小编，为啥我用石墨炉原子吸收做出来的结果和质控值偏差这么大呢？
先别急，我们来看看数据。
同学，你确信这个校正曲线能用？
额，那能讲讲为啥会出现校正曲线不成线性吗？
必须安排啊！
关于校正曲线不成线性的原因。
原因一：违背比尔朗伯定律
1. 原子吸收定量的依据是朗伯－比耳定律。
朗伯－比耳定律适用条件：
１）谱线纯；
２）浓度稀。
如果浓度过高吸光度值过大，超过校正曲线的线性范围，就会因为杂散光的影响，出现校正曲线不成线性。
2. 塞曼扣背景下的校正曲线反转
在塞曼扣背景的石墨炉中，随着进样量的增加，背景值后越来越高，但总信号不会随着进样量的增加而增加，在高浓度的位置总吸收趋于一个相同的值，这就导致总信号减掉背景信号获得样品信号会随着进样量的增加出现翻转。
一旦校正曲线出现翻转，会有两个浓度对应同一个吸光度的情况发生，导致校正曲线不成线性。
原因二：校准曲线的线性范围窄
原子吸收光谱分析的校正曲线线性范围较窄，一般为1~2数量级。
标准系列浓度选点均匀，包含在吸收定律直线范围，一般不超过两个数量同时需要控制分析曲线吸光度值在线性范围内。
原因三：相关系数达不到要求
原因四：标样空白较高
线性差还有一个重要的原因，可能是标样空白的吸光度太高，标样空白的吸光度最好能控制在0.005 abs以下。
如果出现标样空白吸光度大的情况时，需要找到原因，进而把空白降下来。
可是哪些原因会导致空白变高，具体的排查思路是什么呢？
别着急，大家可以到下面的微课中一探究竟哦！
我们将为大家详细介绍各类线性问题，助力提升实验结果可靠性！！！
视频&微信编辑 陈依
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