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热招岗位
1
临床数据协调员I
岗位职责:
1、负责临床项目的数据管理工作,保证临床数据的准确性、完整性以及安全性;
2、撰写数据管理的相关文件,如数据管理计划(DMP),数据管理整个流程的时间表 (Timeline) 等;
3、负责病例报告表(CRF)的设计,注释CRF(aCRF),完成数据录入指南,完成数据录入界面验证和用户接收测试(UAT);
4、撰写数据核查计划(DVP),完成Edit Check UAT,并且完成数据采集系统上线之前的其他工作;
5、对于Paper Study, 定期发出DCF,跟进DCF处理情况,直至DCF中的质疑全部解决;对于EDC study,保证系统正常发出质疑,并核查query处理进程,直至Query完全解决;
6、在规定的时间发出项目进展报告;定期进行SAE的一致性核查,发出质疑,并且跟进临床以及安全数据库直至问题解决;
7、监查编码人员完成不良事件伴随用药等的编码工作;
8、完成数据库锁定的相关工作,包括数据清理,Audit,准备锁库文件等。
任职要求:
1、医学、药学、生物等相关专业,本科以上学历;
2、有较好的英语水平,英语四级或以上;
3、1-3年工作经验,或优秀的应届生;
4、良好的沟通协调、组织和计划能力,较强的学习能力。
需求人数:5人,工作地:青岛办公室
2
助理SAS程序师/SAS程序师I
岗位职责:
1、协助项目的数据管理和统计分析工作;
2、负责SAS程序的编写;
3、负责SAS工具的研发及编写,为相关部门提供技术支持;
4、及时总结经验与大家分享,必要时为大家提供培训;
5、部门经理交办的其他工作。
任职要求:
1、教育背景: 统计学、数学、计算机或医学相关专业大学本科以上学历;
2、工作经验:1-3年工作经验,或优秀的应届生;
2、素质与能力: 熟悉SAS软件,并且对数据结构有较深的理解;
3、责任心强,沟通能力强,能够和同事建立良好的协作关系。
需求人数:5人,工作地:青岛办公室
3
助理生物统计师/生物统计师I
岗位职责:
1、在公司资深统计师领导下完成临床试验的统计相关工作,包括但不限于:研究方案设计、撰写、样本量计算、生成随机编码、设盲、生成统计分析计划、参与CRF的设计、参与临床研究数据库的构建、主持或参与(盲态)数据审核会议、编写统计分析程序、执行数据的统计分析及撰写统计报告等;
2、对公司客户及其他部门的同事提供统计方面的咨询及项目工作的沟通;
3、参加公司内部统计相关的文档翻译及整理;
4、统计相关的文献查阅,并提交报告;
5、复查来自于DM、SAS Programmer及PM的文档,并提出Comments;
6、在需要的时候担任兼职PM,负责生物统计部的对外沟通;
7、协助制定并执行部门与生物统计相关的标准操作规程;
8、完成部门领导安排的其他工作。
任职要求:
1、流行病学、生物统计、公共卫生相关专业硕士或以上;
2、具备良好的统计学理论知识及SAS应用经验;
3、1-3年工作经验,或优秀的应届生,具备一定的临床试验基础知识;
4、良好的逻辑能力和书面及语言表达能力,熟练的演讲技巧及较强的说服力,善于和不同背景及能力的人进行有效沟通;
5、积极主动的工作态度,能与同事良好合作,能承担压力下的工作;
6、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint;
7、良好的英语听、说、读、写能力。
需求人数:2人,工作地:青岛办公室
4
CTA
岗位职责:
1、准备及递送试验资料,日常快递及印刷试验资料;
2、协助项目的监查及监查报告撰写;
3、协助组织临床研究相关会议;
4、负责试验药品管理,血样运送。
任职要求:
1、助理职位,需要协助部门其他同事做好文件的保管及收发;
2、相关专业,档案管理,人力资源管理等;
3、热爱公司,有很强的的保密意识。
工作地:北京
实习
CTA实习生
岗位职责:
1、协助完成项目部相关资料收集、整理和归档管理;
2、协助商务经理/总监完成部分的职能类工作;
3、协助商务部同事完成相关事务性的工作。
任职要求:
1、本科在校生,无专业要求;
2、较强的沟通、协调能力;
3、很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
4、较强的团队合作精神;
5、熟练使用计算机办公软件
工作地:北京
简历投递
1
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hr@gcp-clinplus.com
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联系方式
400-1006-531
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