首页
时事
民生
政务
教育
文化
科技
财富
体娱
健康
情感
更多
旅行
百科
职场
楼市
企业
乐活
学术
汽车
时尚
创业
美食
幽默
美体
文摘
CDE发布 |关于公开征求《存在未满足临床需求的严重细菌性疾病患者抗菌药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
健康
2024-09-29 18:43
北京
关于公开征求《存在未满足临床需求的严重细菌性疾病患者抗菌药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
发布日期:20240927
耐药菌感染是全球关注的重要公共卫生问题。细菌耐药问题导致严重细菌感染性疾病患者发病率逐年增加且缺乏有效治疗手段。对于治疗选择有限或缺乏的存在未满足临床需求的患者,迫切需要新的、有效且安全的抗菌药物。该类患者病情重、早期病原学诊断困难、常需要多种抗菌药物联合使用等,使严重细菌性疾病患者抗菌药物临床试验的设计、开展以及研究结果的评估面临巨大挑战。为满足此类抗菌药物创新研发的需要,我中心起草了《存在未满足临床需求的严重细菌性疾病患者抗菌药物临床研发技术指导原则》,现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:翟云,葛玉梅
联系方式:zhaiy@cde.org.cn, geym@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2024年9月27日
-
E
N D -
普瑞盛GCPClinPlus
普瑞盛(北京)医药科技开发股份有限公司(GCP ClinPlus)始创于2003年,始终致力于为医疗器械和药物研发临床试验提供全方位服务,业务覆盖临床监查、数据管理与生物统计、法规注册、医学事务和人员外包等各领域。
最新文章
CDE发布 |关于公开征求《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则》意见的通知
普瑞盛新闻 |归巢逐梦,一路同行 团建集锦
CFDI发布 |关于公开征求ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)》附件2草案意见的通知
普瑞盛新闻 |归巢逐梦,一路同行 培训回顾
普瑞盛资讯 |中国糖尿病与代谢性疾病临床试验协作网理事会大会圆满召开
糖尿病性黄斑水肿(DME)概述及治疗
NMPA发布 |国家药监局关于适用《E11A:儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第139号)
CFDI发布 |关于公开征求《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(修订版征求意见稿)》意见的通知
CFDI发布 |关于公开征求《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿》意见的通知
CFDI发布 |关于公开征求《生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)》意见的通知
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(试行)》的通告(2024年第48号)
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)》的通告(2024年第49号)
政企携手,共绘普瑞盛青岛新篇章
招聘 |广纳人才,职等你来
普瑞盛医药闪耀进博会,共绘国际临床研究新篇章
普瑞盛荣获中国医药研发50强
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求》的通告(2024年第47号)
FDA实验室数据递交—LB & LC
青岛归巢计划启动,持续打造高质量数统人才培养基地
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》的通告
活动回顾丨领航新药创始人北京秋季论坛,共绘生物医药创新蓝图
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求》的通告(2024年第45号)
CDE发布 |关于公开征求《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
生存分析常见方法及竞争风险模型介绍
CDE发布 |关于公开征求《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
CDE发布 |关于公开征求《口服药物胃pH依赖性药物相互作用评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
完整日程 | “和伙”——新药创始人北京秋季论坛
CDE发布 |关于公开征求《化学药生物等效性试验备案范围和程序(征求意见稿)》意见的通知
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《氟[18F]化钠注射液仿制药药学研究技术要求(试行)》的通告(2024年第44号)
跨语言的临床试验:DM角度看翻译
CDE发布 |关于公开征求《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
招聘 |广纳人才,职等你来
“和伙”——新药创始人北京秋季论坛 | 10月24日·北京
CDE发布 |关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
干细胞法规与政策分析II
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》的通告(2024年第42号)
CDE发布 |关于公开征求《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
活动预告丨“和伙”——新药创始人北京秋季论坛 | 10月24日·北京
CDE发布 |关于公开征求《生物类似药说明书撰写技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
CAR-T细胞疗法:创新背后的药物警戒考量
“功能性治愈1型糖尿病”,我国科学家取得突破
CDE发布 |关于公开征求《存在未满足临床需求的严重细菌性疾病患者抗菌药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
CDE发布 |关于公开征求《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
参天制药国际团队来访 | 深化合作,共谋眼科领域新篇章
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2024年第41号)
CDE发布 |关于公开征求《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布2项技术指导原则的通告(2024年第40号)
直播回顾|GLP-1 RA项目的医学监查要点与常见问题分析
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则》的通告(2024年第39号)
CDE发布 |国家药监局药审中心关于发布《地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则(试行)》的通告
分类
时事
民生
政务
教育
文化
科技
财富
体娱
健康
情感
旅行
百科
职场
楼市
企业
乐活
学术
汽车
时尚
创业
美食
幽默
美体
文摘
原创标签
时事
社会
财经
军事
教育
体育
科技
汽车
科学
房产
搞笑
综艺
明星
音乐
动漫
游戏
时尚
健康
旅游
美食
生活
摄影
宠物
职场
育儿
情感
小说
曲艺
文化
历史
三农
文学
娱乐
电影
视频
图片
新闻
宗教
电视剧
纪录片
广告创意
壁纸头像
心灵鸡汤
星座命理
教育培训
艺术文化
金融财经
健康医疗
美妆时尚
餐饮美食
母婴育儿
社会新闻
工业农业
时事政治
星座占卜
幽默笑话
独立短篇
连载作品
文化历史
科技互联网
发布位置
广东
北京
山东
江苏
河南
浙江
山西
福建
河北
上海
四川
陕西
湖南
安徽
湖北
内蒙古
江西
云南
广西
甘肃
辽宁
黑龙江
贵州
新疆
重庆
吉林
天津
海南
青海
宁夏
西藏
香港
澳门
台湾
美国
加拿大
澳大利亚
日本
新加坡
英国
西班牙
新西兰
韩国
泰国
法国
德国
意大利
缅甸
菲律宾
马来西亚
越南
荷兰
柬埔寨
俄罗斯
巴西
智利
卢森堡
芬兰
瑞典
比利时
瑞士
土耳其
斐济
挪威
朝鲜
尼日利亚
阿根廷
匈牙利
爱尔兰
印度
老挝
葡萄牙
乌克兰
印度尼西亚
哈萨克斯坦
塔吉克斯坦
希腊
南非
蒙古
奥地利
肯尼亚
加纳
丹麦
津巴布韦
埃及
坦桑尼亚
捷克
阿联酋
安哥拉