含强大的功能性生物分子,其主要由蛋白质(包括酶)、多肽和多糖组成,富含氨基、硫醇、亚胺基、羧基、羰基、醛基和羟基。
这些基团在催化剂合成中起着关键作用,特别是富含S和N化合物的氨基酸残基和还原多糖残基。此外,氨基酸和多糖残基的链状结构经常作为晶体成核的底物,促进了催化剂生长过程中的生物N、S掺杂和生物分子表面修饰。利用s-EPS合成催化剂有可能确保实验程序的简单性,同时避免对昂贵的仪器和材料的需求。
近日,
云南大学屈庆
课题组利用黑曲霉s-EPS生物调控技术,结合形态控制、粒度效应、掺杂工程、界面工程和电子调节工程,构建了高性能Bio-Pt/Co
3
O
4
电催化剂。具体而言,研究人员利用水热法成功地构建了具有较大比表面积的纳米阵列形貌。将1.5~3 nm的Pt颗粒均匀地负载在Co
3
O
4
纳米片上,显著提高了Pt的质量活性面积(形态控制和粒径效应)。
s-EPS衍生的-NH
2
、-COOH和-OH基团大大增强了催化剂表面的亲水性,而纳米阵列结构创造了许多促进*O
2
解吸的通道。在阳极反应过程中,催化剂经过Bio-Pt/Co
3
O
4
到Bio-Pt/CoOOH(界面工程)的表面重构,在这一过程中s-EPS的改性实现了N和S的掺杂。N和S的掺杂缩短了d带中心和p带中心之间的距离,平衡了吸附和解吸能力;并且,d-p带隙的减小有利于更好的界面电子转移和去质子化。
性能测试结果显示,在1.0 M KOH中,Bio-Pt/Co
3
O
4
电催化剂在10 mA cm
-2
电流密度下的HER和OER过电位分别为42和221 mV;并且,催化剂表现出小的Tafel斜率(HER为52.27 mV dec
-1
,OER为46.82 mV dec
-1
)。
此外,利用Bio-Pt/Co
3
O
4
作为双功能电极组装的碱性电解槽仅需1.51 V的电池电压就能达到10 mA cm
-2
的电流密度,并且在该电流密度下连续电解50小时而没有发生明显的活性下降,显示出良好的反应稳定性。
总的来说,该项研究通过综合多种工程策略开发高性能生物型电催化剂,为未来高效催化剂的设计和开发提供了一种新方法。
Integrating multiple strategies using biotechnology to design high-performance electrocatalysts for hydrogen and oxygen evolution. Advanced Functional Materials, 2024. DOI: 10.1002/adfm.202413072
7. AFM: Ni掺杂MoS
2
,高效催化NO
3
−
还原为NH
3
在过去的加几十年中,二维原子晶体由于其独特的结构和电学性质,在电催化领域引起了广泛的关注。其中,MoS
2
在析氢反应(HER)和析氧反应(OER)中是一种很有前途的电催化剂,其催化活性主要来源于S中心。掺杂,涉及将杂原子引入宿主晶格而不改变原始结构,已经成为调整MoS
2
电子结构以增强其活性的有效方法。
近年来,MoS
2
被用作电催化NO
3
−
生成NH
3
的有效催化剂。
但是,受到精确控制MoS
2
晶格中的掺杂水平的策略限制,2D层状材料中过渡金属掺杂影响NO
3
−
RR性能的潜在机制尚不清楚。因此,研究二维层状材料中过渡金属掺杂对NO
3
−
RR的掺杂效应以及降低反应的过电位势在必行。
近日,
山西师范大学许小红和
复旦大学刘洋
等将Ni掺杂MoS
2
(Ni-MoS
2
)纳米片作为模型催化剂,并对其催化NO
3
−
RR行为进行了研究。
实验结果表明,通过改变Ni的掺杂程度能够改变MoS
2
的NO
3
−
RR性能。最优的5% Ni-MoS
2
催化剂在−0.3 V
RHE
下的NH
3
法拉第效率达到92.3%,生产速率达到0.55 mmol h
−1
cm
−2
。
此外,该催化剂在−0.3/−0.7 V
RHE
下进行10个循环试验后,NH
3
法拉第效率基本不变,且稳定性测试后材料的形貌和结构未发生明显变化,显示出优异的反应稳定性。
一系列光谱表征和理论计算表明,在催化剂表面添加Ni掺杂剂可以降低*H物种的形成能垒,为反应提供足够的*H物种,加速了反应动力学;同时,Ni掺杂剂通过强化*N中间体的吸附促进了*NO脱氧形成*N,提高了NO
3
−
RR的电催化效率。
此外,利用5% Ni-MoS
2
作为阴极组装的Zn-NO
3
−
电池能够提供10.8 mW cm
-2
的峰值功率密度;当电流密度达到14 mA cm
-2
时NH
3
的法拉第效率达到87.5%,在18 mA cm
-2
时NH
3
的产生速率为0.32 mmol h
-1
cm
-2
。
总的来说,该项工作不仅揭示了Ni掺杂调节NO
3
−
RR活性增强的机理,而且为高效NO
3
−
RR二维材料催化剂活性中心的设计和调控提供了新的思路。
