Genmab是一家总部位于丹麦哥本哈根的国际生物技术公司，专注于研发和商业化创新抗体治疗，以应对癌症及其他严重疾病的挑战。公司成立于1999年，目前已成为全球抗体药物开发领域的重要参与者，以其卓越的科学技术能力和创新的研发平台闻名。
Genmab在JP Morgan 2025会议上的最终公开报告，主要介绍了公司的核心目的、战略、药物研发管线、市场表现及未来展望。公司的药物研发管线包括Tivdak（tisotumab vedotin-tftv），与辉瑞共同开发，是首个针对宫颈癌的抗体偶联药物（ADC）；EPKINLY（epcoritamab-bysp）/TEPKINLY（epcoritamab），与艾伯维共同开发，是首个获批用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）的双特异性抗体；Rinatabart Sesutecan（Rina-S），针对FRα的靶向TOPO1 ADC，是Genmab完全拥有的晚期开发项目，有望成为卵巢癌和其他FRα表达肿瘤的最佳治疗药物，正在进行2线及以上铂耐药卵巢癌（PROC）和铂敏感卵巢癌（PSOC）的3期试验；Acasunlimab（GEN1046），针对非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-L1双特异性抗体，正在进行针对先前接受过检查点抑制剂治疗的PD-L1阳性患者的试验，预计于2027年完成。
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