各有关单位
随着全球医药市场的不断发展，药品出海成为众多制药企业的战略选择。东南亚地区作为一个具有潜力的市场，吸引了众多企业的关注。同时，澳大利亚TGA 和 WHO 的相关法规和标准也对药品出口提出了更高的要求。
在这样的出海背景下，制药企业面临着诸多挑战和压力。一方面，不同国家和地区的药政法规存在差异，企业需要深入了解并满足各国的监管要求，包括药监机构的审评周期、药品注册路径及要求等。另一方面，市场竞争激烈，顶级制药公司主导着市场格局，企业需要提升自身的竞争力。此外，药品的研发、生产和注册过程需要大量的资金和时间投入，企业面临着成本压力。同时，如何获得 各药监、WHO 的认可以及满足 TGA或PIC/S 的现场检查要求也是企业需要解决的难题。
主办单位
中国化工企业管理协会医药化工委员会
药成材信息技术（北京）有限公司
鉴于此，我单位将于2024年9月线上直播举办 “2024年药品出海东南亚、TGA及WHO全流程指导专题培训班”，以协助业内公司对相关出海政策法规进行系统性解读，快速捋清监管要求，为产品制定清晰的出海计划，并在注册申报过程中做出正确的决定。
会议安排
会议地点：线上直播（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2024年9月27日-28日
会议内容
东南亚地区医药市场及注册法规分享
课程题纲
第一天上午 9:00-12:00
东南亚国家及东盟介绍
东南亚地区的世界地理概念
东南亚的人口、经济与宗教
东盟的成立及作用
中国-东盟自由贸易区
东南亚地区医药市场概况
东盟的医药及医疗保健市场发展
当前东盟医药及医疗保健市场的机遇与挑战
东盟专利申请及概况
出口东南亚的先决条件
东南亚地区药政法规概况
东盟各国的药监机构和审评周期
东盟对于医药监管的协调推动
东盟地区非临床研究GLP互认程序
东盟地区对于海外临床数据的接受程度及BE互认程序
药品检查合作框架及PIC/S的执行情况
东盟地区药物警戒系统
第一天下午 13:30-16:30
东南亚地区药品注册
ACTD申报及准备要点
Part I: 行政文件
Part II: 药学研究
Part III: 非临床研究
Part IV: 临床研究
ACTR东盟通用技术要求及与我国的差异
BA/BE指导原则
稳定性指导原则
分析方法验证指导原则
东盟地区认可的药典
药品的包装、标签及说明书要求
Halal清真认证
东盟地区临床试验IND申请
药品上市后变更的管理
东盟国家药品注册上市路径
新加坡药品注册路径
马来西亚药品注册路径
印度尼西亚药品注册路径
泰国药品注册路径
菲律宾药品注册路径
东南亚地区中成药出海
中成药出海东南亚的机遇
东盟地区中成药的监管及上市路径
东南亚出海案例分享
我国近年出海东南亚情况
出海东南亚的方式及策略
展望未来-机遇与挑战
WHO及澳大利亚注册法规分享
课程题纲
第二天上午 9:00-12:00
我国药企如何出海获WHO认可
WHO 及其药物战略
我国药企出海的SWOT分析
我国药企获得WHO认可的途径与策略
WHO的PQP与认证
WHO PQ的现场检查要点
案例分析
第二天下午 13:30-16:30
我国药品在澳大利亚的注册上市策略
澳大利亚的药品监管机构及管理要求
药品出口澳大利亚的战略考量
药品出口澳大利亚的申请路径
澳大利亚药品注册的要求及要点
澳大利亚TGA现场检查的关注点
药品在澳大利亚注册上市案例分析
主讲老师
主讲老师：尚老师 20余年全球前十大外资药企中国区质量及供应链负责人，10余年国内知名上市集团高管，熟悉国内外法规与指南。沈阳药科大学校外硕士生导师，北京联合大学生物化学工程学院特聘校外教授，国家局高等研修学院讲师，国内五省药监局检查员培训讲师，国家局药品审核查验中心企业专家。主持接受各官方国家机构（FDA、WHO，EMA、TGA、南非，日本及韩国等）的官方现场检查认证，具有丰富的FDA警告信及进口禁令后成功解除的经验
会议费用
会务费：4000元/单位（会务费包括：培训、研讨、 电子版资料、电子版培训证书、一年视频回放等）；（为了给企业节约学习成本及方便工作安排可以投屏全员观看+视频回看一年）
会议联系人
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