Engineering nickel dopants in atomically thin molybdenum disulfide for highly efficient nitrate reduction to ammonia. Advanced Functional Materials, 2024. DOI: 10.1002/adfm.202411491
8. ACS Nano: 高密度原子分散金属激活邻近氮/碳中心,实现高效NO
3
RR
尽管对包括金属、金属氧化物和金属/金属氧化物在内的NO
3
RR催化剂进行了广泛的探索,由于存在副反应和缓慢的反应动力学等问题,在实现对NH
3
的高选择性和活性方面仍然存在重大挑战。通过将原子分散的金属以金属-N-C的形式锚定在掺氮碳上以消除相邻的金属位点,可以阻止N-N偶联途径,从而促进对NH
3
的选择性。但是,由于石墨烯骨架的固有惰性,原始金属-N-C缺乏协同促进水吸附/解离的额外位点,这限制了质子产生速率,从而严重阻碍了NO
3
−
的加氢。
此外,催化剂的表观反应速率在很大程度上取决于其纳米结构和活性中心的数量,而大多数报道的金属-N-C材料具有设计较差的结构,金属含量低(< 5 wt%),以及大部分金属嵌入在碳基质中。因此,报道的金属-N-C催化剂的NH
3
产生率远远低于设计良好的金属催化剂。
为解决上述问题,
复旦大学武利民
课题组构建了一系列具有高密度原子分散金属的分层有序多孔金属-N-C催化剂(表示为HD M
1
/PNC),其含量高达23.4 wt%。
实验结果表明,HD Fe
1
/PNC催化剂在−0.57 V下的NH
3
法拉第效率高达90.44±0.57%,生产速率达到7.95±0.22 mol g
cat
-1
h
-1
。在流动池中,HD Fe
1
/PNC催化剂上的NH
3
法拉第效率在300-600 mA cm
-2
的范围内保持超过90%。在以500 mA cm
-2
运行300小时过程中,HD Fe
1
/PNC催化剂保持约92.5%的NH
3
法拉第效率;300小时电解产生的NH
3
为11.0 g,平均NH
3
产生速率高达21.55 mol g
cat
-1
h
-1
,周转频率(TOF)为0.0208 s
-1
。
一系列系统的表征和理论计算表明,将*NO还原为*HNO或将*HNO还原为*N被认为是NO
3
RR的主要潜在限制步骤。Mn、Fe、Co、Ni和Cu活性中心NO
3
RR对的极限电位分别为0.77、0.39、0.57、0.75和1.16 V,Fe中心表现出比其他金属中心低得多的热力学势垒,因此Fe-N-C的NH
3
活性高于其他金属-N-C。还有就是,Fe
1
/PNC催化剂上发生一个串联催化过程,即邻近的N/C位点解离水以在分离的Fe位点上为NO
3
−
的氨化提供质子,且*H从N/C位点迁移到Fe位点是一个自发过程。
总的来说,该项工作在原子尺度上对单金属-N-C催化剂的单原子密度-性能关系有了更深入的了解,预计由于金属-金属和金属-载体相互作用的多样性,高密度多金属体系可能表现出更强的中间协同效应,这为各种电催化体系提供了新的平台。
High-density atomically dispersed metals activate adjacent nitrogen/carbon sites for efficient ammonia electrosynthesis from nitrate. ACS Nano, 2024. DOI: 10.1021/acsnano.4c06754
🌟
同步辐射
,找华算
!
三代光源,全球机时,最快
一周
出结果,保质保量!
👉全面开放项目:同步辐射硬线/软线/高能/液体/原位/SAXS/GIWAXS/PDF/XRD/数据拟合!
🏅
500+
博士团队护航,
助力20000+研究在Nature&Science正刊及子刊、
Angew、AFM、
JACS等顶级期刊发表
!
👉 点击阅读原文加我,立即领取更多优惠💖
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIyMzcyNDM0MA==&mid=2247609375&idx=1&sn=dd351820e0fad0a67cfd9ca634e6853f
催化开天地
催化开天地(Catalysis Opens New World),分享催化基本知识,关注催化前沿研究动态,我们只专注于催化!
最新文章
苏大钟俊/北航郭林/浙大陆俊,最新Nature子刊!
中科院化学研究所陈春城,Angew!
深圳大学,最新Nature Nanotechnology!
中科院兰州化物所李福伟/黄志威,Nature子刊!
上海大学王亮Small:辐射合成具有Lewis对位点MOF实现高效CO2RR
【周四19点】直播揭秘:VASP vs QE,全面展示过渡态计算流程!
