每周一次,血糖达标率翻3倍!《柳叶刀》子刊:造福中国患者,创新药联合二甲双胍高效降糖

学术   2024-11-15 07:31   上海  

国际指南普遍建议,单用二甲双胍结合饮食和运动干预是2型糖尿病患者的标准一线治疗策略。若单用二甲双胍无法有效控制血糖,则应考虑与其他药物联合治疗,如胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA),以达到控制血糖和体重管理的目的。


维派那肽(visepegenlide)是每周一次、皮下注射的GLP-1 RA,此前相关2期研究结果显示,在初始治疗和二甲双胍单药治疗的中国2型糖尿病患者中,使用维派那肽可获得良好的临床疗效和安全性,但尚不明确其最佳用药剂量下的长期疗效和安全性。


近期,The Lancet Regional Health – Western Pacific发表了维派那肽为期52周的治疗数据,结果显示,对于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者,增加维派那肽与二甲双胍联用,治疗24周及52周可有效改善患者血糖,患者耐受性和安全性均较好北京大学人民医院纪立农教授为该研究通讯作者


截图来源:The Lancet Regional Health – Western Pacific


这是一项多中心、随机化、安慰剂对照、双盲研究,在中国71家医学中心开展。766例患者先接受为期4周的安慰剂导入治疗期,而后开始24周双盲治疗期,最后进入28周的开放标签扩展治疗期。双盲治疗期内,研究人员以1:1的比例将患者随机分配接受150 μg维派那肽(310例)或安慰剂(310例)治疗,每周一次,皮下注射,持续24周,而后开放标签扩展治疗期内,安慰剂组转为接受每周一次的150 μg维派那肽治疗。整个治疗期间,所有患者均接受稳定剂量的二甲双胍治疗,以及饮食和运动干预。24周的双盲治疗期后,维派那肽组和安慰剂组分别有287例(92.6%)和286例(92.2%)的患者进入开放标签扩展治疗期。基线时,维派那肽组和安慰剂组平均糖化血红蛋白(HbA1C)分别为8.48%和8.46%。


研究结果显示,相比于安慰剂组,维派那肽组治疗第24周时HbA1C较基线降幅更大(1.27% vs. 0.70%),维派那肽组HbA1C多降低0.57%P<0.001)。

维派那肽组(橙色)和安慰剂组(蓝色)治疗第24周时HbA1C较基线降幅对比(图片来源:参考文献[1])

从下图可知,早在治疗第4周时,维派那肽组就显示出优于安慰剂组的降糖优势,而到了治疗第52周时,安慰剂转维派那肽治疗的患者表现出与维派那肽组相似的降糖优势,其中,安慰剂转维派那肽治疗和维派那肽治疗的患者HbA1C分别降低了1.29%和1.19%。

不同治疗期,维派那肽组(橙色)和安慰剂组(蓝色)HbA1C水平变化情况(图片来源:参考文献[1])

治疗24周时,相比于安慰剂组,维派那肽组HbA1C<6.5%(21.1% vs. 6.1%)和HbA1C<7%(40.5% vs. 17.9%)的患者比例均更高(P<0.001)。

  • 国际上不同指南对不同病情患者的HbA1C的达标值定义略有差异,但基本为HbA1C<6.5%或HbA1C<7%


此外,治疗第24周,相比于安慰剂组,维派那肽组空腹血糖降幅也更明显(1.3 mmol/l vs. 0.68 mmol/l,P<0.001);类似地,维派那肽组餐后两小时血糖降幅也明显优于安慰剂组(1.74 mmol/l vs. 0.62 mmol/l),且无论是空腹血糖还是餐后两小时血糖,维派那肽组血糖降幅优势持续稳定维持至治疗第52周


安全性方面,两组不良事件总体发生率类似,多为轻度或一过性不良反应,治疗后均消退。


总之,本次研究结果显示,对于使用二甲双胍单药治疗未控制血糖的中国2型糖尿病患者,二甲双胍与维派那肽联用可显著降糖,治疗起效快(4周即可观察到差异)且达到HbA1C目标的患者比例也更高,有望成为2型糖尿病的潜在治疗选择。


参考资料
[1] Cai X, Ji L, Yuan M, et al. Efficacy and safety of visepegenatide as an add-on therapy to metformin in patients with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, parallel, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Reg Health West Pac. 2024 Oct 3;51:101197. doi: 10.1016/j.lanwpc.2024.101197.

来源 | 医学新视点
编辑 | Swagpp

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