近日，省药监局稽查三处召开2024年第四季度药品生产质量例会暨风险分析会。
会议邀请了省药检院相关负责人参加，并围绕企业关注的委托检验、品种升级、药典培训、制剂备案、包材相容性等内容开展帮扶指导。同时，会议通报了稽查三处2024年药品生产监督检查、药品安全风险隐患排查整治、药品安全巩固提升行动实施情况，并就药品GMP检查缺陷问题风险进行分析。
下一步，省药监局稽查三处将继续督促企业全面落实主体责任，提升质量意识，消除风险隐患，切实保障药品生产质量安全。
近日，省药监局稽查三处召开2024年第四季度药品生产质量例会暨风险分析会。
会议邀请了省药检院相关负责人参加，并围绕企业关注的委托检验、品种升级、药典培训、制剂备案、包材相容性等内容开展帮扶指导。同时，会议通报了稽查三处2024年药品生产监督检查、药品安全风险隐患排查整治、药品安全巩固提升行动实施情况，并就药品GMP检查缺陷问题风险进行分析。
下一步，省药监局稽查三处将继续督促企业全面落实主体责任，提升质量意识，消除风险隐患，切实保障药品生产质量安全。