云大/浙海大/安理大AFM: FeSA-FeAC位点中引入NiSA,强化双功能氧电催化
铁基催化,Nature Catalysis!
昆明理工&港科大&中科院金属所,EES!
太平洋西北国家实验室王勇/王化民,JACS!
昆明理工&港科大&中科院金属所,EES!
铁基催化,Nature Catalysis!
清华王训&刘清达,JACS!
催化||顶刊集锦:JACS/Nat. Commun./AFM/ACS Catal./Nano Lett.等成果
1000+知识点,拉曼/红外/透射/球差/质谱/核磁/ICP/AFM/CT最强干货!
华东师范大学关小红&湖南大学王双印,最新Angew!
云大/浙海大/安理大AFM: FeSA-FeAC位点中引入NiSA,强化双功能氧电催化
电子科技大学张妍宁/孙旭平,Adv. Sci.!
上海交大&上海硅酸盐所&云南师范,Nano Lett.!
电子科技大学张妍宁/孙旭平,Adv. Sci.!
上海交大黄富强&上海硅酸盐所秦鹏&云南师范杨培志,Nano Lett.!
武汉纺织大学&武汉大学,Nano-Micro Lett.!
广西大学田植群,AFM!
北京化工大学宋宇飞,ACS Catal.!
加州大学河滨分校Fudong Liu课题组招收化学环境工程催化方向博士生
加州大学河滨分校Fudong Liu课题组招收非均相催化博士后研究人员1-2名
清华大学肖海,新发JACS!
山东大学&湖南大学,Nature子刊!
武汉理工大学木士春,Nat. Commun.!
中国海洋大学黄明华,AFM: 构建电子结构不对称MO5S1,加速OER反应动力学!
山东大学&湖南大学,Nature子刊!
清华大学肖海,新发JACS!
武汉理工大学木士春,Nat. Commun.: 引入Fe和S物种,实现AEM-LOM兼容机制!
天津大学巩金龙/张鹏,JACS!
终极技巧!透射电镜TEM图片上色、添加标尺、晶格间距、颗粒尺寸、排版、方位调整、清晰度调整、精确裁剪等
清华大学李亚栋院士,Nano Lett.!
厦门大学黄小青,新发Angew!
吉林大学邹晓新/梁宵,Angew!
大连理工大学陆安慧/郝广平,Nature子刊!
清华大学李亚栋院士,Nano Lett.!
吉林大学邹晓新/梁宵,Angew!
大连理工大学陆安慧/郝广平,Nature子刊!
厦门大学黄小青,新发Angew!
催化||顶刊集锦:JACS/Nat. Commun./Angew/AM/ACS Catal./AFM/Adv. Sci.等
上海大学王亮Small:辐射合成具有Lewis对位点MOF实现高效CO2RR
Avantage最新破解版,免费获取,安装比1+1还简单,让你秒变XPS数据分析大师!
东北师范大学,Nature子刊!
北京化工大学,最新AEM!
福州大学,ACS Catal.!
福州大学,ACS Catal.!
分类
时事
民生
政务
教育
文化
科技
财富
体娱
健康
情感
旅行
百科
职场
楼市
企业
乐活
学术
汽车
时尚
创业
美食
幽默
美体
文摘
原创标签
时事
社会
财经
军事
教育
体育
科技
汽车
科学
房产
搞笑
综艺
明星
音乐
动漫
游戏
时尚
健康
旅游
美食
生活
摄影
宠物
职场
育儿
情感
小说
曲艺
文化
历史
三农
文学
娱乐
电影
视频
图片
新闻
宗教
电视剧
纪录片
广告创意
壁纸头像
心灵鸡汤
星座命理
教育培训
艺术文化
金融财经
健康医疗
美妆时尚
餐饮美食
母婴育儿
社会新闻
工业农业
时事政治
星座占卜
幽默笑话
独立短篇
连载作品
文化历史
科技互联网
发布位置
广东
北京
山东
江苏
河南
浙江
山西
福建
河北
上海
四川
陕西
湖南
安徽
湖北
内蒙古
江西
云南
广西
甘肃
辽宁
黑龙江
贵州
新疆
重庆
吉林
天津
海南
青海
宁夏
西藏
香港
澳门
台湾
美国
加拿大
澳大利亚
日本
新加坡
英国
西班牙
新西兰
韩国
泰国
法国
德国
意大利
缅甸
菲律宾
马来西亚
越南
荷兰
柬埔寨
俄罗斯
巴西
智利
卢森堡
芬兰
瑞典
比利时
瑞士
土耳其
斐济
挪威
朝鲜
尼日利亚
阿根廷
匈牙利
爱尔兰
印度
老挝
葡萄牙
乌克兰
印度尼西亚
哈萨克斯坦
塔吉克斯坦
希腊
南非
蒙古
奥地利
肯尼亚
加纳
丹麦
津巴布韦
埃及
坦桑尼亚
捷克
阿联酋
安哥拉