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道阻且长，行则将至，行而不缀，则未来可期。 —— 《荀子·修身》
祝愿同学们得偿所愿，所愿皆所得。
1、许多金属盐都可以发生焰色反应，其原因是电子由较高能级跃迁到较低能级时，以光的形式释放能量。
2、元素铜与镍的第二电离能分别为：ICu=1959kJ/mol，INi=1753kJ/mol，ICu >INi的原因是铜失去的是全充满的3d10电子，镍失去的是4s1电子 。
3、试比较Na、Mg、Al三种金属熔点高低，并用金属键的知识加以解释： 三种金属熔点由高到低顺序： Al>Mg>Na。原因是金属晶体中，金属原子价电子越多，金属阳离子半径越小，金属键越强，熔点越高，而三者价电子数Al>Mg>Na，阳离子半径Al3+<Mg2+<Na+, 故熔点高低顺序是Al>Mg>Na 。
4、ZnO与ZnS结构相似，熔点为1975℃，熔点较高的原因是 O2－的半径比S2－的小，ZnO的晶格能比ZnS大。
5、Ge与C是同族元素，C原子之间可以形成双键、叁键，但Ge原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析，原因是 Ge的原子半径较大，Ge、O原子间距离较大，p－p 轨道肩并肩重叠程度较小，不易形成稳定的双键或叁键，而C恰好相反 。或 [锗元素原子半径大，难以通过“肩并肩”方式形成π键]
6、碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和解释下列有关事实:
化学键 | C—C | C—H | C—O | Si—Si | Si—H | Si—O |
键能/(kJ·mol-1） | 356 | 413 | 336 | 226 | 318 | 452 |
②SiH4的稳定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是C—H键的键能大于C—O键，C—H键比C—O键稳定。而Si—H键的键能却远小于Si—O键，所以SiH键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键。①硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多，原因是C—C键和C—H键较强，所形成的烷烃稳定。而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低，易断裂，导致长链硅烷难以生成。
7、H2Se的酸性比H2S_强_(填“强”或“弱”)。原因是S的原子半径小于Se，原子半径增大，得电子能力减小，对H＋的束缚力减小，释放H＋的能力增大，所以氢化物水溶液酸性增强，即酸性H2Se﹥H2S。
8、H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8，H2SeO4第一步几乎完全电离，K2为1.2×10-2，请根据结构与性质的关系解释；
①H2SeO4和H2SeO3第一步电离程度大于第二部电离的原因：第一步电离后生成的负离子较难进一步电离出带正电荷的氢离子；
②H2SeO4和H2SeO3酸性强的原因：H2SeO4和H2SeO3可表示为(HO)2SeO和(HO)2SeO2。H2SeO3中的Se为+4价，而H2SeO4中的Se为+6价，正电性更高，导致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移，越易电离出H+。
9、往硫酸铜溶液中加入过量氨水，可生成[Cu(NH3)4]2+配离子。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形，但NF3不易与Cu2+形成配离子，其原因是N、F、H三种元素的电负性：F>N>H，在NF3中，共用电子对偏向F，偏离N原子使得氮原子上的孤对电子难于与Cu2＋形成配位键。
10、NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低顺序为NH3﹥AsH3﹥PH3；原因是三者均为分子晶体，但NH3可形成分子间氢键 ， 故NH3的沸点最高，同时组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。相对分子质量AsH3﹥PH3，所以，熔沸点AsH3﹥PH3。
11、NH3极易溶于水的原因（写两点）：NH3分子与水分子形成分子间氢键，同时由于NH3和水分子都是极性分子，根据相似相溶原理，NH3则易溶于水。
