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张长风 || 细胞治疗IIT临床研究政策全面讲解
临床试验数据管理实操
小核酸药的研发和CMC要点解析
药物非临床安全性评价专题负责人（SD）高级研修班
ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价
昭衍张海飞博士-新药临床前安全性评价(药理毒理）
药品申报资料CTD准备全流程及电子递交实操演练
研发质量体系构建中关键要素及研发QA能力提升
研发质量管理体系七大模块从建立到落地实施策略专题
研发QA技能全方位提升及竞争力打造专题
新项目调研、评估与立项全方位实战与经验分享
IND注册全流程实操分组演练实操
医药BD与立项的实用基础与全面进阶
药品研发项目管理全流程实施
中美欧生物制品注册递交全流程及资料准备
以合规精益为导向的研发质量体系构建实务培训
药品新法规下的药品研发管理体系构建与关键问题深度答疑
药品研发质量管理体系不同阶段全框架梳理建立、难点实施、案例分析
药品研发质量体系搭建：确保研发质量与效率的双重提升
药品研发质量管理体系七大模块从建立到落地实施策略
药品新版GMP指南全方位解析解读
如何构建研发管理体系中的QA组织专题
新版GMP指南全面解读和重点内容解析专题
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