“药食同源”搭配2区“毕业神刊”,1个月轻松搞定!贵州中医药大学:网药+分子对接,中药科研人福音!

文摘   2024-10-28 19:00   陕西  

你让我喝药?没病,我喝什么药!

你说这是补品,哦哦,那我倒想研究看看!

小时候觉得各种吵闹的戏曲,现在好像也有那么点意思了

似乎是年纪到了,骨子里的DNA觉醒了

国人的“进补”文化,和“药食同源”的理念,更容易进行推广,接受度也更高!

药食同源”文化的发展,影响力的提升,必然推动着科研工作的进步!

近期“药食同源”方向的研究非常火爆,搭乘“中医药”的快速列车,发文那是嗖嗖的~

光宝今天推荐的就是一篇“药食同源”研究。作者发表在MDPI旗下IJMS杂志(IJMS杂志也是大名鼎鼎。。。作为中科院二区4.9分的期刊,年发文量已从19年的611篇,增长到23年的17106篇,短短几年增加近30倍。。。期刊确实是有风险,但是也证明其审稿快,录用难度!小伙伴们投稿也需要谨慎核对,看是否已被单位限制)。

光宝推荐的该期刊这篇文章,就是探究“药食同源”的天麻,在糖尿病中的作用机制,成功在1个月搞定二区文章。

小伙伴们如果感兴趣,从药物和疾病中进行替换,再加上快速发文期刊的选择,也可以很快有自己的二区文章。

网药不好发?需要新方向?光宝团队就致力帮你解决上述问题。创新选题+高规格的分析技术,思路的事就迎刃而解啦!如果你不会复现,那就联系光宝吧!个性化思路设计、生信分析都能做,十年经验,包满意的哟~

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题目:应用高效液相色谱、生物活性、网络药理学和分子对接技术研究天麻治疗二型糖尿病的药效成分

杂志:IJMS(IF=4.9)

发表日期:2024年9月

公众号回复“999”领取原文PDF,文献编号:241028

研究背景

二型糖尿病(T2DM)是全球性慢性病。天麻(GE)是药食两用植物,具有抑制糖苷酶活性,显示出治疗糖尿病的潜力,但其治疗T2DM的主要药理成分尚待明确。

研究思路

本研究首先通过HPLC分析天麻(GE)中关键成分的含量,并评估其抗氧化及α-葡萄糖苷酶抑制活性。接着,从Swiss TargetPrediction获取6种成分的靶点,并结合OMIM和GeneCards中的T2DM相关靶点,找出共同靶点。利用PPI网络筛选关键靶标,并进行KEGG和GO富集分析,构建成分-靶点-疾病网络。最后,通过分子对接验证GE主要成分与关键靶基因的相互作用。

主要结果

1. 高效液相色谱法测定GE中标志成分的含量

研究通过HPLC测定了天麻中六种标志性成分的含量,并探讨了干燥方式对这些成分含量的影响。结果显示,仿野生栽培的天麻在相同干燥条件下,其指标成分总量高于袋装栽培。采用蒸汽冷冻干燥法的天麻样品,六种成分总含量最高(表3,表4)。

表3:不同干燥方法中GE的标志成分含量

表4:GE样品的干燥方法

2. 生物活性分析

研究评估了七种干燥方式对天麻(GE)抗氧化性能的影响,发现蒸汽冷冻干燥的GE在DPPH、ABTS和OH清除测试中表现最佳,而干燥和晒干的GE效果相近。在α-葡萄糖苷酶抑制测试中,DFW-6的GE提取物抑制效果最强,其次是DFW-3,DFW-2最弱。parishin C、HBA和parishin B是抑制α-葡萄糖苷酶活性最强的单体化合物(表6)。

表5:抗氧化活性

表6:α-糖苷酶抑制活性

3. 网络药理学分析的分子对接

通过SwissTargetPrediction获取GE6种成分的320个靶点,OMIM和GeneCards数据库收集T2DM的15336个靶点,找到285个共同靶点。构建PPI网络,筛选出12个关键靶点。对53个靶点进行KEGG和GO分析,建立GE成分-靶点-T2DM网络。分子对接证实GE六成分与多个蛋白靶点稳定结合,结合能低表示高亲和力和稳定性(图5)。

图1:共有靶点的鉴定

图2:PPI网络构建

图3:KEGG和GO富集分析

图4:成分—靶点—疾病网络

图5:分子对接

小结

综上,本文思路简单清晰,网药+分子对接,是经典的研究方法。文章能成功1个月发表,主要基于“药食同源”热点,以及对期刊的选择上。IJMS杂志的发文量增长情况是比较夸张,但是如果没有为学校限制,那作为毕业期刊还是很理想的,小伙伴们仔细甄别一下。“药食同源”的药物,一般都相对温和,生活中应用较为广泛,影响力大!做中医药的小伙伴千万不要错过这个领域。如果复现困难,可以滴滴光宝哦,专业团队为你保驾护航,1V1定制创新思路~


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