12、键角大小比较： NH3 ＜ NH4+ ，原因解释：两分子中N原子杂化方式均为sp3杂化，NH3中N原子含有1对孤对电子，NH4+中N原子没有孤对电子，NH4+中N—H键之间的排斥力较小。
13、比较下列锗卤化物的熔点和沸点，分析其变化规律及原因
GeCl4 | GeBr4 | GeI4 | |
熔点/℃ | −49.5 | 26 | 146 |
沸点/℃ | 83.1 | 186 | 约400 |
GeCl4、GeBr4、GeI4均为分子晶体。组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。相对分子质量GeCl4＜GeBr4＜GeI4，所以，熔沸点GeCl4＜GeBr4＜GeI4。
14、GaF3的熔点高于1000℃，GaCl3的熔点为77.9℃，其原因是GaF3为离子晶体，GaCl3为分子晶体。
工业流程答题模板
1.原料预处理
[题干]粉碎的目的？(研磨，雾化等类似)→变式：气体与固体逆流而行
[模板]增大反应物固体表面积，加快反应速率，使反应物充分反应
[题干]过筛的目的？
[模板]控制颗粒大小
[题干]烧的目的？(找有机物，硫化物，碳酸盐，变价金属)
[模板]①除去有机物，S元素；②将XX转化(氧化)为XX。
[题干]碱浸的作用？
[模板]①除去油污；②溶解SiO2，Al及其氧化物
2.物质的转化与控制
[题干]加入XX(氧化、还原剂)的作用
[模板]①氧化：将XX氧化为XX(若为H2O2，可补一句：不引入新杂质)
②还原：将XX还原为XX(除去)
[题干]加压的目的？
[模板]增大XX的浓度，加快反应速率
[题干]加快浸出率/反应速率/转化速率的措施
[模板]①适当提高温度；②适当增大XX浓度/压强；③充分搅拌；④将XX粉碎、研磨(浆，泥，粉不答)；⑤适当延长浸出(反应)时间；⑥减小矿粉的粒径
[题干]加热的原因/目的？
[模板]①加快反应速率(标志：浸出/浸取)；②促进XX水解，有利于生成XX沉淀/胶体
[题干]控制温度在X℃~X℃的原因；控制温度在X℃的原因；温度不能过高/过低的原因
[模板]①温度过低：反应速率太慢；溶解不完全；难以促进水解(三保)
②温度过高：(三防)
a.XX易分解(H2O2，NH4+，NH3·H2O，HNO3，HCO3-)；
b.XX易挥发(HCl，NH3·H2O，HNO3，易挥发有机物)；
c.XX易水解(Fe3+，Al3+，Ti4+/TiO2+)；d.XX易升华(I2)
③温度：平衡移动
[题干]控制pH在X~Y的原因；控制pH在X的原因；pH不能过高/低的原因
[模板]①将XX转化为YY(除去/析出)；②防止XX沉淀/溶解
核心：
三大平衡：弱质平衡，沉淀溶解平衡，重铬酸根的平衡
[题干]调节pH物质作用
[模板]调节溶液pH(至XX<数值>)(①将XX转化为YY(除去/析出)；②防止XX沉淀/溶解)
[题干]pH偏小沉淀不完全原因
[模板]H+与B-结合HB，B的浓度下降，平衡向沉淀溶解方向移动，使(抄结果)
3.产品的提纯与分离
[题干]由M晶体制备无水M晶体的操作
[模板]将XX晶体在HCl气流中加热脱水
[题干]脱结晶水过程中通入HCl气流的原因
[模板]防止晶体在脱水过程中发生水解
[题干]粗产品，想要获得纯度更高的产品，需要进行的操作？
[模板]重结晶(一种自然冷却)
拓：大晶体→自然冷却；碎晶→快速冷却
[题干]趁热过滤的原因
[模板]防止因温度过低，XX物质析出/溶解
[题干]多种溶质混合，控制分离XX晶体的操作？
[模板]找差异，一般找溶解度差异最大的温度
[题干]抽滤的优点
[模板]可加速过滤，得到较干燥的沉淀
[题干]冰水洗涤的原因？
[模板]①除去晶体表面杂质；②降低溶解度，防止晶体损耗
[题干]乙醇洗涤的原因？
[模板]①除去晶体表面杂质；②降低溶解度，防止晶体损耗；③可以快速带走晶体表面的水
[题干]检验XX沉淀是否洗涤干净？
[模板]取(最后一次洗涤液)，加，若，则；反之则
[题干]低温/减压干燥的目的？
[模板]降低烘干温度，防止XX分解/失去结晶水/防止被氧化
4.方案评价与数据处理
[题干]循环利用的作用/意义<投入量少，回报最多>
[模板]①减少产品损失，提高产率(产品角度)
②提高原料利用率，降低成本(减少污染)(原料角度)
[题干]滴定终点颜色变化
[模板]当最后一滴标准液滴入锥形瓶时，溶液由XXX色变成XXX色，且半分钟内不恢复原色
[题干]萃取和反萃取的目的
[模板]分离和富集产品
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